farmacologia fuori 2

Un farmaco che stimola i recettori BETA 1 e BETA 2 – adrenergici può causare: Riduzione della frequenza cardiaca;. Riduzione delle resistenze periferiche totali;. Contrazione della muscolatura liscia bronchiale;. Riduzione della liberazione di renina;.

Un paziente in terapia con eparina deve fare particolare attenzione quando assume: Acenocumarolo;. Pindololo;. Propanololo;. Allopurinolo;.

Un paziente trattato con anticoagulanti orali può andare incontro al rischio di: Emoragie;. Ipertensione;. Pneumotorace. Ipotensione.

Quali farmaci riducono l'inibizione che la serotonina attua sul rilascio di dopamina a livello corticale e, pertanto ne aumentano il rilascio?. Gli agonisti dei recettori 5-HT2A per la serotonina;. Gli agonisti dopaminergici come la rotigotina;. Gli antipsicotici atipici come quetiapina o risperidone;. I farmaci antidepressivi che inibiscono la ricaptazione di serotonina , ad esempio gli SSRI come fluoxetina e escitalopram;.

I diuretici dell'ansa provocano alcalosi ipocloruremica e aumento dell'escrezione di Ca2+ e Mg2+. Se si verifica ipomagnesiemia ciò può costituire: Elemento aggravante la patologia retinica;. Fattore scatenante di una crisi di gotta;. Elemento aggravante di ototossicità;. Fattore di rischio per insorgenza di aritmie cardiache;.

Quale dei seguenti principi attivi è volatile e viene somministrato per inalazione. Alotano;. Diazepam;. Propofol;. Tiopentale;.

Degli accoppiamenti indicati, qual è quello corretto?. Doxazosina-diuretico antipertensivo;. Nifepidina-alfa bloccante-antipertensivo;. Amlodipina-Ca2+-antagonista-antipertensivo;. Enalapril-beta bloccante-antipertensivo;.

Il livello ottimale del colesterolo totale nel sangue, espresso in mg/100ml, dovrebbe essere inferiore a: 220. 260. 200. 240.

Farmaci antidepressivi appartenenti alla classe degli SSRI agiscono: Nessuna delle affermazioni è corretta;. Attivando direttamente i recettori per la serotonina;. Aumentando i livelli di serotonina attraverso il blocco dei recettori sertonina;. Incrementando il rilascio della serotonina da parte del neurone;.

Olanzapina: è un agonista dei canali del calcio, utilizzato come antipertensivo;. è un agonista dopaminergico utile nel trattamento del disturbo bipolare;. è un farmaco antiaritmico che può essere utilizzato anche nel trattamento della schizofrenia per la sua azione dopaminergica;. Può essere somministrata unitamente a stabilizzanti dell'umore nel trattamento del disturbo bipolare;.

Perché in pazienti affetti da malattia di parkinson possono comparire deliri e allucinazioni?. Perchè l'aumento di dopamina dovuto ai farmaci utilizzati nel trattamento della malattia attiva la via mesolimbica;. Perchè i farmaci che bloccano i recettori colinergici M1, utilizzati per combattere il tremore, attivano la via mesocorticale;. è un sintomo della malattia dovuto alla riduzione della trasmissione dopaminergica della via nigrostriatale;. è una conseguenza della maggior disponibilità sinaptica di serotonina a livello corticale per azione dei farmaci antagonisti dei recettori 5-HT2A utilizzati nel trattamento dei disturbi depressivi associati alla malattia di parkinson;.

Aripiprazolo appartiene alle classe dei farmaci: Antipsicotici atipici. Beta bloccanti;. Antagonisti beta1 adrenergici;. Antistaminici H1;.

Quale dei seguenti è un effetto avverso comune delle anfetamine?. Ipertensione;. Sonnolenza;. Bradicardia;. Stipsi;.

Quale delle seguenti affermazioni sulla neurotrasmissione adrenergica è corretta?. Le monoammino-ossidasi trasformano l’adopamina in noradrenalina nei terminali nervosi. Gli antidepressivi triciclici e la cocaina prevengono il rilascio di noradrenalina dai terminali sinaptici;. La noradrenalina è il principale neurotrasmettitore rilasciato dai terminali nervosi e simpatici. La noradrenalina viene liberata prevalentemente dalle ghiandole surrenali.

Quali delle seguenti affermazioni riguardante i beta-bloccanti è corretta?. Il propanolo è un betabloccante cardio selettivo;. I bloccanti diminuiscono le resistenze periferiche causando vaso dilatazione;. Il trattamento con i betabloccanti non deve essere interrotto bruscamente;. I betabloccanti cardioselettivi peggiorano l’asma.

Il motivo per cui la carbidopa è utilizzata in associazione alla levodopa nel trattamento del parkinsonismo è la sostanza. Attraversa la barriera ematoncefalica;. Inibisce il metabolismo periferico della levodopa;. Inibisce le monoamminossidasi di tipo A;. Inibisce le monoamminoossidasi di tipo B;.

Quale dei seguenti è un effetto collaterale dell’iperdosaggio di chinino?. Vertigini. Crampi addominali;. Sonnolenza. Edema.

Quale delle sostanze sotto indicate ha una attività antimicrobica dovuta alla sua azione tensioattiva: Acqua ossigenata;. Cetilpiridinio cloruro;. Acido pipemidico;. Permanganato di potassio;.

Gli antidepressivi triciclici provocano nell’individuo sano: Sedazione soggettiva sgradevole;. Vivacità e interesse per l’ambiente;. Euforia;. Sensazione soggettiva piacevole;.

L'antagonismo dei recettori D2 causa i seguenti effetti, TRANNE: Rilassamento della muscolatura;. Tachicardia. Aumento dei livelli di prolattina;. Sintomi Parkinson simili;.

Quale tra i seguenti possibili effetti dell'accumulo patologico di alfa sinucleina NON è corretto?. Causa neuroinfiammazione;. Può causare disfunzione mitocondriale, portando a stress ossidadativo nella cellula. Potenzia la formazione di microtubuli e il trasporto assonale;. Facilita l'aggregazione di beta-amiloide;.

Associando inibitori delle MAO ad .... possono insorgere crisi ipertensive: Inibitori SGTL2;. Morfina;. Efedrina;. FANS;.

Gli ormoni steroidei agiscono: Con meccanismo non recettoriale. Modulano specifici enzimi. Su specifici recettori di membrana. Su specifici recettori citplasmatici.

L’inibizione enzimatica: Determina gli effetti farmacologici e terapeutici di numerosi farmaci;. è un fenomeno di interesse tossicologico ma non terapeutico;. Richiede un contatto ripetuto o protratto del farmaco con l’enzima;. è sempre reversibile;.

. I recettori per gli oppiodi sono: Accoppiati a recettori ad attività tirosin chinasica;. Accoppiati all’adenilato ciclasi tramite proteina Gi;. Recettori citoplasmatici;. Accoppiati all’adenilato ciclasi tramite proteina Gs;.

I recettori glutammitergici ionotropici: Determinano esclusivamente una depolarizzione rapida;. Determinano una depolarizzione sia rapida che lenta;. Determinano sia una depolarizzione che depolarizzazione;. Determina una iperpolarizzazione;.

Quali tra i seguenti non sono effetti sul sistema nervoso centrale dell’attivazione crescente del sistema GABAergico?. Ipnosi e anestesia;. Depressione dei centri midollari, blocco respiratorio e coma;. Euforia e convulsioni;. Sedazione, disibinizione e effetti ansiolitici;.

I farmaci antagonisti dei recettori alfa e beta adrenergici sono anche detti: Parasimpaticolitici;. Parasimpaticomimetici;. Simpaticomimetici;. Simpaticolitici;.

Un agonista parziale: Nessuna delle affermazioni è corretta;. Può essere più efficace di un agonista pieno;. Può essere più potente di un agonista pieno;. Raggiunge un valore di Emax superiore a quello dell’agonista pieno;.

Quale è la differenza tra un recettore ionotropico e un canale ionico?. Il primo è attivato da un ligando, il secondo da un potenziale di membrana;. Il canale si apre in relazione a cambiamenti del voltaggio della membrana in cui è inserito, il recettore per cambiamenti nelle concentrazioni di ioni per via extracellulare;. Nessuna, sono sinonimi;. Il primo è attivato da ligando, il secondo dal legame di ioni;.

Su quale recettore agisce il bisoprololo?. Agisce in maniera selettiva sul recettore beta 1;. Agisce sui recettori H1 e H2;. Sui recettori M1 in maniera selettiva;. Agisce in maniere non selettiva sui recettori alfa 1;.

Quale delle seguenti affermazioni su ketamina non è corretta?. Ha azione anestetica;. Ha un azione antidepressiva;. Effetti dissociativi;. è sicura in caso di epilessia;.

Dove si trovano le PROTEINE G quando sono nello STATO INATTIVO: Sono associate a enzimi cellulari di cui possono modulare l’attività;. Sono inserite nella membrana plasmatica;. Sono libere nel citosol;. Sono legate ai recettori che ne possono determinare l’attivazione;.

Quale delle seguenti attività meglio descrive il meccanismo d’azione delle benzodiazepine?. Inibizione dell’enzima GABA transaminasi;. Attivazione dei recettori AMPA nel midollo spinale;. Blocco dell’attività eccitatoria dell’acido glutammico;. Facilitazione dell’aumento della conduttanza agli ioni cloruro mediata dal recettore GABA-A;.

La somministrazione per via sublinguale di trinitroglicerina ne evita principalmente;. L’azione costipante;. La degradazione al pH gastrico;. L’eliminazione presistemica;. L’azione irritante gastrica.

Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA?. L’astinenza da oppiacei provoca midriasi;. La buprenorfina è un agonista parziale del recettore oppioide mu;. Il naltrexone ha una migliore biodisponibilità orale rispetto al naloxone;. Il fentanyl è un antagonista del recettore oppioide mu.

Cosa ci si può attendere in termini di effetti avverso in seguito all’assunzione a breve termine (2-3 giorni) di un farmaco inibitore della ricaptazione della serotonina?. Ipertensione. Cefalea. Amnesia. Anemia.

A cosa può andare incontro un paziente in terapia con SSRI e che deve assumere farmaci antiaggreganti ad esempio per una coronoraropatia?. A nulla di particolare, i due tipi di farmaci non danno luogo a interazioni peculiari;. Ad un maggior metabolismo da parte del CYP3A deli SSRI e quindi ad una loro minore efficacia antidepressiva;. Ad un maggior rischio di sanguinamento per riduzione della serotonina a livello piastrinico e inibizione delle ciclossigenasi;. Alla necessità di dover modificare il dosaggio dell’antidepressivo per evitare una sua azione di induzione del CYP2D6 sul farmaco antiaggregante, che porterebbe ad una sua minore attività.

.Qual è l’impiego dei Sali di litio in terapia?. Neurolettici con lo stesso profilo di azione dell’aloperidolo;. Ipnoinducenti;. Ansiolitici. Trattamento profilassi degli episodi maniacali;.

L’interazione dell'acetilcolina con i recettori nicotinici determina nella postsinapsi: Depolarizzazione per entrata di Na+;. Depolarizzazione per entrata di K+;. Iperpolarizzazione per entrata di Cl;. Nessuna modificazione del potenziale di membrana;.

Il principio attivo I-DOPA trova impiego per la terapia della malattia di Parkinson. Quale delle seguenti affermazioni è vera?. L-DOPA è precursore nella biosintesi della dopamina;. L-DOPA è un inibitore della MAO-B;. L- DOPA favorisce il rilascio di dopamina;. L-DOPA è un inibitore della ricettazione della dopamina;.

Il glucagone NON: Possiede attività ipoglicemizzante prolungata;. Possiede azione inotropa positiva;. Si usa nelle ipoglicemie;. Determina un aumento del rilascio di glucosio;.

I barbiturici interferiscono con tutti i farmaci sottoelencati tranne che con. La codeina. gli antistaminici di prima generazione. l’etanolo. l’isoniazide.

Quale delle seguenti patologie configura una indicazione all'impiego di farmaci beta- antagonisti?. Ipertensione arteriosa;. Bradiaritmie;. Bradicardia;. Claudicatio intermittens;.

Il legame di un neurotrasmettitore ad un recettore ionotropico postsinaptico causa: Modifiche della permeabilità agli ioni;. Modifiche della permeabilità agli ioni che lo attraversano;. Modifiche della permeabilità che della selettività per gli ioni;. Nessuna affermazione è corretta.

L’ipotensione ortostatica indotta dall’imipramina è causata, almeno in parte, da: Blocco dei recettori alfa1 adrenergici;. Inibizione del reuptake della norepinefrina nelle terminazioni simpatiche;. Azione ganglioplegica transitoria;. Riduzione della sintesi di renina.

In cosa si differenziano le sulfaniluree di II generazione da quelle di I generazione?. Minori effetti collaterali;. Maggiore selettività tissutale;. Differente via di somministrazione;. Maggiore potenza;.

Alcuni farmaci possono indurre miopatia, indicare quali tra quelli elencati: Statine. Beta bloccanti. Diuretici. Acido acetilsalicilico.

Gli antipsicotici atipici: Nessuna delle affermazioni è corretta;. Sono antagonizzati dalla apomorfina;. Sono agonisti serotoninergici;. Inducono sempre effetti extrapiramidali.

Un antagonista NON competitivo è un composto chimico che legandosi al recettore in un sito di legame: Diverso da quello dell’agonista, impedisce all’agonista di produrre l’effetto massimo;. Diverso da quello dell’agonista, non spilla alcuna attività biologica;. Identico a quello dell’agonista, è incapace di produrre un effetto;. Identico a quello dell’agonista, può essere facilmente eliminato dall’organismo;.

Farmaci utilizzati nel trattamento della malattia di Parkinson possono presentare attività di: Agonisti muscarinici;. Antagonisti dopaminergici diretti;. Antagonisti dopaminergici indiretti;. Tutte le affermazioni sono errate;.

Oltre ai recettori della dopamina, gli antipsicotici atipici influenzano anche i recettori per i seguenti neurotrasmettitori: Istamina. Oppioidi endogeni. Ossido d’azoto. Glutammato.

Per quale delle seguenti proprietà la digitale aumenta la forza di contrazione del miocardio?. Aumento della velocità. Aumento del Ca2+ intracellulare. Riduzione del tono vagale. Aumento della frequenza cardiaca.

Per quale ragione la nitroglicerina si somministra per via sublinguale evitare;. Evitare il metabolismo da primo passaggio epatico. Ridurre gli effetti collaterali dovuti a vasodilatazione (vampate, cefalea);. Ridurre la secrezione renale;. Evitare il ricorso coronarico;.

Il clopidogrel è un farmaco dotato di attività: Antiaggregante e piastrinica. Antipertensiva. Fibrinolitica. Anticoagulante.

Che tipo di antagonismo è specificato dalle curve dose-risposta riportate, riguardanti un agonista da solo (A) o in presenza di un suo antagonista (B)?. Misto;. Tutte le indicazioni sono errate;. Non competitivo;. Competitivo;.

Sintomo di iperdosaggio di Sali di Litio è?. Ipertensione. Ipertiroidismo;. Tremore;. Stipsi;.

Quali delle seguenti interazioni farmacocinetiche non è tipica dei farmaci beta-bloccanti?. Estroprogestinici: aumento dell’effetto dei beta-bloccanti;. Verapamil: scompenso cardiaco, grave ipotensione;. Clorpromazina: aumento dell’effetto di entrambi i farmaci;. Succo di pompelmo: riduzione dell’attività dei beta-bloccanti;.

In seguito ad una terapia prolungata la morfina può causare: Aumento dei livelli di cortisolo;. Aumento dei livelli di ormoni ovarici;. Ingrossamento del tessuto mammario in soggetti di sesso maschile;. Aumento dei livelli di espressione dei recettori k;.

Il comportamento farmacocinetico della digossina è caratterizzato da: Biotrasformazione prevalentemente renale;. Nessuna risposta è corretta;. Biotrasformazione prevalentemente epatica;. Intenso ricircolo epatico;.

La Signora Rossi assume da circa 2 anni alprazolam per un disturbo di ansia generalizzata e progressivamente ne ha aumentato il dosaggio in autonomia, perchè non riscontrava più lo sesso (lo stesso) beneficio che aveva quando ha iniziato ad assumerlo. Lo psichiatra da cui si reca per un parere le consiglia: Di iniziare ad assumere un inibitore selettivo della ricaptazione di serotonina a basso dosaggio e, contemporaneamente, ridurre la dose di alprazolam;. Di continuare con alprazolam e di aumentare il dosaggio al bisogno;. Di sostituire all’alprazolam una benzodiazepina ad emivita più breve agli stessi dosaggi;. Di interrompere immediatamente l’assunzione di alprazolam;.

L’inibitore dell’enzima acetilcolinesterasi donepezil può essere impiegato: Nella schizofrenia;. Nella demenza di Alzheimer;. Nella depressione bipolare;. Nel piccolo male epilettico;.

Quale è il meccanismo che spiega la possibile comparsa di vertigini, ipotensione ortostatica e problemi giaculatori in seguito all’assunzione di farmaci antidepressivi tricicli?. Antagonismo dei recettori D2 per la dopamina. Blocco del trasportatore della noradrenalina e conseguente aumento dei livelli delle stessa nello spazio sintetico. Antagonismo dei recettori a1 per l’adrenalina. Attivazione dei recettori 5HT1A della serotonina in seguito al….

L'angiotensin-converting enzyme: Converte la renina in angiotensina II. Converte l'angiotensina I in angiotensina II. Converta l'angiotensinogeno in angiotensina I. Converte l'angiotensina I in renina.

Donepezil: è un antagonista dei recettori muscarinici centrali;. Inibisce i recettori AMPA;. È un anticorpo monoclinale anti beta amiloide;. È un inibitori dell’acetilcolina estrassi;.

La prazosina è un atipertensivo appartenente alla classe dei: Beta-bloccanti;. Diuretici;. Antagonisti alfa1;. ACE-inibitori;.

Il più comune effetto collaterale dei farmaci Ca2+-antagonisti a struttura diidropiridinica del tipo indicato è: Cefalea. Effetto cronotropo positivo. Effetto inotropo positivo. Insonnia o eccitabilità.

La chinasi bARK: È associata alle subunità alfa delle proteine G;. È una chinasi nucleare;. È ancorata alla membrana grazie al complesso beta-gamma delle proteine G;. È responsabile della fosforilazione dei soli recettori beta adrenergici;.

La fenilefrina a livello della mucosa nasale produce: Blocco dei recettori muscarinici;. Vasocostrizione. Vasodilatazione. Blocco dei recettori beta adrenergici;.

Le irudine hanno attività: Anticoagulante;. Ipoglicemizzante;. Ipocolesterolemizzante;. Antiaggregante.

Quale dei seguenti amminoacidi è il precursore della serotonina?. Istidina. Tirosina. Triptofano;. Acido glutammico;.

Come si può evitare la comparsa degli effetti avversi dei sali di litio?. Associando altri stabilizzando dell’umore ai sali di litio;. Cercando di mantenere la litiemia al si sotto del valore soglia di 1.2 mEq/L. Solo assumendo farmaci per trattare i sintomi associati agli effetti collaterali una volta che questi compaiono;. I sali di litio, in genere, non causano particolari effetti collaterali se non in alcuni soggetti predisposti per cui non potranno essere utilizzati;.

Perchè l’antagonismo del recettore AT1 da parte dei spartani è utile nel trattamento dell’ipertensione?. In quanto, l’attivazione del recettore AT1 promuove il trasporto di calcio a livello intracellulare e, di conseguenza, vasocostrizione;. In quanto il blocco dei recettori AT1 attiva il sistema renino-angiotensina;. Perchè il recettore promuove la diuresi;. Perchè questo recettore, quando attivato inibisce la sintesi di aldosterone;.

Perchè la signora Rossi, che assume alprazolam da circa due anni per un disturbo di ansia generalizzata ha deciso di assumere il dosaggio dello stesso per avere il medesimo effetto terapeutico che aveva all’inizio del trattamento?. Perchè, essendo l’ansia generalizzata una patologia neurogenerativa, man mano che i neuroni vanno incontro ad apoptosi, viene a mancare il bersaglio del farmaco che, di conseguenza, è meno efficace;. Perchè dopo trattamento prolungato con benzodiazepine si verifica il fenomeno della tolleranza. Perchè il recettore Gaba-A bersaglio delle benzodiazepine va incontro al fenomeno di sensibilizzazione;. Perchè la signora Bianchi, una sua conoscente che soffre di insonnia le ha raccontato che per dormire bene, ha iniziato ad incrementare il numero di gocce di lorazepam che assume la sera ormai quasi una volta l’anno.

Se assunte in cronico le benzodiazepine causano: Convulsioni. Ansia. Ipotiroidismo. Dipendenza psichica.

I recettori attivati dal sistema simpatico e parasimpatico a livello del muscolo cardiaco sono rispettivamente: Alfa1 e M1. Beta1 e M3. Alfa2 e M2. Beta1 e M2.

L’alfa-metildopa: È un farmaco antipsicotico di nuova generazione in via di sperimentazione;. Viene somministrata per il trattamento della depressione maggiore in soggetti che non rispondono ai classici antidepressivi;. È un precursore della dopamina utilizzato dalla malattia di Parkinson;. È un antipertensivo ad azione centrale sui recettori alfa2;.

L’attività dei recettori accoppiati a proteine G: Dipende solo dal legame li agonisti ed antagonisti;. Può essere modulata dalla fosforilazione di alcuni residui nel dominio citoplasmatico;. Nessuna delle affermazioni è corretta;. È sempre inibita da protoni chinasi C;.

Quale dei seguenti farmaci può più facilmente indurre dilatazione bronchiale?. Metabolica;. Salbutamolo;. Noradrenalina;. Clonidina.

Alcuni farmaci agiscono come agonisti indiretti di neurotrasmettitori in quanto inibiscono gli enzimi che intervengono nei processi di metabolismo dei trasmettitori stessi. Quale, tra le coppie farmaco - enzima sotto elencate, è corretta?. Donepezil - acetilcolin esterasi. Captopril - tirosina idrossilasi. Entacapone - triptofano-5-idrossilasi. Benserazide - COMT.

Il trattamento con farmaci antipsicotici di prima generazione: Non è più consigliato a causa di importanti effetti collaterali di alcuni farmaci;. Migliora esclusivamente i sintomi cognitivi della schizofrenia. È sempre condotto in ambiente in ambiente ospedaliero a causa dei numerosi effetti collaterali di questi farmaci;. Può causare aumento di peso;.

I diuretici inibitori dell’anidrasi carbonica determinano: Kaliuresi. Aumento del riassorbimento tubulare di HCO3-. Alcalosi sistemica. Aumento dell’eliminazione di cloruri.

La glia: Non è presente a livello del sistema nervoso periferico;. Ha prettamente una funzione strutturale a livello celebrale;. Partecipa al controllo della trasmissione eccitatoria;. Ricapta, grazie a specifici trasportatori i neurotrasmettitori monoaminergici;.

.Quale tra i Farmaci elencati non induce nausea ?. Scopolamina. Levodopa. Donezepil. o Gli antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.

l'acido gamma aminobutirrico: E un potente anestetico. è un ormone peptidico con funzioni soprattutto metaboliche. è un neurotrasmettitore aminoacidico ad azione inibitoria. è un recettore Ionotropico.

le interazioni pericolose con formaggi stagionati e altri prodotti. IMAO. TCA. SSRI. NASSA.

i farmaci anti vitamina-K si utilizzano nel trattamento: delle displipidemie. di malattie su base trombotica. dell’ipertensione. del diabete mellito 2.

che significa che è un neurotrasmettitore è eccitatorio?. Che determina l'eccitazione neurale. che attiva esclusivamente recettori di inotropici. che determina l'attivazione di un impulso nella cellula post sinaptica. che dà origine ad uno stimolo elettrico nella cellula post sinaptica.

Quali tra questi sono farmaci che agiscono su canali: Diazepam, ondansetron. Fenobarbital, bisoprololo. memantina ,amantina. succinilcolina, diltiazem.

un recettore inotropico postsinaptico risponde al legame di un neurotrasmettitore: sia la sua permeabilità che la selettività per gli ioni. la sua permeabilità agli ioni ma non la selettività per gli stessi. la sua selettività per gli ioni ma non la permeabilità per gli stessi. né la sua permeabilità né la sua selettività per gli ioni.

l’anfetamina. Attiva VMAT. Aumenta l’attività del trasportatore della serotonina. Blocca il trasportatore del glutammato. Nessuna è corretta.

quale è il principale vantaggio della rapida dissociazione dal recettore D2 dei farmaci antipsicotici atipici. Minore comparsa di effetti collaterali quali sintomi extrapiramidali e iperprolattinemia. miglioramento dei sintomi cognitivi della schizofrenia per aumento dei livelli di serotonina nella corteccia frontale. potenziamento della trasmissione glutammatotergica nello striato e quindi riduzione dei tremori nella malattia di Parkinson. miglioramento della sintomatologia negativa della schizofrenia dovuta ad un blocco dei recettori D2 di minor durata.

l’acido nicotinico: È associato all'acido acetilsalicilico nella terapia antiaggregante. viene sintetizzato nell'organismo a partire dalla tirosina. è il farmaco di prima scelta per il trattamento della dipendenza da fumo di sigaretta. riduce i livelli di colesterolo LDL e trigliceridi.

Quale tra le seguenti affermazioni sulle eparine è corretta?. Sia l'eparina che le eparine a basso peso molecolare agiscono inibendo la vitamina K. Il sanguinamento è meno frequente con l'eparina rispetto alle eparine a basso peso molecolare. Le eparine a basso peso molecolare hanno una biodisponibilità maggiore rispetto all'eparina non frazionata. Entrambi i tipi di eparine inibiscono l'aggregazione piastrinica mediata da ATP agendo sui recettori per GPIIb/IIIa.

Quale tra le differenze sotto elencate nell'azione dei fans e degli oppioidi sulla trasmissione algogena è corretta?. I fans possono essere efficaci per il dolore neuropatico, gli oppioidi no. gli oppioidi riducono anche la componente emotiva del dolore I fans no. I fans agiscono soprattutto sulla trasmissione dal midollo spinale alle aree cerebrali,gli oppioidi sulle vie discendenti. gli oppioidi sono i farmaci di prima scelta per il dolore da lieve a moderato, i fans per quello da moderato a grave.

La caratteristica distintiva tra antipsicotici neurolettici e antipsicotici atipici è: I neurolettici influenzano solo i sintomi positivi, gli antipsicotici atipici hanno effetto solo sui sintomi negativi. i neurolettici producono marcati effetti collaterali extrapiramidali,gli antipsicotici atipici no. i neurolettici influenzano per lo più i sintomi negativi, gli antipsicotici atipici agiscono sia sui sintomi positivi che negativi. i neurolettici producono un effetto calmante, gli antipsicotici atipici no.