PSICOLOGIA FISIOLOGICA E DELLE EMOZIONI ANGELERI ROMINA 50-54

Quale dei seguenti sintomi è tipico nei bambini affetti dalla forma infantile di Tay-Sachs?. Disabilità cognitiva lieve ma stabile durante l’infanzia. Ritardo mentale associato a disturbi visivi transitori. Iperattività e disturbi del comportamento senza deficit motorio. Perdita delle capacità motorie e cognitive nei primi anni di vita.

Qual è la funzione di una proteina di adesione neuronale?. Stimolare la neurogenesi durante l’adolescenza. Rallentare la divisione asimmetrica. Guidare la crescita dei neuroni nel cervello in via di sviluppo. Interrompere il processo di apoptosi.

Quale delle seguenti affermazioni descrive meglio le conseguenze della fenilchetonuria non trattata?. Alterazioni transitorie del tono dell’umore. Grave disabilità intellettiva dovuta a danni cerebrali da accumulo tossico. Perdita progressiva della vista dovuta a degenerazione retinica. Difficoltà motorie lievi e reversibili.

Quale delle seguenti caratteristiche è più frequentemente associata alla sindrome di Down?. Una progressiva degenerazione dei motoneuroni. Una marcata iperattività e impulsività con intelligenza nella media. Un livello intellettivo nella norma accompagnato da disturbi dell’umore. Un profilo cognitivo con maggiore compromissione nelle abilità verbali rispetto a quelle visuo-spaziali.

La probabilità che un bambino nasca con la sindrome di Down è associata a: L’assunzione di droghe e alcol da parte del padre prima del concepimento. L’eccessiva esposizione a tossine durante la gravidanza. L’ambiente uterino durante la gravidanza. L’età della madre al momento della gravidanza.

La sindrome di Down è causata da: Una delezione di parte del cromosoma 15 ereditata. Una trisomia del cromosoma 21 dovuta a non-disgiunzione meiotica. Una duplicazione del gene per la fenilalanina idrossilasi. Una mutazione puntiforme nel gene che codifica per la dopamina β-idrossilasi.

Quale delle seguenti alterazioni è tipicamente osservata nei pazienti con Tay-Sachs?. Degenerazione dei motoneuroni spinali simile alla SLA. Ipertrofia cerebrale dovuta a iperplasia neuronale. Incremento della produzione di serotonina con alterazioni comportamentali. Accumulo di gangliosidi nei neuroni che porta a danno cerebrale progressivo.

La fenilchetonuria (PKU) è causata da: Una carenza dell’enzima fenilalanina idrossilasi che impedisce la conversione della fenilalanina in tirosina. Sostanze tossiche rilasciate da un virus. Una mutazione che aumenta la produzione di dopamina nel cervello. Fuoriuscita di glutammato nel sistema sanguigno cerebrale.

Quale osservazione fornisce la prova più convincente di un’influenza genetica sul disturbo dello spettro autistico (ASD)?. Il tasso di concordanza per l’ASD è basso (5–10%) nei gemelli dizigoti e molto più alto (70–90%) nei gemelli monozigoti. I fratelli di bambini con ASD sono meno propensi a sviluppare il disturbo rispetto alla popolazione generale. I genitori di bambini con ASD ricevono di solito una diagnosi di ASD. Il tasso di concordanza per l’ASD è simile (70–90%) nei gemelli dizigoti e nei gemelli monozigoti.

La difficoltà delle persone con disturbo dello spettro autistico (ASD) nel riconoscere le espressioni facciali emotive è probabilmente legata a: Attività aumentata nella corteccia orbitofrontale. Danno o infezione che coinvolge il corpo calloso. Attivazione ridotta dell’area fusiforme facciale (fusiform face area, FFA). Iperattivazione dell’area fusiforme facciale (fusiform face area, FFA).

Quale delle seguenti affermazioni riflette più accuratamente le principali difficoltà associate al disturbo dello spettro autistico?. Colpisce in modo uniforme tutti gli individui con la stessa gravità. Include anormalità affettive, cognitive e comportamentali. È caratterizzato da tic muscolari e vocali. È caratterizzato principalmente da iperattività motoria e deficit sensoriali generali.

Quale comportamento sociale è tipico nei bambini con disturbo dello spettro autistico?. Difficoltà a condividere interessi o emozioni con gli altri. Predilezione per giochi di gruppo complessi. Mantenimento spontaneo del contatto visivo e reciprocità nelle interazioni. Iperempatia e imitazione spontanea delle emozioni altrui.

Nei bambini con disturbo dello spettro autistico (ASD), cosa si osserva frequentemente a livello cerebrale?. Dimensioni cerebrali aumentate nei primi anni di vita. Perdita significativa di neuroni nella corteccia cerebrale. Numero ridotto di assoni nel corpo calloso. Volume ridotto dell’ippocampo.

Nei bambini con ADHD, quale alterazione funzionale della corteccia prefrontale è più frequentemente osservata?. Nessuna differenza rispetto ai bambini neurotipici. Iperattivazione durante compiti di controllo inibitorio. Attivazione aumentata in compiti di memoria a breve termine. Ridotta attivazione durante compiti di attenzione sostenuta e controllo esecutivo.

Quale delle seguenti osservazioni è corretta riguardo la connettività cerebrale nei bambini con ADHD?. Ridotta connettività tra corteccia prefrontale e gangli della base, compromettendo controllo esecutivo e regolazione comportamentale. Nessuna differenza rispetto ai bambini neurotonici. Connettività aumentata tra cervelletto e amigdala. Maggiore connettività tra corteccia prefrontale e gangli della base.

Quale dei seguenti fenomeni è tipicamente osservato nei bambini con disturbo dello spettro autistico (ASD)?. Giochi di fantasia complessi e variabili. Interessi intensi e circoscritti su oggetti o argomenti specifici. Coordinazione motoria avanzata senza ripetizioni. Predilezione per attività di gruppo cooperative.

. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) è corretta?. L’ADHD è sempre associato a ritardo nello sviluppo del linguaggio. Le bambine hanno maggiori probabilità di ricevere una diagnosi di ADHD durante l’infanzia. Circa la metà dei bambini con ADHD continua a mostrare sintomi anche in età adulta. La prevalenza dell’ADHD nei bambini è di circa il 10%.

Quale affermazione spiega meglio il gradiente di ritardo del rinforzo e il suo ruolo nei sintomi dell’ADHD?. I bambini con ADHD sono meno motivati dalle ricompense, indipendentemente dal tempo di somministrazione. I bambini con ADHD rispondono meglio a rinforzi immediati, mentre i rinforzi ritardati perdono efficacia rapidamente. I rinforzi immediati hanno lo stesso effetto sui bambini con e senza ADHD. I comportamenti in classe sono efficaci solo se seguiti da rinforzi a lungo termine.

Quale delle seguenti affermazioni sui tumori cerebrali benigni è corretta?. I tumori benigni danneggiano il tessuto cerebrale mediante il rilascio di glutammato. La crescita di un tumore benigno può aumentare il flusso del liquido cerebrospinale. I tumori benigni sono circoscritti e rivestiti da una capsula. I tumori benigni inducono cascate apoptotiche che uccidono i neuroni.

Una crisi epilettica parziale si caratterizza per la presenza di: Tremori e scatti agli arti. Un punto di origine definito. Rigidità corporea totale. Periodi alternati di lucidità e completa perdita di coscienza.

La fase tonica di una crisi tonico-clonica (grande male) inizia: Quando i neuroni della corteccia motoria contraggono i muscoli del corpo. Quando un’aura viene generata all’interno del cervelletto. Con una soppressione del rilascio di glicina nel tronco encefalico. Quando la corteccia è inibita dai segnali inviati dalle strutture del diencefalo.

Gli ictus emorragici causano danni cerebrali principalmente tramite: Diffusione di un’infezione nel cervello. Aumento della produzione di liquido cerebrospinale. Pressione sul tessuto circostante. Riduzione della produzione di liquido cerebrospinale.

Un uomo di 50 anni ha subìto un grave ictus causato da un trombo che ha occluso i vasi sanguigni cerebrali. Per prevenire la comparsa di un nuovo ictus, i medici prescriveranno molto probabilmente: La somministrazione di un anticoagulante. L’uso di stimolazione cerebrale profonda per favorire la ricrescita neuronale. La somministrazione di farmaci antipertensivi. La somministrazione di dosi massicce di antibiotici.

Quale terapia per l’ictus ischemico è efficace, ma solo se somministrata rapidamente dopo l’insorgenza dei sintomi?. Farmaci che inattivano i recettori GABA. Farmaci che stimolano i recettori del glutammato. Somministrazione di tPA per dissolvere i coaguli di sangue. Infusione di radicali liberi nella regione cerebrale colpita.

. Il trattamento farmacologico standard per la malattia di Parkinson consiste nella somministrazione quotidiana di: L-DOPA. Atropina. Aloperidolo. Apomorfina.

Quale affermazione distingue correttamente la malattia di Parkinson dalla malattia di Huntington?. La malattia di Parkinson di solito compare tra i venti e i trent’anni, mentre la malattia di Huntington compare tra i cinquant’anni e i sessant’anni. La malattia di Parkinson è un disturbo ereditario, mentre la malattia di Huntington di solito non ha origini genetiche. La malattia di Parkinson è caratterizzata da povertà di movimento, mentre la malattia di Huntington è caratterizzata da movimenti incontrollabili. I sintomi della malattia di Parkinson possono essere curati con farmaci o interventi chirurgici, mentre i sintomi della malattia di Huntington possono essere trattati solo con i farmaci.

Quale trattamento per la malattia di Huntington si è rivelata maggiormente efficace?. Stimolazione cerebrale profonda del nucleo caudato. Non esistono ancora trattamenti efficaci per la malattia di Huntington. Utilizzo di cellule staminali. Sezione trasversale del putamen.

La malattia di Parkinson è principalmente dovuta a: Sovrapproduzione di dopamina nei gangli della base. Degenerazione dei neuroni dopaminergici nel sistema nigrostriatale. Perdita di neuroni colinergici nella corteccia frontale. Sovrapproduzione di GABA nel nucleo caudato.

. La stimolazione cerebrale profonda (DBS) quale struttura può alleviare i sintomi della malattia di Parkinson?. Corteccia motoria primaria. Putamen. Talamo. Nucleo subtalamico.

Le persone affette da encefalopatia traumatica cronica (CTE) mostrano accumuli di __________ nella corteccia cerebrale. GABA. Acetilcolina. Proteina tau anomala. Epinefrina.