Concetti Base di Farmacologia

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Cosa sono gli psicofarmaci?. Un gruppo di molecole che agiscono sul sistema nervoso centrale. Farmaci utilizzati esclusivamente per trattare l'ansia. Sostanze che alterano permanentemente la personalità. Integratori alimentari per migliorare l'umore. Farmaci che agiscono solo sul sistema nervoso periferico.

Qual è una caratteristica comune a tutti gli psicofarmaci?. La capacità di entrare nel cervello oltrepassando la barriera ematoencefalica. La capacità di curare tutte le malattie psichiatriche. La somministrazione esclusiva per via orale. L'assenza di effetti collaterali. La produzione di dipendenza in tutti i pazienti.

Quale delle seguenti NON è una categoria principale di psicofarmaci menzionata nel testo?. Antipsicotici. Antidepressivi. Ansiolitici. Antibiotici. Stabilizzatori del tono dell'umore.

Cosa studia la Farmacodinamica?. I meccanismi di azione dei farmaci e le modificazioni indotte sul cervello. I movimenti dei farmaci nell'organismo. La chimica dei farmaci. La storia dello sviluppo dei farmaci. Le interazioni tra farmaci e sistema immunitario.

Cosa studia la Farmacocinetica?. I movimenti del farmaco nell'organismo. I meccanismi di azione dei farmaci. La tossicità dei farmaci. Le vie di somministrazione dei farmaci. Gli effetti collaterali dei farmaci.

Qual è la prima fase della Farmacocinetica menzionata?. Assorbimento. Distribuzione. Metabolismo. Eliminazione. Eccreszione.

Quale forma farmaceutica permette un rilascio del farmaco più lento e graduale?. Compresse o capsule a rilascio modificato. Compresse a rilascio immediato. Preparazioni iniettabili ad effetto immediato. Gocce sublinguali. Compresse orodispersibili.

Quale via di somministrazione è generalmente preferibile per la sua comodità?. Orale. Endovenosa. Intramuscolare. Sublinguale. Sottocutanea.

Per quale tipo di somministrazione l'assorbimento è completo perché il farmaco viene introdotto direttamente nel torrente circolatorio?. Endovenosa. Intramuscolare. Orale. Sublinguale. Sottocutanea.

Cosa indica l'emivita plasmatica di un farmaco?. Il tempo necessario affinché la concentrazione plasmatica si riduca della metà. Il tempo necessario per l'eliminazione completa del farmaco. La velocità di assorbimento del farmaco. La dose massima tollerabile del farmaco. Il tempo di latenza prima dell'insorgenza dell'effetto.

Cosa succede se un farmaco ha una breve emivita?. Richiederà un numero maggiore di somministrazioni per mantenere costante la sua concentrazione nel sangue. Sarà necessario somministrarlo meno frequentemente. L'accumulo nel corpo sarà più probabile. Avrà un effetto più duraturo. Il dosaggio dovrà essere ridotto.

In quale organo avviene principalmente il metabolismo dei farmaci?. Fegato. Rene. Polmone. Cuore. Cervello.

Quali sono le due fasi del metabolismo dei farmaci descritte nel testo?. Fase 1 (reazioni di ossidazione, riduzione, idrolisi) e Fase 2 (reazioni di coniugazione). Fase di assorbimento e Fase di distribuzione. Fase di attivazione e Fase di inattivazione. Fase di assunzione e Fase di escrezione. Fase di legame proteico e Fase di rilascio.

Cosa sono gli inibitori dei citocromi?. Sostanze che riducono l'attività dei citocromi. Sostanze che aumentano l'attività dei citocromi. Farmaci che vengono metabolizzati dai citocromi. Metaboliti attivi dei farmaci. Enzimi che producono farmaci.

Cosa sono gli induttori dei citocromi?. Sostanze che aumentano l'attività dei citocromi. Sostanze che riducono l'attività dei citocromi. Farmaci che vengono inattivati dai citocromi. Reazioni chimiche di coniugazione. Proteine plasmatiche.

Quale parte del farmaco è quella attivamente terapeutica?. La porzione libera. La porzione legata alle proteine plasmatiche. La porzione immagazzinata nel tessuto adiposo. La porzione metabolizzata nel fegato. La porzione eliminata dai reni.

Quale via di somministrazione è generalmente non utilizzata per gli psicofarmaci?. Somministrazione sottocutanea. Somministrazione orale. Somministrazione endovenosa. Somministrazione intramuscolare. Somministrazione sublinguale.

I farmaci liposolubili possono accumularsi in quale tessuto?. Tessuto adiposo. Tessuto muscolare. Tessuto osseo. Tessuto nervoso. Tessuto epiteliale.

Cosa si intende per biodisponibilità di un farmaco?. La percentuale di farmaco che raggiunge la circolazione rispetto a quello somministrato. La velocità con cui un farmaco viene assorbito. La durata dell'effetto del farmaco. La capacità del farmaco di legarsi alle proteine plasmatiche. La quantità di farmaco che viene metabolizzata.

Quale via di somministrazione permette un assorbimento rapido e un'insorgenza dell'effetto rapida, utile in emergenza?. Sublinguale. Orale. Endovenosa. Intramuscolare. Sottocutanea.

Cosa si intende per 'orodispersibili' nel contesto delle compresse?. Si dissolvono nella cavità orale e possono essere assunte anche sublingualmente. Rilasciano il principio attivo lentamente. Sono difficili da deglutire. Richiedono l'assunzione con acqua. Contengono una dose modificata di principio attivo.

Quale tipo di somministrazione intramuscolare consente l'accumulo nei tessuti e il lento rilascio del farmaco nel tempo?. Depot/long acting. Effetto immediato. A rilascio rapido. A rilascio modificato. A rilascio prolungato.

Cosa può aumentare il rischio di effetti collaterali in una somministrazione endovenosa?. L'immissione diretta del farmaco in circolo. La lenta velocità di assorbimento. La necessità di passare attraverso il canale digerente. La minore biodisponibilità. L'accumulo nel tessuto adiposo.

L'assorbimento intramuscolare è variabile e dipende da: Le caratteristiche del farmaco (idro o liposolubilità). La via di somministrazione orale. La velocità di eliminazione renale. Il metabolismo epatico. La concentrazione plasmatica.

Quali organi ricevono il farmaco più rapidamente a causa della loro vascolarizzazione?. Cuore, fegato e reni. Polmoni, cervello e pelle. Muscoli, ossa e cartilagini. Intestino, stomaco e milza. Occhi, orecchie e naso.

Cosa si intende per 'fenomeni di spiazzamento dalle proteine plasmatiche'?. Quando più farmaci somministrati contemporaneamente competono per legarsi alle proteine plasmatiche. Quando un farmaco viene espulso dal fegato. Quando il farmaco viene assorbito troppo rapidamente. Quando il farmaco viene eliminato dai reni. Quando il farmaco si lega a recettori specifici.

Le reazioni nella Fase 1 del metabolismo dei farmaci possono includere: Ossidazioni, riduzioni e idrolisi. Coniugazione con glutatione. Coniugazione con acido glucuronico. Acetilazione. Tutte le precedenti.

La Fase 2 del metabolismo dei farmaci coinvolge: Reazioni di coniugazione della molecola risultante della Fase 1 con altre molecole. Ossidazione del farmaco. Riduzione del farmaco. Idrolisi del farmaco. Formazione di metaboliti attivi inattivi.

Qual è la principale via di eliminazione dei farmaci dall'organismo?. Opera del rene. Opera del fegato. Attraverso il sudore. Attraverso il respiro. Attraverso le feci.

Se l'emivita di un farmaco è lunga, l'intervallo tra le somministrazioni sarà: Maggiore. Minore. Invariato. Imprevedibile. Nullo.

I farmaci somministrati per via orale subiscono modifiche prima di arrivare nel fegato?. Sì, devono attraversare il canale digerente ed essere assorbiti e modificati. No, vengono assorbiti direttamente nel sangue. Sì, ma solo se sono liposolubili. No, la loro struttura rimane invariata. Sì, ma solo se sono idrosolubili.

Quale tipo di preparati iniettabili per via intramuscolare viene utilizzato per un rilascio immediato del farmaco?. Ad effetto immediato. Depot/long acting. A rilascio modificato. A rilascio prolungato. A rilascio ritardato.

La somministrazione di gocce permette: Di stabilire il dosaggio in maniera più accurata. Un assorbimento più lento rispetto alla via orale. Un effetto ritardato. Esclusivamente la somministrazione sublinguale. Un accumulo nel tessuto adiposo.

In quali casi le gocce possono essere somministrate di nascosto?. In pazienti gravi che rifiutano il farmaco a causa della mancanza di consapevolezza della malattia. In pazienti con problemi di deglutizione. In situazioni di emergenza. Quando è necessario un rapido effetto terapeutico. In pazienti pediatrici.

L'assorbimento sublinguale è rapido perché: Il farmaco passa direttamente nel circolo sanguigno attraverso la mucosa orale. Il farmaco viene ingoiato e assorbito rapidamente. Il farmaco viene metabolizzato dal fegato prima di agire. Il farmaco si accumula nel tessuto adiposo. Il farmaco viene eliminato lentamente dai reni.

Quale proprietà chimico-fisica del farmaco influenza la sua distribuzione nel corpo?. Solubilità in acqua o grasso. Punto di fusione. Densità. Viscosità. Tensione superficiale.

La porzione libera del farmaco è: Attiva terapeuticamente. Inattiva. Legata alle proteine plasmatiche. Metabolizzata. Eliminata.

Quale dei seguenti enzimi è coinvolto principalmente nel metabolismo dei farmaci?. Citocromi. Amilasi. Lipasi. Proteasi. Catalasi.

La biodisponibilità di un farmaco dipende anche da: Metabolismo e rimozione dalla circolazione. Solo dall'assorbimento. Solo dal legame proteico. Solo dall'eliminazione renale. Solo dalla via di somministrazione.

Qual è lo scopo delle reazioni di coniugazione nella Fase 2 del metabolismo?. Facilitare l'eliminazione del farmaco. Attivare il farmaco. Aumentare la liposolubilità del farmaco. Ridurre l'assorbimento del farmaco. Inibire i citocromi.

Cosa significa che un farmaco è 'orodispersibile'?. Che si dissolve rapidamente nella bocca. Che deve essere assunto con molta acqua. Che ha un sapore amaro. Che viene somministrato per iniezione. Che ha un rilascio immediato nel sangue.

La barriera ematoencefalica impedisce: Il passaggio di alcune sostanze dal torrente circolatorio al tessuto nervoso del cervello. Il passaggio di farmaci dal cervello al circolo sanguigno. L'assorbimento dei farmaci per via orale. La distribuzione dei farmaci nel corpo. Il metabolismo dei farmaci nel fegato.

Quale delle seguenti vie di somministrazione presenta una discreta latenza d'azione a causa del passaggio attraverso il canale digerente?. Orale. Endovenosa. Intramuscolare. Sublinguale. Sottocutanea.

I farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale influenzano principalmente: Comportamenti, emozioni, processi cognitivi ed esperienze interiori. Solo la motilità muscolare. La digestione e l'assorbimento. La funzione renale. Il sistema immunitario.

Cosa sono i 'recettori' menzionati nella farmacodinamica?. Molecole bersaglio specifiche presenti nelle cellule con cui il farmaco lega. Enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci. Proteine plasmatiche che trasportano i farmaci. Canali attraverso cui i farmaci vengono eliminati. Strutture che determinano la liposolubilità dei farmaci.

Qual è la differenza principale tra le forme iniettabili intramuscolari ad effetto immediato e quelle depot/long acting?. La velocità di rilascio del farmaco nel tempo. La via di somministrazione. La solubilità del farmaco. La dose somministrata. La presenza di metaboliti attivi.

Quale parametro farmacocinetico aiuta a valutare il rischio di accumulo di un farmaco con somministrazioni ripetute?. Emivita plasmatica. Biodisponibilità. Velocità di assorbimento. Metabolismo epatico. Legame proteico.

Cosa sono i metaboliti attivi?. Prodotti del metabolismo che mantengono o modificano le proprietà farmacologiche della molecola originale. Prodotti del metabolismo che sono completamente inattivi. Farmaci che non vengono metabolizzati. Sostanze che inibiscono il metabolismo. Metaboliti della Fase 2.

L'assorbimento endovenoso, pur essendo quasi immediato, presenta un rischio maggiore di effetti collaterali a causa di: L'introduzione diretta nel torrente circolatorio. La lenta velocità di eliminazione. L'accumulo nel tessuto adiposo. Il passaggio attraverso il fegato. La bassa biodisponibilità.

Cosa influenza l'assorbimento del farmaco dalla sede di somministrazione al sangue?. La forma farmaceutica e la via di somministrazione. Solo la via di somministrazione. Solo la forma farmaceutica. La velocità di eliminazione. Il metabolismo epatico.