CHIMICA ORGANICA

Durante una reazione di condensazione aldolica, quale specie agisce da nucleofilo?. Uno ione enolato. Un carbocatione;. Un alcol. Nessuna delle precedenti è corretta.

La condensazione di Claisen è una reazione che avviene tra: Esteri aventi almeno un idrogeno in alfa. Chetoni aventi almeno un idrogeno in alfa. Un solo estere che ciclizza. Alcol primari e secondari.

Il saggio utilizzato per individuare i doppi legami è: Il saggio di Bayer. Il saggio di Lucas. Il saggio di Tollen. Il saggio del cerio ammonio nitrato.

Quale delle seguenti tecniche analitiche sono comunemente utilizzate nei laboratori di Chimica Organica: HPLC. Spettroscopia NMR. Spettrometria UV-Vis. Tutte le risposte sono corrette.

Nella reazione di CH3CH2CH=CH2 con HCl, l’H dell’HCl si legherà a quale atomo di carbonio?. C-1. C-3. C-2. C-4.

Nell’aggiunta di acido bromidrico agli alchini, quale delle seguenti specie si ritiene sia un intermedio?. Catione vinilico. Radicale vinilico;. Carbene;. Anione vinilico.

Quale dei seguenti è un solvente apolare: Esano (C6H14). Acido acetico (CH3COOH). Acetone (CH3COCH3). Etanolo (CH3CH2OH).

Quale dei seguenti reagenti non può essere utilizzato per preparare un cloruro alchilico da un alcol?. PCl5. SOCl2. HCl+ZnCl2. NaCl.

Tra i seguenti composti: acqua, 1-butino, 2-butino ed etano, quali sono acidi più forti dell’ammoniaca?. Etano e 1-butino. 1-butino e 2-butino. Acqua e 1-butino. Acqua ed Etano.

In una reazione di sostituzione nucleofila che ha come reagente il propanone, il gruppo uscente sarà: Il gruppo carbonile. Un atomo di C legato al carbonile. Un atomo di idrogeno legato ad un atomo di C. Nessuna delle precedenti è corretta.

Il propene reagisce con HBr in presenza di un perossido per dare: Bromuro di vinile. Bromuro di n-propile. Bromuro di allile. Bromuro di isopropile.

Quale dei seguenti composti reagisce con il cloruro rameoso ammoniaca e per dare un precipitato?. 1-butino. 2-butene. 2-butino. 1-butene.

La luce visibile è la parte dello spettro elettromagnetico compresa tra le seguenti lunghezze d’onda: 400 nm e 700 nm. 10-1 nm e 10-3 nm. 400 s-1 e 700 s-1. 4000 nm e 7000 nm.

Tra i seguenti solventi quale è più polare?. Benzene. Esano. Etanolo. Dietiletere.

L’azoto presente in un legame ammidico: E’ basico. Non è basico. E’ acido. Nessuna delle precedenti è corretta.

L’amfetamina, un’ammina con attività sul sistema nervoso centrale, si può sintetizzare: Tramite amminazione riduttiva di un chetone. Tramite idratazione di un nitrile. Tramite amminazione ossidativa di una aldeide. Tramite amminazione ossidativa di un chetone.

Quando l'acetilene viene fatto passare attraverso un tubo di ferro caldo a 400°C, dà: Benzene. Toluene. o-Xylene. Mesitilene.

Il saggio di Tollens, detto anche saggio dello specchio d’argento, serve per identificare il gruppo funzionale di: Aldeidi. Chetoni. Alcoli. Composti insaturi.

Quale delle seguenti affermazioni sugli acidi grassi non è vera?. La maggior parte degli acidi grassi naturali contiene un numero pari di atomi di carbonio e non sono ramificati. Gli acidi grassi possono essere saturi o insaturi. Gli acidi grassi sono acidi carbossilici con lunghe catene laterali idrocarburiche. I doppi legami negli acidi grassi insaturi sono sempre coniugati.

Quando il cloroformio viene riscaldato con NaOH acquoso, dà: Acido formico. Acido acetico. Formato di sodio. Acetato di sodio.

Quale delle seguenti affermazioni non è corretta sul meccanismo di sostituzione elettrofila del benzene?. La formazione di un intermedio carbocatione è il passaggio che determina la velocità. Il prodotto di addizione è un prodotto minore frequentemente osservato. L’intermedio carbocationico contiene un carbonio ibridato sp3 nell’anello. Il benzene funziona come nucleofilo.

Quale molecola ha un momento dipolo diverso da zero?. CO2. CCl4. CHCl3. Cl2.

Il meccanismo E1cB si può verificare: In una reazione di condensazione di enoni coniugati. In una disidratazione di un aldolo in condizioni acide. In una disidratazione di un aldolo in condizioni basiche. In una reazione di condensazione intramolecolare.

Le ammine, composti organici contenenti azoto: Esistono, a ph fisiologico, in forma neutra. Esistono, a ph fisiologico, in forma protonata. Tutte le altre risposte sono errate. Esistono, a ph fisiologico, in forma dissociata.

Qual è la geometria dell’atomo di ossigeno nel butanolo?. Trigonale planare;. Planare;. Tetraedrica;. Lineare.

Chinolina ed isochinolina sono: Sistemi eterociclici ad anelli condensati contenenti azoto. Sistemi eterociclici ad anelli non condensati contenenti azoto e fosforo. Sistemi eterociclici ad anelli non condensati contenenti zolfo. Sistemi eterociclici ad anelli condensati contenenti fosforo.

Quale dei seguenti è il primo passaggio nella determinazione della struttura primaria delle proteine?. Protezione dell’N-terminale del peptide;. Determinare il numero e il tipo di amminoacidi nel peptide;. Protezione del C-terminale del peptide;. Riduzione dei ponti disolfuro nelle proteine.

L’etanolo riscaldato con H2SO4 concentrato a 170 gradi dà: Etere dietilico;. Solfato di dietile;. Tutti questi;. Etilene.

Durante una riduzione in chimica organica: Aumenta la densità dei elettroni sul carbonio. Si forma un legame C-O, C-N, o C-X. Si verifica l’addizione di ossigeno. Un alchene viene fatto reagire con H2 gassoso senza bisogno di catalizzatore metallico.

Gli eteri ciclici con anello a tre elementi sono chiamati?. Resine epossidiche. Lattoni. Ossirani. Alcossidi.

Quale affermazione sulla struttura del benzene non è vera?. La stabilità dell'anello benzenico è molto maggiore della stabilità del 1,3,5-cicloeptatriene. Le lunghezze dei legami carbonio-carbonio nel benzene sono maggiori dei doppi legami carbonio-carbonio nei composti alifatici. Le due strutture di Kekule del benzene sono in equilibrio. La geometria molecolare del benzene può essere descritta al meglio come planare.

Prendendo ad esempio una molecola come il pirrolo. Siamo davanti ad una molecola aromatica satura con l'atomo di N ibridato sp3. Siamo davanti ad una molecola aromatica satura con l'atomo di N ibridato sp2. Siamo davanti ad una molecola aromatica con l'atomo di N ibridato sp2. Siamo davanti ad una molecola aromatica con l'atomo di N ibridato sp3.

l'acido acetico è: è un acido che non può essere usato come solvente. un solvente polare protico. un solvente polare aprotico. un solvente polare.

NADH e NADPH sono coenzimi che tra le loro funzioni hanno quella di: Ossidare aldeidi e chetoni nei sistemi biologici. Ridurre acidi carbossilici nei sistemi biologici. Ossidare esteri degli acidi carbossilici nei sistemi biologici. Ridurre aldeidi e chetoni nei sistemi biologici.

Un composto reagisce con il vapore in presenza di H2SO4 concentrato per dare alcol isopropilico. Il composto potrebbe essere. alcano. alchino. composto ciclico. alchene.

Che tipo di gruppo alchilico è un gruppo isobutile?. Secondario. Terziario. Primario. Nessuno di questi.

gli acidi grassi essenziali hanno: una sola insaturazione. più di un doppio legame. un solo doppio legame. un glicerolo attaccato.

Il pent-3-ene nitrile. Può subire riduzione con litio alluminio idruro in idrossido di sodio per dare un'ammina. Può subire una riduzione con litio alluminio idruro in acido cloridrico per dare un'ammide. Può subire una riduzione con litio alluminio idruro in etere per dare un'ammina. Può subire una riduzione con litio alluminio idruro in acqua per dare un'ammina.

Quale delle seguenti reazioni è adatta per la preparazione degli α-amminoacidi?. Reazione di Schmidt. Eliminazione di Hoffmann. Sintesi di Strecker. Degradazione delle ammidi di Hofmann.

Una proteina, nella sua catena polipetidica, può presentare come gruppo funzionale. Quello ammidico. Quello etere. Nessuna delle precedenti è corretta. Quello nitrilico.

Il benzene reagisce con HNO3 concentrato in presenza di H2SO4 concentrato per dare nitrobenzene. Questa reazione è un esempio di. Sostituzione nucleofila. Addizione elettrofila. Addizione nucleofila. Sostituzione elettrofila.

il punto di ebollizione del toluene è 111 °C, dell'etanolo è 79 °C, dell'acqua è 100 °C e del esano è 69 °C; immaginando di separare per distillazione una ipotetica miscela composta dai 4 solventi (in realtà poco miscibili tra loro), quale solvente distillerebbe per primo?. acqua. etanolo. esano. toluene.

Trattando il metil fenil etere con HCI. Il legame etero viene scisso dall'acido forte e si ottengono come prodotti l'alcol ed il cloruro alchilico corrispondente. Il legame etero viene scisso dall'acido forte e si ottengono come prodotti l'alcol ed il cloruro acilico corrispondente. La reazione non avviene. Nessuna delle precedenti è corretta.

L'acido o-metilbenzoico, reagendo con cloruro di tioniule e triclorometano. Restituisce come prodotti il cloruro acilico, acido cloridrico e anidride solforica. Restituisce come prodotti il cloruro acilico, acido cloridrico e anidride solforosa. Restituisce come prodotti il cloruro alchilico, acido cloridrico e anidride solforosa. Restituisce come prodotti un derivato alogenato dell'acido carbossilico, acido cloridrico e anidride solforica.

Quale delle seguenti affermazioni sulle ammine primarie è falsa?. Sono basici e solubili in acqua. Reagiscono con l'acido nitroso ghiacciato per formare gas azoto. Possono essere preparati mediante riduzione dei nitrili con LiAlH4. Non formano sali con gli acidi.

La scissione omolitica del legame C–C porta alla formazione di: Ioni di carbonio. Carbanioni. Nessuno di questi. Radicali liberi.

La nitrazione di una struttura aromatica. Prevede un elettrofilo ottenuto da acido nitrico e acido solforico, chiamato ione nitronio. Prevede un nucleofilo ottenuto da acido nitrico e acido solforico, chiamato ione nitronio. Prevede un intermedio azotato con 3 atomi di ossigeno. Nessuna delle precedenti è corretta.

La reazione di idroborazione-ossidazione può essere caratterizzata come la_____ ad un alchene. aggiunta di acqua anti-Markovnikov con regiochimica anti. aggiunta di acqua Markovnikov con regiochimica syn. aggiunta di acqua anti-Markovnikov con regiochimica syn. aggiunta di acqua Markovnikov con regiochimica anti.

Gli oli liquidi possono essere convertiti in grassi solidi mediante. Ossidazione del doppio legame. Idrolisi. Idrogenazione. Saponificazione.

La molecola rappresentata in figura, può essere ottenuta. Dalla reazione del metilcicloesano con BH3 in THF. Dalla reazione del metilcicloesano con Acetato di mercurio in acqua. Dalla reazione del metilcicloesene con borano in THF. Dalla reazione del metilcicloesene con Acetato di mercurio in acqua.

osserva la seguente molecola dell'acido linoleico ed individua la risposta errata tra le seguenti: La formula condensata è C17H31 COOH. il nome corretto è cis, cis, 9-12-ottadecadienoico. E' un acido carbossilico polinsaturo C-18. il nome corretto è cis,cis, 9-12-ottadecatrienoico.

Trattando il 2-propanolo con HCl. Si otterrà il corrispondente alcano, per sostituzione elettrofila dell'OH con H+ dato dall'acido. Si otterrà il corrispondente alogenuro acilico, anche se bisogna usare alte temperature e la reazione procede lentamente. Si otterrà il corrispondente alogenuro alchilico, anche se lentamente. Nessuna delle precedenti è corretta.

L'anione fenossido. E' stabilizzato per risonanza e questo spiega la maggiore acidità del fenile. E' una specie radicalica altamente reattiva verso le reazioni di addizione. E' stabilizzato per risonanza e questo spiega la maggiore acidità del fenolo. Nessuna delle precedenti è corretta.

Prendendo come riferimento la reazione di alogenazione del Buta-1,3-diene. Si avrà una miscela di prodotti 1,2 e 1,4 sostituiti. Nessuna delle precedenti è corretta. Si forma solo |'1,2 sostituito per via del carbanione più stabile. Si forma solo l'1,4 sostituito per via del carbanione intermedio più stabile.

Quali tra le seguenti proprietà non sono caratteristiche delle ammine?. hanno un odore sgradevole. sono basiche. Le ammine con meno di cinque atomi di carbonio in genere sono solubili in acqua. presentano punti di ebollizione più bassi degli alcani a parità di peso molecolare.

La reazione tra l'acido pentanoico e l'alcol isopropilico. Utilizza come catalizzatore una base forte. Utilizza come catalizzatori il Palladio o il Platino. Utilizza come catalizzatore un acido forte. Nessuna delle precedenti è corretta.

Come si chiama l’intermedio ammino alcol neutro di reazione di formazione delle immine e delle enammine?. ione alcossido. ione imminio. enolato. carbinolammina.

La tecnica analitica utilizzate per separare ed isolare (e dunque purificare da miscele) molecole organiche grazie alla presenza di una fase fissa e di una fase mobile è detta: distillazione. cromatografia. filtrazione. cristallografia.

Quale dei seguenti non è un catalizzatore metallico per l'idrogenazione di un alchene?. Na. Pd. Pt. Ni.

Quale affermazione sulla struttura del benzene non è vera?. Le lunghezze dei legami carbonio-carbonio nel benzene sono maggiori dei doppi legami carbonio-carbonio nei composti alifatici. Le due strutture di Kekule del benzene sono in equilibrio. La stabilità dell'anello benzenico è molto maggiore della stabilità del 1,3,5-cicloeptatriene. La geometria molecolare del benzene può essere descritta al meglio come planare.

La reazione tra il dodecanolo e l'acido cloridrico porta alla formazione. Di un sale contenente l'alogeno dell'acido. Di una specie ionica chiamata alcossido. Di uno ione ossonio. Nessuna delle precedenti è corretta.

Le reazioni radicaliche in ambito biologico. Possono fare a meno dell'intervento degli enzimi. Nessuna delle precedenti è corretta. Sono meno controllate di quelle ottenute in laboratorio. Intervengono nella sintesi delle prostaglandine.