Quiz sugli Antidepressivi

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Quali sono i principali neurotrasmettitori su cui agiscono gli antidepressivi?. Serotonina, noradrenalina e dopamina. GABA, glutammato e acetilcolina. Endorfine, ossitocina e vasopressina. Serotonina, dopamina e acetilcolina. Noradrenalina, GABA e glutammato.

Secondo l'ipotesi monoaminergica, cosa potrebbe causare la depressione?. Un eccesso di serotonina e noradrenalina nelle sinapsi. Una carenza di noradrenalina, serotonina e dopamina nelle sinapsi. Un blocco dei recettori post-sinaptici. Un aumento della produzione di cortisolo. Una ridotta produzione di fattori neurotrofici.

Qual è il meccanismo d'azione principale degli SSRI (Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina)?. Bloccano il riassorbimento della noradrenalina nei neuroni presinaptici. Aumentano il rilascio di dopamina nelle sinapsi. Bloccano il riassorbimento della serotonina nei neuroni presinaptici. Stimolano la produzione di cortisolo. Bloccano i recettori dell'istamina.

Cosa suggerisce la teoria della 'up-regulation' dei recettori riguardo al miglioramento della depressione tramite antidepressivi?. Un aumento diretto del neurotrasmettitore è la causa del miglioramento. Il miglioramento è dovuto alla riduzione del numero di recettori post-sinaptici. Il miglioramento è dovuto all'aumento del numero di recettori post-sinaptici. Il miglioramento è causato dall'aumento della produzione di dopamina. Il miglioramento è legato alla riduzione della produzione di serotonina.

Qual è la conseguenza di un aumento dei recettori per la serotonina e la noradrenalina nel neurone post-sinaptico in risposta a eventi stressanti, secondo il testo?. Compensazione efficace della carenza di neurotrasmettitore. Aumento della trasmissione neuronale. Il neurone post-sinaptico va in sofferenza. Riduzione della produzione di cortisolo. Aumento della neurogenesi.

Cosa si intende per 'down-regulation' dei recettori nel contesto del trattamento con antidepressivi?. Un aumento del numero di recettori post-sinaptici. Una riduzione del numero di recettori post-sinaptici. Un aumento della produzione di neurotrasmettitori. Una diminuzione della disponibilità di neurotrasmettitori. Un aumento della trasmissione neuronale presinaptica.

Qual è la spiegazione fornita nel testo per la 'latenza di azione' degli antidepressivi (periodo di 2-3 settimane prima dell'effetto clinico significativo)?. La latenza è dovuta all'assenza immediata del farmaco nel sistema. La latenza è dovuta all'assenza di effetti collaterali nei primi giorni. La latenza è dovuta alle modificazioni sulla plasticità del cervello indotte dal farmaco. La latenza è dovuta all'aumento immediato dei neurotrasmettitori. La latenza è dovuta alla carenza di recettori post-sinaptici.

Qual è l'effetto dello stress sulla produzione di fattori neurotrofici nel cervello, secondo il testo?. Aumento della produzione di fattori neurotrofici. Nessuna alterazione nella produzione di fattori neurotrofici. Riduzione della produzione di fattori neurotrofici. Blocco della produzione di fattori neurotrofici. Aumento selettivo della produzione di dopamina.

Quali fattori neurotrofici sono menzionati come stimolati dagli antidepressivi per produrre un effetto plastico positivo sul cervello?. Cortisolo e adrenalina. Serotonina e noradrenalina. BDNF e NGF. Dopamina e GABA. Acetilcolina e glutammato.

Cosa si intende per 'effetto bifasico' degli antidepressivi?. Un effetto terapeutico immediato e duraturo. Un iniziale peggioramento della sintomatologia seguito da miglioramento. Un effetto collaterale che si manifesta solo dopo un lungo periodo. Un'azione sui recettori dopaminergici. Una riduzione della trasmissione neuronale.

I farmaci antidepressivi di norma producono abuso o dipendenza?. Sì, sono altamente abusivi e creano dipendenza. No, di norma non producono abuso né dipendenza. Solo alcuni tipi di antidepressivi creano dipendenza. Creano dipendenza solo in caso di dosaggi elevati. Possono causare abuso ma non dipendenza.

Perché gli IMAO (Inibitori delle Monoaminossidasi) non sono più molto utilizzati?. Per la loro scarsa efficacia. Perché causano un eccessivo aumento della dopamina. Per la loro scarsa maneggevolezza e le restrizioni dietetiche associate. Perché hanno un effetto antidepressivo troppo rapido. Perché sono stati sostituiti dagli SSRI.

Qual è il meccanismo d'azione principale degli antidepressivi triciclici (TCA)?. Bloccare la ricaptazione della serotonina e della noradrenalina. Aumentare il rilascio di dopamina. Bloccare la ricaptazione della dopamina. Stimolare i recettori GABA. Inibire la produzione di cortisolo.

Quali dei seguenti NON è un effetto collaterale comune dei TCA menzionato nel testo?. Blocco dei recettori colinergici muscarinici (M1). Blocco dei recettori dell'istamina (H1). Blocco dei recettori adrenergici (alfa-1). Aumento della soglia convulsiva. Stitichezza.

Quali pazienti dovrebbero evitare l'uso di TCA a causa del rischio di influenzare la conduzione intracardiaca?. Pazienti con glaucoma. Pazienti epilettici. Pazienti cardiopatici. Pazienti con disturbi del sonno. Pazienti con dipendenza da nicotina.

Quale effetto collaterale dei TCA può causare blocco della minzione e peggioramento temporaneo della funzione mnemonica?. Effetto antistaminico. Effetto anticolinergico. Effetto adrenergico. Effetto serotoninergico. Effetto dopaminergico.

Quale di questi farmaci NON appartiene alla categoria degli SSRI menzionati nel testo?. Fluoxetina (Prozac). Sertralina (Zoloft). Citalopram (Elopram). Venlafaxina (Efexor). Paroxetina (Daparox).

Quale disturbo, oltre ai disturbi dell'umore, viene trattato dagli SSRI?. Disturbo bipolare. Schizofrenia. Disturbo ossessivo-compulsivo. Morbo di Parkinson. Disturbi gastrointestinali.

Quale effetto collaterale comune degli SSRI può manifestarsi nei primi giorni di trattamento e tende a diminuire nel tempo?. Aumento dell'appetito. Sonolenza e stanchezza. Agitazione, nausea e irritabilità. Aumento della pressione sanguigna. Rischio di aritmie.

Cosa può causare un prolungamento del tratto QTc negli antidepressivi come gli SSRI?. Aumento del rischio di ictus. Aumento del rischio di aritmie. Riduzione della pressione sanguigna. Miglioramento della funzione mnemonica. Diminuzione della sedazione.

Quali neurotrasmettitori vengono influenzati dagli SNRI (Inibitori della ricaptazione della serotonina e noradrenalina) come la Venlafaxina?. Solo la serotonina. Serotonina e noradrenalina, con minima azione sulla dopamina. Solo la noradrenalina. Dopamina e noradrenalina. Serotonina, noradrenalina e acetilcolina.

Quale effetto collaterale degli SNRI come la Venlafaxina può manifestarsi all'inizio del trattamento e poi scomparire?. Aumento dell'appetito. Nausea, insonnia, vertigini e sudorazione. Miglioramento del sonno. Riduzione dell'ansia. Aumento della tollerabilità.

Quale farmaco, tra quelli menzionati, è un antagonista dei recettori 5-HT2 e ha anche un'azione sedativa?. Fluoxetina. Venlafaxina. Trazodone. Bupropione. Reboxetina.

Qual è l'indicazione principale del Trazodone (Trittico), oltre all'azione antidepressiva?. Trattamento dell'ansia generalizzata. Trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo. Miglioramento del riposo notturno (effetto sonnifero). Aumento dell'energia e della motivazione. Trattamento della dipendenza da nicotina.

Quali neurotrasmettitori sono debolmente bloccati dal Bupropione (Wellbutrin) nella sua forma originale?. Serotonina e noradrenalina. Dopamina e noradrenalina. Solo dopamina. Solo noradrenalina. Serotonina e dopamina.

Quale farmaco, originariamente introdotto come antidepressivo, è stato poi riproposto come farmaco antifumo?. Sertralina. Venlafaxina. Bupropione. Trazodone. Agomelatina.

Quale categoria di antidepressivi agisce come agonista dei recettori della melatonina MT1 e MT2?. SSRI. SNRI. TCA. NaSSA. Agomelatina.

Qual è uno dei principali effetti collaterali dell'Agomelatina che ne ha limitato il successo commerciale?. Aumento di peso. Disfunzioni sessuali. Rischio di compromissione della funzionalità epatica. Agitazione e irrequietezza. Aumento della pressione sanguigna.

Quale antidepressivo fa parte dei cosiddetti 'SMS' (modulatori e stimolatori della serotonina) e ha un buon profilo di tollerabilità, senza causare disfunzioni sessuali?. Mirtazapina. Bupropione. Vortioxetina. Trazodone. Reboxetina.

Qual è l'effetto collaterale più comune della Vortioxetina che può portare all'interruzione del trattamento?. Vertigini. Nausea. Aumento dell'appetito. Insonnia. Secchezza delle fauci.

Quale antidepressivo è menzionato per la sua capacità di indurre sedazione e sonno, potendo essere assunto la sera?. Fluoxetina. Bupropione. Mirtazapina. Sertralina. Venlafaxina.

Cosa significa 'neurotrasmettitore' nel contesto del funzionamento cerebrale?. Una cellula del sistema nervoso. Una proteina strutturale del neurone. Una sostanza chimica che trasmette segnali tra neuroni. Un canale ionico nella membrana cellulare. Un tipo di recettore cellulare.

L'ipotesi monoaminergica si concentra sulla disfunzione di quali neurotrasmettitori?. GABA e glutammato. Serotonina, noradrenalina e dopamina. Acetilcolina e dopamina. Endorfine e serotonina. Noradrenalina e acetilcolina.

Cosa significa 'sinapsi'?. Il corpo principale di un neurone. La regione in cui un neurone comunica con un altro neurone. Il nucleo del neurone. Un tipo di recettore cellulare. Una fibra nervosa sensoriale.

Il termine 'up-regulation' dei recettori indica: Una diminuzione del numero di recettori. Un aumento della sensibilità dei recettori. Una stabilità nel numero dei recettori. Un aumento del numero di recettori. Una disattivazione dei recettori.

Quale effetto del farmaco antidepressivo sul sistema nervoso centrale è descritto come 'plastico positivo e rigenerativo'?. Aumento della densità cellulare e sinaptica. Riduzione della densità cellulare e sinaptica. Aumento della produzione di cortisolo. Diminuzione dell'infiammazione. Aumento della trasmissione dopaminergica.

Il cortisolo, prodotto in eccesso dallo stress, influisce negativamente sulla produzione di: Fattori neurotrofici. Neurotrasmettitori monoaminergici. Ormoni dello stress. Recettori sinaptici. Cellule immunitarie.

Qual è la differenza principale tra SSRI e TCA riguardo ai recettori bloccati?. Gli SSRI bloccano più recettori rispetto ai TCA. I TCA bloccano anche recettori per istamina e acetilcolina, oltre al reuptake dei neurotrasmettitori, mentre gli SSRI sono più selettivi. Gli SSRI bloccano la ricaptazione della dopamina, i TCA no. Entrambi hanno lo stesso profilo di blocco recettoriale. I TCA agiscono solo sui recettori serotoninergici.

Quale effetto collaterale comune dei TCA è legato alla loro azione sui recettori colinergici muscarinici?. Aumento della pressione sanguigna. Blocco della minzione e peggioramento della memoria. Sedazione e aumento di peso. Vertigini e ipotensione. Aumento della soglia convulsiva.

Qual è il motivo principale per cui gli SSRI sono stati sviluppati?. Per avere un'azione più rapida dei TCA. Per ridurre gli effetti collaterali associati al blocco di altri recettori presenti nei TCA. Per aumentare la ricaptazione della noradrenalina. Per trattare esclusivamente l'ansia. Per eliminare completamente la dopamina.

Quale classe di antidepressivi ha un'azione più incisiva rispetto ad altri farmaci non triciclici nelle forme depressive gravi, con un profilo d'azione equilibrato tra serotonina e noradrenalina?. SSRI. IMAO. SNRI come la duloxetina. TCA. SARI.

Il trazodone, oltre all'antagonismo 5-HT2, cosa blocca che contribuisce alla sua azione sedativa?. Recettori della dopamina. Recettori dell'istamina (H1). Recettori dell'acetilcolina. Recettori della noradrenalina (alfa-2). Recettori GABA.

Qual è la differenza principale tra Bupropione e altri antidepressivi come SSRI o TCA?. Il bupropione agisce principalmente sulla serotonina. Il bupropione è un potente inibitore della ricaptazione della noradrenalina. Il bupropione ha una storia particolare essendo stato riproposto come farmaco antifumo e ha un'azione prevalentemente attivante. Il bupropione non ha effetti collaterali. Il bupropione è un inibitore irreversibile delle MAO.

Qual è la funzione principale degli inibitori selettivi della ricaptazione della noradrenalina (NARI) come la Reboxetina?. Bloccare la ricaptazione della serotonina. Bloccare la ricaptazione della dopamina. Bloccare la ricaptazione della noradrenalina. Agire sui recettori GABA. Aumentare il rilascio di acetilcolina.

Cosa significa la sigla NaSSA nel contesto degli antidepressivi?. Neurotrasmettitori Specifici e Serotoninergici Attivi. Serotoninergici Specifici e Noradrenergici (NaSSA). Nuovi Antidepressivi con Azione Sedativa. Farmaci ad Azione Sia Serotoninergica che Noradrenergica. Non Assumere Senza Prescrizione Medica.

Quale farmaco è descritto come un 'modulatore e stimolatore della serotonina' (SMS) con un buon profilo di tollerabilità?. Agomelatina. Trazodone. Vortioxetina. Bupropione. Mirtazapina.

Qual è l'azione principale della Agomelatina sui recettori della melatonina?. Antagonista MT1 e MT2. Agonista MT1 e MT2. Bloccante MT1 e stimolante MT2. Antagonista MT1 e agonista MT2. Nessuna azione sui recettori della melatonina.

Perché gli antidepressivi triciclici (TCA) sono considerati pericolosi in caso di sovradosaggio?. Causano un rapido aumento della serotonina. Possono abbassare la soglia convulsiva e influenzare la conduzione intracardiaca. Inducono un'eccessiva sedazione. Provocano un aumento incontrollato della dopamina. Hanno un basso indice terapeutico.

Quale parte del cervello è descritta come 'sofferente e atrofica' nel depresso, e come viene contrastata dagli antidepressivi?. Il cervelletto, contrastato da stimolazione sensoriale. Il sistema limbico, contrastato da farmaci dopaminergici. Il sistema nervoso centrale, reso florido e ricco dalla stimolazione dei fattori neurotrofici. L'ippocampo, contrastato da farmaci GABAergici. La corteccia prefrontale, contrastata da stimolanti.

Quale dei seguenti è un principio attivo di un antidepressivo triciclico menzionato nel testo?. Escitalopram. Bupropione. Fluoxetina. Amitriptilina. Venlafaxina.