Biologia Molecolare

Le prime prove sperimentali che il DNA costituisce il materiale ereditario degli organismi furono ottenute da: Watson e Crick. Mendel. Lamarck e Darwin. Griffith e Avery.

Quale dei risultati sperimentali di Avery dimostrò che il DNA è necessario e sufficiente alla trasformazione dei batteri?. Rimuovendo l'RNA dagli estratti cellulari ottenuti dal ceppo S la trasformazione non avveniva. Le proteine da sole permettono la trasformazione. Rimuovendo il DNA dagli estratti cellulari ottenuti dal ceppo S la trasformazione non avveniva. L'aggiunta di DNA da solo permette la trasformazione.

Che cosa ha osservato Chargaff?. in tutte le specie il n delle guanine è uguale a quello delle adenine. la composizione in basi non varia da una specie all'altra. in tutte le specie A+T=G+C. il DNA estratto da tessuti diversi di organismi della stessa specie ha la stessa composizione in basi.

Anche se c'è una rotazione libera intorno al legame glicosidico delle basi azotate, l'ingombro sterico. fa adottare alle pirimidine solo la configurazione sin. fa adottare alle pirimidine solo la configurazione anti. permette alle purine solo la configurazione sin e molte possibilità alle pirimidine. le purine possono adottare solo la configurazione anti.

Qual è l'unità base di un acido nucleico?. uno zucchero. un amminoacido. una base azotata. un nucleotide.

Un legame fosfodiesterico: lega due nucleotidi. lega due basi azotate. lega due amminoacidi. lega due proteine.

Quali sono le funzioni fondamentali del DNA?. trasmettere e ricreare l'informazione genetica. conserva e allinea l'informazione genetica. conservare e trasmettere l'informazione genetica. rinnovare e riprodurre l'informazione genetica.

. Se su un filamento di DNA si susseguono le basi TTTACGATATACC quali sono le basi complementari sull'altro filamento della doppia elica?. TTTACGATATACC. CCCTGCTCTCTGG. AAAUGCTAUAUGG. AAATGCTATATGG.

Nel DNA di una cellula, qual è in percentuale la quantità di timina se la citosina è il 35%?. 15%. 35%. 30%. 25%.

Quali dei componenti chimici di una catena polinucleotidica presentano cariche negative?. Nessuno. I gruppi fosfato. Le basi puriniche. I residui di zucchero (desossiribosio o ribosio).

Cos'è la struttura primaria di una molecola di DNA?. è la sequenza di acidi grassi. è la sequenza di fosfati. è la sequenza di amminoacidi. è la sequenza di nucleotidi.

Quali sono le tre conformazioni del DNA che conosciamo?. Z C A. Z B C. B A Z. A Z S.

La trascrittasi inversa può: sintetizzare RNA leggendo uno stampo di DNA. sintetizzare proteine leggendo uno stampo di RNA. sintetizzare DNA leggendo uno stampo di RNA. sintetizzare RNA leggendo la sequenza di proteine.

Quale struttura assume una doppia elica ibrida costituita da un filamento di DNA ed uno di RNA?. Struttura Z. Struttura B. Struttura A. Struttura mista.

Quale superstruttura può essere assunta da un tratto di DNA a doppia elica che contiene una sequenza ripetuta e invertita?. Struttura cruciforme. Struttura superavvolta. Struttura Z. Struttura circolare.

Quali sono i parametri della struttura Z del DNA?. Elica destrorsa | Diametro dell'elica 25 Å | Passo dell'elica 23 Å. Elica destrorsa | Diametro dell'elica 18 Å Passo dell'elica 46 Å. Elica sinistrorsa | Diametro dell'elica 18 Å Passo dell'elica 46 Å. Elica sinistrorsa | Diametro dell'elica: 20 Å Passo dell'elica: F34 Å.

Per palindrome si intende una particolare sequenza che può essere letta nello stesso modo da sinistra a destra e da destra a sinistra. Indicare quale delle seguenti sequenze di DNA a singolo filamento, diventa una palindrome associandosi al filamento complementare: 3'-CGTATTATGC-5'. 3'-GAGCCGGCTC-5'. 3'-CAAAGGTTTG-5'. 3'-GAGTAACTAC-5'.

La singola elica di DNA assorbe la luce UV meglio della struttura a doppia elica perché: a causa dell'effetto ipercromico. le basi all'interno della doppia elica sono inaccessibili agli UV. non è vero la singola elica assorbe più luce UV. l'impilamento delle basi aumento l'assorbimento della luce bianca a discapito dell'assorbimento della luce UV.

L'effetto ipercromico del DNA consiste nel fatto che: se è a singola elica assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe più luce UV. se è a nucleotidi liberi assorbe meno luce UV.

La T°C melting del DNA. è la T°C a cui il DNA si scioglie. è la T°C a cui il 100% del DNA è denaturato. è una Timina che viene eliminata e porta lla fusione del DNA. è la T°C a cui il 50% del DNA è denaturato.

Gli appaiamenti di Hoogsteen. risultano in un triplex in cui tutti e tre i filamenti sono composti solo da purine. possono risultare nella formazione di una tripla elica all'interno di lunghe sequenze che contengono solo purine e pirimidine in un filamento. risultano in un tetraplex da uno stretch di residui di G. possono creare interazioni addizionali AT.

Per denaturazione del DNA si intende: la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA. la separazione dei due filamenti per rottura dei legami idrogeno. l'inattivazione di un gene. l'idrolisi del DNA.

Quale delle seguenti proprietà chimiche dell'interazione tra purine e pirimidine non influenza struttura e funzione degli acidi nucleici?. il tautomerismo delle basi. l'impilamento idrofobico. la planarità delle basi. l'assorbanza agli UV.

Considerando una molecola di DNA duplex circolare superavvolta, qual'è la relazione che esiste tra le grandezze: "twist" (Tw), "writhe" (Wr) e "linking number" (Lk)?. Lk = Tw + Wr. Lk = Tw · Wr. Tw = Lk + Wr. Lk = Tw - Wr.

Le Topoisomerasi di tipo 1 tagliano. entrambi i filamenti e sono in genere monomeri. entrambi i filamenti e sono in genere dimeri o multimeri. un solo filamento e sono dimeri o multimeri. un solo filamento e sono dei monomeri.

L'RNA può avere attività enzimatica?. Sì, le snRPN sono enzimi coinvolti nello splicing. sì, i ribozimi sono RNA che hanno un sito di legame per il substrato ed una per i cofattori. no, la solo funzioni di regolazione e trascrizione. no, può interagire con enzimi e mediarne l'attività ma non funzionare come un'enzima.

03. La lettura di un segmento di DNA contenente il 20% di Adenina produrrà una sequenza di: RNA contenente il 20% di Timina. RNA contenente il 20% di Uracile. DNA contenente il 40% di Timina. DNA contenente il 40% di Uracile.

La particolare instabilità dell'RNA (rispetto alle molecole di DNA) è dovuta alla presenza di un gruppo ..... sulla posizione 2' del ribosio. Fosforico. amminico. metilico. ossidrilico.

Le Topoisomerasi di tipo II tagliano. un solo filamento e sono dimeri o multimeri. entrambi i filamenti e sono in genere monomeri. entrambi i filamenti e sono in genere dimeri o multimeri. un solo filamento e sono dei monomeri.

Quale dei seguenti componenti NON appartiene al ribonucleotide. Ribosio. Uracile. Gruppo fosfato. Timina.

Quali delle seguenti modificazioni sono utilizzate nei nucleotidi?. Fosforilazione. Glicosilazione. Modificazioni degli acidi grassi. Metilazione.

Quali funzioni dell'RNA sono dipendenti dalla sua struttura terziaria?. trasportatore transiente di informazione genetica. trasportatore di aminoacidi al sito di sintesi proteica. tutte. ruolo di splicing e trascrizione.

Il punto isoelettrico è il pH al quale. una proteina presenta una carica netta nulla. una proteina presenta una carica netta negativa. una molecola presenta solo gruppi funzionali protonati. una proteina presenta una carica netta positiva.

In una proteina, il legame peptidico si forma. tra il gruppo carbossilico e la catena laterale dell'amminoacido successivo. tra il gruppo amminico e la catena laterale dell'amminoacido successivo. tra il gruppo amminico e il gruppo carbossilico dell'amminoacido successivo. tra il gruppo carbossilico e il gruppo amminico dell'amminoacido successivo.

La lisina è un amminoacido. polare con catena laterale neutra. polare con catena laterale carica positivamente. polare con catena laterale carica negativamente. apolare.

Gli enzimi catalizzano reazioni chimiche. stabilizzando la struttura dello stato di transizione. aumentando l'affinità dei reagenti che prendono parte alla reazione. legando in maniera specifica i prodotti della reazione. aumentando la velocità d'interazione tra i reagenti.

I motivi strutturali hanno dimensioni. superiori a 300 residui. comprese tra 3 e 50 residui. maggiori di 50 residui. tra 50 e 300 residui.

All'interno del canale d'uscita delle proteine nel ribosoma. la proteina nascente può disporsi solo sotto forma di filamento. possono formarsi le prime strutture ad ɑ-elica. possono formarsi le prime strutture a foglietto β. interi domini proteici possono ripiegarsi nella loro struttura nativa.

Che cosa è il quoziente di impacchettamento o (compattamento) del DNA in vivo?. Rapporto tra numero di geni e lunghezza del DNA. Rapporto tra lunghezza del DNA e e le dimensioni della struttura o compartimento che lo contiene. Rapporto tra numero di cromosomi e dimensioni del compartimento che li contiene. Rapporto tra lunghezza del DNA e numero di giri di superavvolgimento.

Quale(i) enzima(i) viene (vengono) usato(i) per digerire la cromatina, e taglia(no) il DNA in multipli interi di 200 bp, permettendo di studiare l'organizzazione del DNA in nucleosomi?. DNAasi I. Esonucleasi. DNAasi I e DNAasi II. Nucleasi micrococcica.

Quale tra questi motivi o domini strutturali media il legame di una proteina all'RNA?. Jelly Roll. HLH. RRM. HTH.

I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma: principalmente tra i motivi conservati degli istoni e le basi esposte verso la tasca maggiore del DNA. avvengono tra le catene laterali degli aminoacidi e lo scheletro fosfodiesterico del DNA. Prevalentemente nelle regioni di DNA ricche di GC dove il DNA tende a piegarsi spontaneamente. circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo scheletro peptidico degli istoni.

Quale delle seguenti affermazioni corrisponde alla struttura del nucleosoma?. i nucleosomi sono composti da circa 1000 bp avvolte intorno all'istone core. i nucleosomi sono composti da circa 200 bp di DNA avvolte intorno all'istone core. il DNA si avvolge per 2 volte attorno al core formando un superavvogimento destrorso solenoidale. il DNA si avvolge per 3 volte attorno al core formando un superavvogimento sinistrorso solenoidale.

Da quali complessi è formato l'ottamero di istoni del nucleosoma?. Due dimeri H3·H4, un dimero H2A e un dimero H2B. Due dimeri H3·H4 e due dimeri H2A·H2B. Un tetramero H3·H4, un dimero H2A e un dimero H2B. Un tetramero (H2A·H2B) e due dimeri H3·H4.

La funzione dei telomeri ha a che fare con: il potenziale proliferativo di una cellula. la protezione del genoma dei batteri. nessuna delle affermazioni è corretta. la trascrizione dei geni che vi sono contenuti.

In che modo il legame dell'istone linker H1 differisce da quello degli altri 4 istoni?. si lega ad un filamento del DNA linker, che esce dal nucleosoma e lega un secondo sito nel DNA avvolto nel core. si lega al DNA come parte dell'ottamero, ma non ha la coda istonica. Si lega solo al solco maggiore del DNA. Si lega al DNA che fuori da entrambi i lati del nucleosoma.

Quali sono le caratteristiche della eterocromatina facoltativa?. Non contiene geni. è sempre compattata. è sempre trascrizionalmente inattiva. è trascritta in alcuni casi ma non in altri.

. Le sequenze dei telomeri contengono strutture secondarie tipo. struttura a zig-zag. Struttura a solenoide. G quadruplex. struttura cruciforme.

I centromeri. sono sequenze sul cromosoma eucariote che funzionano durante la divisione cellularecome punto d'attacco per le proteine che associano il cromosoma al fuso mitotico. sono i siti a cui inizia la replicazione nei procarioti. sono sequenze alle estremità dei cromosomi che aumentano la stabilità dei cromosomi lineari. sono le sequenze in cui si forma il cinetocore nei cromosomi dei procarioti.

L'istone H1 linker. è una piccola proteina globulare con una coda N terminale da 20 a 35 amminoacidi. promuove la condensazione del DNA, è necessaria alla segregazione dei cromosomi durante la mitosi, è implicata nei meccanismi di riparazione. si assembla in un tetramero con H3-H4. appartiene ad una struttura di supporto detta scaffold.

Caratteristiche della eterocromatina costitutiva. è poco compattata, sempre trascritta. è sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e priva di geni. è quasi sempre compattata, contiene pochi geni trascritti in alcuni casi ma non in altri, contiene geni. è quasi sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e con pochi geni.

Che differenza c'è tra un cromatosoma ed un nucleosoma?. Il cromatosoma non contiene istoni linker. Il cromatosoma contiene una sola copia degli istoni del core. Il cromatosoma contiene un istone H1 oltre al core istonico. Nel cromatosoma il DNA associato al nucleosoma ha un frammento di DNA più lungo.

Indica quale tra le seguenti ti sembra essere la miglior definizione di "gene": entità di natura chimica sconosciuta, che dirige lo sviluppo delle strutture e delle funzioni dell'organismo. l'insieme del DNA contenuto nel nucleo cellulare. segmento di DNA che contiene l'informazione per la sintesi di una specifico prodotto funzionale. segmento di RNA che contiene l'informazione per la sintesi di una specifica proteina.

Nella duplicazione del DNA a doppia elica, la funzione di stampo o template è svolta da: una sola delle due catene parentali. tutte e due le catene parentali di DNA. dalla DNA polimerasi. catene di RNA sintetizzate nelle fasi iniziali della replicazione.

Nell' approccio sperimentale di Meselson e Stahl che portò le prove dell'ipotesi semiconservativa come il modello più probabile per la replicazione del DNA, quali radioisotopi e metodi di separazione sono stati usati?. Batteri cresciuti in un mezzo contenente timidina [3H] fino a che l'intero DNA contenesse catene pesanti e quindi trasferite in un mezzo di coltura leggero e pesante per un ciclo di replicazione. Separazione su gradiente di densità. Cellule infettate con il batteriofago T4 coltivate in presenza di radionuclidi, DNA analizzato con un gradiente di CsCl. Batteri cresciuti in N14 e in N15, DNA separato in un gradiente di densità di CsCl. Cellule radiomarcate con timidina [3H].

Da quale attività enzimatica dipende il processo di correzione di bozze che caratterizza le DNA polimerasi replicative?. Esonucleasica 3'-5'. Esonucleasica 5'-3'. RNasica. Polimerasica 3'-5'.

Le DNA polimerasi. posseggono attività elicasica. posseggono più di una attività enzimatica. non sono mai enzimi processivi. non sono presenti nei procarioti.

In Escherichia Coli la DNA polimerasi I. ha 4 domini funzionali e 3 subunità. Riempie le brevi sequenze di DNA a singola elica che derivano dalla replicazione del DNA (lagging strand) e dalla riparazione, quando i nucleotidi danneggiati devono essere rimossi. è un complesso multisubunità formato da 10 diversi polipeptidi. ha un'alta processività, fedeltà e un'attività esonucleasica 3'-5' (proof reading).

Perchè ciascuna forca replicativa contiene un filamento guida ed un filamento discontinuo?. perché la sintesi deve essere complementare. perché l'elicasi svolge un filamento più velocemente dell'altro. perché i filamenti del DNA sono antiparalleli e la polimerasi può lavorare solo in una direzione. perché la DNA polimerasi deve sintetizzare DNA dal 3' al 5'.

Durante la replicazione del DNA le proteine SSB. legano il DNA a singolo filamento ed evitano che si formino strutture secondarie. formano una struttura ad anello e mantengono la DNA polimerasi attaccata allo stampo. idrolizzano ATP e promuovono la separazione dei due filamenti di DNA. fungono da caricatori della sliding clamp sul DNA stampo.

Il complesso proteico detto caricatore della sliding clamp catalizza l'apertura ed il posizionamento della proteina sul DNA, allo stesso modo il caricatore rimuove la sliding clamp quando la sintesi del DNA è finita. Il caricatore è ATP dipendente, quando il caricatore si lega, le subunità γ e τ cambiano conformazione e possono in questo interagire con la pinza e determinarne l'apertura. Ha sei ripiegamenti simmetrici ed è formata da un dominio ripetuto tre volte in ogni monomero. il caricatore si comporta come una topoisomerasi. Il caricatore è ATP indipendente, quando il caricatore si lega, le subunità γ e τ cambiano conformazione e possono in questo interagire con la pinza e determinarne l'apertura.

La primasi: è un enzima altamente processivo. possiede attività di elicasi. è molto attiva sul filamento discontinuo durante la replicazione. trascrive normalmente i geni codificanti proteine.

Qual è la principale polimerasi coinvolta nella replicazione del DNA in E.coli?. DNA polimerasi I. DNA polimerasi II. DNA polimerasi III. DNA girasi.

Un replicone è. una proteina capace di riconoscere il replicatore e innescare l’inizio della replicazione. tutto il DNA che viene sintetizzato da parte della DNA polimerasi a partire da uno stesso primer. tutto il DNA che viene sintetizzato a partire da una singola origine di replicazione. un insieme di sequenze localizzate in corrispondenza dell’origine di replicazione e sufficienti per dirigere l’inizio della replicazione.

Qual è la proteina di membrana che lega l'OriC emimetilata?. SSB. DnaB. SeqA. DnaA.

Le sequenze ripetute nell'origine di replicazione (OriC) del cromosoma di E.coli vengono legate da una proteina che forma un grosso multimero associato all'Origine stessa. Di che proteina si tratta?. SSB. Elicasi. DnaA. DnaB.

Nella replicazione del DNA procariotico, la proteina Tus. stimola l’idrolisi di ATP da parte di DnaA. riconosce le sequenze Ter e arresta l'avanzamento dell'elicasi. riconosce le sequenze emimetilate in corrispondenza della OriC. stimola il legame cooperativo di DnaA alle sequenze DARS.

Qual è il meccanismo di replicazione del DNA dei cromosomi eucariotici?. Una origine bidirezionale su una molecola di DNA lineare. Inizio dalle estremità di molecole di DNA lineari. Origini multiple unidirezionali su molecole di DNA lineare. Origini multiple bidirezionali su molecole di DNA lineare.

Durante la fase di selezione del replicatore eucariotico, le origini di replicazione vengono riconosciute direttamente da. le proteine istoniche. il complesso ORC. Cdc6 e Cdt1. l'elicasi MCM 2-7.

La telomerasi. è una grande ribonucleoproteina che consiste di un RNA (TERC) che serve da stampo e di una proteina (TERT) con attività catalitica, che funziona come una trascrittasi inversa. non estende l'estremità 3 primo più corta ma, al contrario, allunga ulteriormente l'estremità 5 primo che protrude. una grande ribonucleoproteina che consiste di un RNA (TERC), che può essere considerata un tipo specializzato di RNA polimerasi. è una sequenza di DNA ripetitivo che si trova alle estremità dei cromosomi.

La PCR è una tecnica che si utilizza. per verificare l'interazione tra una proteina e il DNA. per determinare la concentrazione di DNA in un campione. per sintetizzare un mRNA complementare ad una sequenza specifica. per amplificare una regione di DNA.

Nella progettazione dei primer da PCR occorre sequire tutte le seguenti indicazioni tranne una. Quale?. devono avere valori di temperatura di melting (Tm) simili. devono avere una bassa complementarietà reciproca. dovrebbero avere almeno due G o C negli ultimi 5 nucleotidi al 3’. il contenuto percentuale di G e C (%GC) deve essere superiore al 60%.

La principale innovazione introdotta dalle piattaforme di sequenziamento NGS è. che utilizzano una DNA polimerasi termostabile. che permettono la lettura simultanea di milioni di molecole di DNA. l'introduzione dei terminatori di catena marcati con fluorofori. la sostituzione del gel di sequenziamento con l'elettroforesi capillare.

Il metodo di sequenziamento sviluppato da Maxam e Gilbert. si basa sulla degradazione di un tratto di DNA a singolo filamento tramite reazioni chimiche specifiche. fa uso di nucleotidi modificati detti dideossinucleotidi o terminatori di catena. si basa sulla sintesi di una serie di frammenti di DNA da parte di una DNA polimerasi. trovò inizialmente poche applicazioni, poiché era considerato meno accurato e perché richiedeva la conoscenza di almeno una regione della sequenza.

Qual è il danno più comune dell'idrolisi sul DNA?. rimozione di una citosina e formazione di un sito abasico. deaminazione della timina. deaminazione della citosina ad uracile. rottura del legame glisodico tra le pirimidine ed il DNA.

Le cause endogene del danno al DNA. Sono più frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare. Sono meno frequenti delle cause esogene. Consistono principalmente in depurinazione, deaminazione, ossidazione. Sono meno frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare. Sono piuttosto rare. Consistono principalmente in alchilazione e rotture a doppia elica.

In E coli, la cascata di eventi del mismatch repair INIZIA con i seguenti eventi: MutH può discriminare tra il filamento parentale e il filamento figlio grazie all'assenza di metilazione al sito d(GACT) quando viene sintetizzata la nuova elica, quindi l'elicasi UvrD attiva MutL. MutS lega riconosce e lega il mismatch nel DNA, quindi lega una ATP, cambia conformazione per formare una sliding clamp sul DNA, MutL si lega a MutS e quindi attiva Mut H. MutH lega riconosce e lega il mismatch nel DNA, quindi lega una ATP, cambia conformazione per formare una sliding clamp sul DNA, MutL si lega a MutH e quindi attiva Mut S. si forma un complesso UvrA e UvrB che cerca l'errore e crea delle distorsioni. UvrA esce dal complesso e UvrB si lega con UvrC e provoca incisioni nel sito di lesione.

L'O 6 metil G permette alla guanina di appaiarsi sia con la citosina che con la timina, generando una lesione altamente citotossica. Come avviene la riparazione?. è riparata mediante la fotoliasi ed è una riparazione diretta. Mediante mismatch repair, non è una riparazione diretta. Mediante riparazione per escissione dei nucleotidi, non è una riparazione diretta. La riparazione della transmetilazione avviene da parte di una metiltransferasi ed è una riparazione diretta.

Il DNA viene danneggiato sia per cause endogene che per cause esogene. Gli errori sono dati. da danni esogeni i stimati al giorno 50000 rotture della singola elica. con la stessa frequenza da agenti mutageni esogeni ed endogeni. in maggior parte da agenti mutageni endogeni, quindi il DNA è danneggiato in condizioni fisiologiche da acqua, ossigeno e agenti alchilanti. in maggior parte da agenti mutageni ambientali, quali raggi X, agenti chimici, UV.

Una mutazione run-on. trasforma un codone di stop in uno codificante. non modifica l'amminoacido corrispondente. cambia il significato al codone, specificando per un amminoacido diverso. trasforma un codone codificante per un amminoacido in un codone di stop.

I meccanismi di riparazione sono specifici per tipo di errore e funzionalmente conservati. La riparazione diretta del danno avviene. per tolleranza per sintesi di translesione. per escissione delle basi e dei nucleotidi. per ricombinazione omologa. tramite fotoriattivazione e transmetilazione.

In E.coli, la riparazione di un DSB (rottura a doppio filamento) mediante HR (ricombinazione omologa) dipende dalle. attività elicasica e polimerasica del complesso MutSMutL. Questo degrada un filamento del DNA dalla sua estremità 3' fino a che incontra una particolare sequenza chiamata χ , dopodichè degrada l'altro filamento generando alla fine un tratto di DNA sporgente in 3' a cui si lega la proteina RecA . Questa innesca i successivi passaggi ricombinativi. attività elicasica e nucleasica del complesso RecBCD. Questo degrada un filamento del DNA dalla sua estremità 3' fino a che incontra una particolare sequenza chiamata SOSbox , dopodichè degrada l'altro filamento generando alla fine un tratto di DNA sporgente in 3' a cui si lega la proteina RecA . Questa innesca i successivi passaggi ricombinativi. attività elicasica e nucleasica del complesso RecBCD . Questo degrada un filamento del DNA dalla sua estremità 3' fino a che incontra una particolare sequenza chiamata χ, dopodichè degrada l'altro filamento generando alla fine un tratto di DNA sporgente in 3' a cui si lega la proteina RecA . Questa innesca i successivi passaggi ricombinativi. attività elicasica e nucleasica del complesso RecBCD. Questo degrada un filamento del DNA dalla sua estremità 3' fino a che incontra una particolare sequenza chiamata χ, dopodichè degrada l'altro filamento generando alla fine un tratto di DNA sporgente in 3' a cui si lega la proteina XRCC1 . Questa innesca i successivi passaggi ricombinativi.

Se la lesione del DNA lascia un gap su un filamento e viene a mancare lo stampo. non si possono riparare. si verifica un'invasione da parte del filamento danneggiato, si genera una migrazione delle due giunzioni di Holliday, rotte da una resolvasi. Si utilizza il filamento inatto come stampo. le prime due risposte sono corrette. il filamento 3' a singola elica invade la porzione intatta del cromosoma,si appaia con il fiamento complementare e spiazza l'altra.

La prima fase della riparazione per escissione di basi (BER), comune alle due vie short-patch BER e long-patch BER, coinvolge in successione l'attività di due enzimi, quali?. DNA glicosilasi e Esonucleasi. DNA glicosilasi ed endonucleasi Ape1. Complesso RecBCD e proteina RecA. XRCC1 e Ligasi.

La sintesi di translesione è un meccanismo di riparazione. che ammette la tolleranza, può incorporare nucleotidi in assenza di uno stampo, ma commette molti errori. è una variante della ricombinazione omologa. che utilizza hMutLa e hMutLb: essi interagiscono con MSH e con i fattori di replicazione per il riparo. che ammette la tolleranza, può incorporare nucleotidi in assenza di uno stampo, ma è comunque affidabile.

01. Nel modello di Holliday, l'evento di ricombinazione si risolve tagliando e ricucendo i filamenti prodotti mediante. Endonucleasi. DNA polimerasi I. ligasi. resolvasi.

Una mutazione nel gene RuvB potrebbe. aumentare il legame di RuvA al DNA. ridurre la resistenza agli UV. aumentare il legame di RuvB al DNA. aumentare gli eventi di ricombinazione del DNA.

Promuove il branch migration (migrazione del chiasma). RuvC. Il complesso RuvAB. RuvA. RecA.

Qual è la proteina centrale della ricombinazione omologa. Rec A che è il prototipo di una classe di proteine presenti in tutti gli organismi. Ruv B che fornisce l'energia per lo scambio di appaiamenti. Ruv C che taglia i filamenti di DNA a livello della giunzione di Holliday. Rec A presente solo nei Procarioti.

In corrispondenza di un sito Chi. il complesso RecBCD inizia a degradare il DNA fagico. la probabilità che avvenga un evento di ricombinazione diminuisce di 10 volte. il complesso RecBCD viene convertito dalla modalità nucleasica a quella riparativa. il complesso RecBCD viene convertito dalla modalità riparativa a quella nucleasica.

Durante la meiosi, la ricombinazione omologa viene iniziata da. Rad51, che introduce DSB nel DNA. Spo11, che introduce DSB nel DNA. RecA, che invade il filamento. Spo11, che invade il filamento.

La ricombinasi Hin. è coinvolta nella ricombinazione omologa in corrispondenza della giunzione di Holliday. è coinvolta nella trasposizione dei trasposoni a DNA. è coinvolta nella ricombinazione programmata dei geni delle flagelline in Salmonella. è coinvolta nell'integrazione del genoma del fago λ.

I LINE e SINE sono. Retrotrasposoni poliA. Retrotrasposoni simili ai virus. Sequenze fiancheggianti i siti di inserzione. Trasposoni a DNA.

Che vantaggio offre il sistema di editing del genoma CRISPR/Cas9 rispetto alle nucleasi ZFN e TALEN?. La specificità di sequenza è garantita da un RNA guida e non dalla nucleasi stessa. I costi sono molto più contenuti. Il taglio delle sequenze bersaglio non attiva i sistemi di riparazione dei DSB cellulari. La specificità di sequenza è garantita da una proteina e non dal breve RNA guida.

Quale di queste affermazioni riguardanti Cas9 è FALSA?. è codificata da un gene all'interno del locus CRISPR. è una endonucleasi che taglia in corrispondenza di un sito PAM. Nella sua forma nativa taglia il DNA su un singolo filamento. forma un complesso con un tracrRNA e un crRNA.

Qual è il corretto ordine degli eventi trascrizionali che avvengono dopo che la polimerasi si è legata al promotore?. formazione del complesso chiuso, formazione del complesso aperto, inizio della sintesi dell' RNA, clearance del promotore. Inizia la sintesi dell'RNA, formazione del complesso aperto, formazione del complesso chiuso, clearance del promotore. formazione del complesso chiuso, formazione del complesso aperto, clearance del promotore, inizio della sintesi dell' RNA. formazione del complesso aperto, formazione del complesso chiuso, inizio della sintesi dell' RNA, clearance del promotore.

Quale delle seguenti caratteristiche della replicazione del DNA NON è la stessa per la trascrizione dell'RNA?. La sintesi richiede un templato. L'inizio della sintesi richiede un primer. L'inizio richiede il riconoscimento di una specifica sequenza del DNA. La sintesi è catalizzata in direzione 5 3.

Relativamente al seguente tratto di una molecola di RNA, quale è la sequenza del filamento stampo del DNA 5 UACGCGGUACGGUCAAUGCAUCUACCU 3 ?. 3 ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA 5. 3 TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT 5. 5 ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA 3. 5 TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT 3.

Nella trascrizione procariotica. La funzione del fattore σ è di legarsi alla RNA polimerasi batterica rendendola capace di riconoscere e legare stabilmente il DNA soltanto a livello dei promotori, e non di altri siti. Il nucleo (core) enzimatico della RNA polimerasi procariotica è in grado di distinguere i promotori dalle altre sequenze di DNA anche in assenza del fattore σ. il fattore σ può riconoscere le sequenze promotrici anche quando non è parte dell'oloenzima. La funzione del fattore σ è di riconoscere e legarsi al DNA a livello dei promotori, e non di altri siti, formando un complesso su cui successivamente si lega la RNA polimerasi.

Nella RNA polimerasi di Escherichia coli, la subunità sigma70. è importante principalmente nella fase di allungamento. media il legame della polimerasi al promotore attraverso il dominio N terminale che riconosce il segmento U P del promotore. media il legame della polimerasi al promotore, riconoscendo le sequenze -10 e -35. fa parte del core della polimerasi.

La terminazione della trascrizione nei batteri avviene attraverso due principali meccanismi, che possono impiegare o meno una proteina, il terminatore Rho. Quale fra le seguenti affermazioni sulla proteina Rho è corretta?. È una esonucleasi che degrada le estremità 3' dei trascritti di RNA. È un'endonucleasi che taglia a livello di sequenze di terminazione specifiche. È una subunità della RNA polimerasi che, in seguito a un cambio conformazionale della polimerasi, ne impedisce la trascrizione. È un'elicasi che rompe l'appaiamento di basi fra stampo e trascritto.

Quali delle seguenti RNA polimerasi è responsabile della trascrizione degli RNA codificanti per proteine?. RNA polimerasi 4. RNA polimerasi 3. RNA polimerasi 1. RNA polimerasi 2.

Quale/i delle seguenti polimerasi eucariotiche riconosce dei promotori interni al trascritto?. RNA polimerasi II. RNA polimerasi I. RNA polimerasi III. tutte le RNA polimerasi.

Quale dei seguenti fattori di trascrizione è utilizzato da tutte e tre le RNA polimerasi?. TFIID. TFIIF. TBP. TFIIIC.

Le principali differenze nei processi di replicazione e trascrizione sono. la trascrizione può iniziare in qualunque punto, mentre la duplicazione necessita di precise sequenze di inizio dette promotori. solo nella trascrizione occorre un templato. la trascrizione ha come prodotto molte copie di RNA, la duplicazione ha come prodotto una copia del genoma che consiste in una molecola di DNA. la trascrizione avviene nel citoplasma e la replicazione nel nucleo.

La fosforilazione della coda CTD della RNA polimerasi II controlla la progressione della trascrizione e il reclutamento dei complessi di maturazione dell'mRNA. In quale stato di fosforilazione la polimerasi si lega al promotore all'inizio della trascrizione?. Fosforilata alla Ser2. Completamente defosforilata. Fosforilata alla Ser5. Fosforilata alla Ser 5 e parzialmente fosforilata alla Ser2.

Durante la fase di allungamento della trascrizione, il complesso FACT. facilita la trascrizione in presenza della cromatina rimuovendo le modificazioni post-traduzionali dagli istoni. facilita la trascrizione in presenza della cromatina rimuovendo e reinserendo gli istoni H2A:H2B dai nucleosomi. facilita la trascrizione in presenza della cromatina rimuovendo e reinserendo gli istoni H3 e H4 dai nucleosomi. facilita la trascrizione in presenza della cromatina rimuovendo l'ottamero istonico dai nucleosomi.

Il fattore di trascrizione TFIIB. si lega all'elemento BRE. si lega al TATA box. ha un'attività elicasica che contribuisce alla formazione della bolla di trascrizione. stabilizza le interazioni tra TBP, TFIID e il DNA.

La proteina TBP è una subunità del fattore generale della trascrizione. TFIID. TFIIH. TFIIB. TFIIA.

Quale tra questi elementi del nucleo del promotore è tipico dei promotori TATA-less?. INR (Inr, Initiator). DCE (Downstream Core Element). DPE (Downstream Promoter Element). BRE.

Unità di espressione genica costituita da uno o più geni connessi e dalle sequenze dell'operatore e del promotore, che ne regolano la trascrizione. Induttore. promotore. Operone. repressore.

Qual è l'elemento che agisce in trans (trans-dominante) nella regolazione. il repressore. il gene lacZ. l'allolattosio. il promotore.

in quali casi si hanno i più alti livelli di espressione dell'operone del lattosio. Alti livelli di glucosio, lattosio presente. Alti livelli di glucosio, lattosio assente. Bassi livelli di glucosio, lattosio presente. Bassi livelli di glucosio, lattosio assente.

Quale delle seguenti affermazioni NON è vera per l'operone lac. Il gene lac I è controllato dallo stesso promotore del gene lac Z. La regione dell'operatore regola la trascrizione attraverso l'interazione con la proteina repressore Lac. la trascrizione produce un singolo mRNA policistronico, che contiene lac Z, A e lac Y. Il repressore Lac è espresso costitutivamente.

Quale delle seguenti affermazioni è vera per la regione lacO dell'operone lac?. Codifica per la proteina del repressore Lac. Codifica per la proteina galattoside permeasi. Contiene il promotore dell'operone. Mutazioni in questa regione portano all'espressione costitutiva del promotore.

La proteina del repressore Lac si lega. All'operatore in presenza di allolattosio. All'operatore indipendentemente dalla presenza o meno di allolattosio. Al gene lac Z in presenza di allolattosio. All'operatore in assenza di allolattosio.

L'operone trp di E. coli. è un operone reprimibile a controllo negativo. è un operone inducibile a controllo positivo. è un operone reprimibile a controllo positivo. è un operone inducibile a controllo negativo.

La sequenza consenso -10 è TATAAT. Se due geni tipA e tipB hanno promotori con la stessa sequenza, a parte la regione -10, che in tipA è TAATAT e in tipB è TGTCGA, quale gene sarà trascritto più efficacemente e perché?. non c'è differenza, vengono trascritti entrambi allo stesso livello. viene trascritto più efficientemente tipA. La sequenza in posizione -10 di tipB devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire perché ha un contenuto di GC superiore. viene trascritto più efficientemente tipB. La sequenza in posizione -10 di tipA devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire perché ha un contenuto di TA superiore. viene trascritto più efficientemente tipB, perché ha una sequenza -10 più simile alla sequenza consenso.

Quale di queste affermazioni relativa agli Enhancer è vera?. sono specifici per un singolo gene. agiscono in trans. funzionano in entrambi i sensi. si trovano solo al centro del gene che regolano.

Il complesso del MEDIATORE. è un complesso di oltre 4 subunità, molto conservato tra lievito e mammiferi. è un importante componente per l'inibizione del PIC (complesso di pre-inizio della trascrizione), molto conservato tra lievito e mammiferi. è un importante componente per la formazione del PIC (complesso di pre-inizio della trascrizione), molto conservato tra lievito e mammiferi. lega direttamente la RNA polimerasi mitocondriale.

La RNAsi P è. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori dei tRNA. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori degli rRNA e dei tRNA. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori degli rRNA. una endonucleasi non processiva che taglia i precursori degli mRNA.

Nel nucleolo avviene principalmente. la sintesi degli mRNA. la sintesi degli rRNA. la traduzione dell'mRNA. la sintesi dei tRNA.

. L'unità di trascrizione degli rRNA eucariotici comprende. gli rRNA 18S, 5.8S e 28S e viene trascritta dalla RNA polimerasi I. tutti gli rRNA e viene trascritta dalla RNA polimerasi I. tutti gli rRNA e viene trascritta dalla RNA polimerasi II. gli rRNA 18S, 5.8S e 28S e viene trascritta dalla RNA polimerasi II.

Quale/i modificazione/i introducono i piccoli RNA nucleolari (snoRNA)?. La metilazione della citosina. La metilazione della guanina a 7-metil-guanosina. La metilazione della citosina e la pseudouridilazione. La metilazione del ribosio e la pseudouridilazione.

La fosforilazione della serina 5 degli eptapeptidi ripetuti nella coda CTD (YSPTSPS) della RNA polimerasi II consente il reclutamento degli enzimi coinvolti. nell'aggiunta della coda di poli(A). nella terminazione della trascrizione. nello splicing degli introni. nell'aggiunta del cap al 5'.

. Il cap al 5' dell'mRNA è costituito da. 7-metilguanosina. 7-metilcitosina. 1-metilcitosina. 1-metilguanosina.

All'inizio della traduzione, il cap al 5' dell'mRNA viene riconosciuto dal fattore d'inizio. IF3. IF2. eIF4G. eIF4E.

Nel processo di poliadenilazione dell'mRNA, i fattori CFI e CFII. sintetizzano le prime 10 adenine della coda di poli(A). promuovono il taglio endonucleolitico del trascritto a una distanza definita dal segnale di poliadenilazione. riconoscono e legano il segnale di poliadenilazione. riconoscono e legano la regione ricca di GU.

Gli enzimi coinvolti nell'aggiunta del cap al 5' degli mRNA sono. RNA trifosfatasi,Rnasi P, metiltransferasi. RNA trifosfatasi, guaniltransferasi, endonucleasi. RNA trifosfatasi, guaniltransferasi, metiltransferasi. Rnasi P, guaniltransferasi, metiltransferasi.

Durante lo splicing nucleare, l’estremità 5’ dell’introne è riconosciuta dalla. snRNP U4. proteina U2AF65. snRNP U1. proteina BBP.

Phillip A. Sharp e Richard J. Roberts dimostrarono. l'esistenza di introni autocatalitici. la composizione dello spliceosoma. che i geni dei tRNA sono organizzati in operoni. che i geni eucariotici sono discontinui.

lo spliceosoma è coinvolto nello splicing di. Pre-mRNA nucleari eucariotici. Precursore dell'rRNA di Tetrahymena. Pre-mRNA mitocondriali. tutti i mRNA.

Durante lo splicing nucleare, l'avvicinamento dei siti donatore (5') e accettore (3') è indotto dall'interazione delle snRNP U1 e snRNP U2 con ... Complesso formato da snRNP U4/U6 e U5. BBP (Branching point Bindin Protein). Complesso formato da snRNP U3 e U4. EJC Exon Jnction Complex.

Quale di questi enzimi o complessi NON è un ribozima. Il ribosoma. L'RNAsiP. La DNA polimerasi. Lo spliceosoma.

In quale gruppo di introni non si forma la struttura a cappio durante lo splicing?. Introni autocatalitici di gruppo II. Introni autocatalitici di gruppo I. Introni AT-AC. Introni nucleari.

Chi formalizzò la teoria del "mondo a RNA"?. James Watson. Francis Crick. Walter Gilbert. Thomas Cech.

Nella determinazione del sesso in D. melanogaster il gene sxl. è trascritto a partire da un promotore tardivo solo negli individui maschio. è trascritto sotto stimolo da parte dell'attivatore Dpn. è trascritto a partire da un promotore precoce solo negli individui maschio. è trascritto a partire da un promotore precoce solo negli individui femmina.

Indica l'unica affermazione ERRATA. Le proteine SR. si legano alle sequenze silencer dello splicing. sono ricche di residui arginina e serina. facilitano l'interazione dello spliceosoma con l'RNA. posseggono un dominio di legame all'RNA (RRM).

Le proteine del gruppo hnRNP. si legano alle sequenze silencer e agiscono da repressori dello splicing. si legano alle sequenze enhancer e agiscono da attivatori dello splicing. si legano alle sequenze enhancer e agiscono da repressori dello splicing. si legano alle sequenze silencer e agiscono da attivatori dello splicing.

Alla base della determinazione del sesso in D. melanogaster c'è una differenza, tra individui maschi e femmine, nell'espressione del/dei gene/i. Sxl. tra. dsx. SisA e SisB.

Quali basi sono deaminate nel processo di editing dell'RNA?. citosina e adenina. guanina e adenina. citosina e guanina. adenina e uracile.

L'enzima ADAR. introduce uridine nell'mRNA. deamina l'adenina a inosina. deamina la citosina a uracile. deamina la guanina a inosina.

Il limite principale della RT-PCR è. che richiede l'utilizzo di enzimi proni agli errori. che non fornisce dati quantitativi sull'espressione genica. la scarsa automazione. l'uso esclusivo di trascrittasi inverse di origine virale.

Le sonde TaqMan utilizzate nella real-time PCR. emettono fluorescenza quando si intercalano nella doppia elica. emettono fluorescenza quando si appaiano ai frammenti di DNA amplificati. emettono fluorescenza quando vengono degradate dalla DNA polimerasi in direzione 5'→3'. emettono fluorescenza quando vengono degradate dalla DNA polimerasi in direzione 3'→5'.

Nel Western Blot la proteina d'interesse viene visualizzata tramite l'uso di. un antibiotico specifico. una sonda radioattiva. un anticorpo specifico. una sonda ad ibridazione.

In un amminoacil-tRNA: l'amminoacido è legato all'estremità 3'. l'amminoacido è legato all'ansa anticodone. l'amminoacido è legato all'ansa della pseudouridina. l'amminoacido è legato all'estremità 5'.

Una data molecola di tRNA può legarsi: a tre diversi aminoacidi. ad uno specifico aminoacido. a qualsiasi aminoacido. ad uno o più aminoacidi.

Nei procarioti la traduzione dove avviene?. nello stesso comparto della trascrizione. nel nucleo. nel mitocondrio. nel citoplasma.

Il codone è una sequenza di: tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. nucleotide che codifica un polipeptide. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido.

In un mRNA batterico: la sequenza di Shine-Dalgarno si trova all'interno della regione codificante dell'mRNA. la sequenza di Shine-Dalgarno e il codone di stop sono vicini. la sequenza di Shine-Dalgarno e il codone di inizio AUG sono vicini. la sequenza di Shine-Dalgarno e il codone di inizio AUG sono lontani.

Cosa attiva l'amminoacido legato al tRNA?. PiPi. GADH. AMP. GDP.

Quale forma ha la molecola tridimensionale di tRNA?. S. V. L. O.

Un filamento di una molecola di DNA è interamente trascritto in RNA messaggero dalla RNA polimerasi: la composizione in basi del DNA utilizzato come stampo è C = 18,5%, G = 22,4%, A = 26,6%, T = 32,5%. La composizione in basi dell'RNA trascritto è: G = 26,6%, C = 22,4%, A = 18,5%, U= 32,5%. G = 18,5%, C = 22,4%, A = 32,5%, U= 26,6%. G = 22,4%, C = 18,5%, A = 26,6%, U= 32,5%. G = 32,5%, C = 26,6%, A = 18,5%, U= 22,4%.

Nel sito A del ribosoma. si legano i tRNA scarichi prima di uscire dal ribosoma. si legano i fattori dell'inizio della traduzione. si lega il peptidil-tRNA, che porta la catena polipeptidica. si legano i tRNA carichi che devono prendere parte alla formazione del legame peptidico.

Il codone è una sequenza di: tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido. tre nucleotidi del tRNA che codifica uno specifico aminoacido.

Scegli il corretto ordine per il flusso di informazione del dogma centrale. RNA, traduzione, DNA, trascrizione, proteine. DNA, traduzione, RNA, replicazione, proteine. DNA, trascrizione, RNA, traduzione, proteine. DNA, trascrizione, RNA, replicazione, proteine.

Come è stato determinato per la prima volta che la tripletta UUU codifica per la fenilalanina?. Determinazione chimica della composizione in basi del DNA e della composizione in amminoacidi delle proteine. Sintesi proteica in vitro programmata da un polinucleotide sintetico (poliU) che funge da mRNA artificiale in un estratto di cellule di E.coli. Sequenzamento diretto del DNA e del prodotto proteico. Determinazione della struttura tridimensionale a doppia elica del DNA.

Perché il Codice Genetico è "degenerato"?. perché tra codoni non specificano per alcun amminoacido. perché un amminoacido può essere codificato da più codoni. perché più tRNA possono legare lo stesso amminoacido. perché non è rimasto conservato nel corso dell'evoluzione.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il codice genetico è ERRATA? Il codice genetico è. articolato in triplette di nucleotidi. comune ai procarioti e agli eucarioti. l'insieme di regole che permettono la duplicazione fedele del DNA. l'insieme di regole per passare dal linguaggio in nucleotidi al linguaggio in aminoacidi.

. Il codice genetico è: l'informazione genetica del DNA. la traduzione dell'mRNA. la trascrizione del DNA. la relazione tra sequenza nucleotidica e sequenza aminoacidica.

Un mRNA sintetico con sequenza ripetitiva 5'-CACACACACACACACACACACACA...-3' viene introdotto come stampo in un estratto cellulare usato come sistema di sintesi proteica in vitro. Assumendo che questa sintesi proteica inizi dal primo nucleotide della sequenza, senza bisogno di un codone di inizio, quale prodotto (o quali prodotti) ti aspetti di trovare dopo la sintesi?. Una proteina con sequenza alternata di tre differenti amminoacidi. Una proteina con sequenza alternata di due differenti amminoacidi. Una proteina contenente un solo tipo di amminoacido. Due proteine con sequenza alternata di tre differenti amminoacidi.

Se una mutazione provoca la delezione di una base nella regione di un gene che specifica una proteina, quale sarà l'effetto sulla sintesi di quella proteina?. La proteina non verrà tradotta. La proteina non subirà modificazioni. La proteina sarà modificata dal punto della delezione in poi. La proteina sarà tutta modificata.

. La sequenza di Shine-Dalgarno. si trova nell'rRNA 16S ed è complementare al segnale di poliadenilazione nell'mRNA. si trova a monte del codone d'inizio nell'mRNA ed è complementare ad una regione dell'rRNA 16S. si trova a valle del codone d'inizio nell'mRNA ed è complementare ad una regione dell'rRNA 16S. si trova nell'rRNA 16S ed è complementare alla regione a monte del codone d'inizio nell'mRNA.

Durante la fase d'inizio della traduzione procariotica, il fattore IF3. si lega all'emisito E della subunità maggiore e impedisce l'associazione prematura delle subunità. si lega all'emisito A della subunità minore e blocca il legame prematuro dei tRNA. si lega all'emisito A della subunità minore e impedisce l'associazione prematura delle subunità. si lega all'emisito E della subunità minore e impedisce l'associazione prematura delle subunità.

Nell'inizio della traduzione eucariotica, il complesso di preinizio 43S. è formato dalla subunità minore e dai fattori eIF1, eIF1A, eIF5, eIF3, ma non contiene il tRNA iniziatore e non è legato all'mRNA. è legato all'mRNA ma non contiene ancora il tRNA iniziatore. contiene il tRNA iniziatore legato al sito P ma non è ancora legato all'mRNA. contiene il tRNA iniziatore legato al sito P ed è legato all'mRNA.

Quale delle seguenti affermazioni sull'inizio della traduzione mediato da IRES è FALSA?. La traduzione inizia in una regione interna dell'mRNA. Non prevede lo scanning dell'mRNA. Necessita del set completo di fattori d'inizio eucariotici. Circa il 10% degli mRNA cellulari sono tradotti a partire da IRES.

. Il ruolo di EF-Tu è di. ricaricare il fattore di allungamento favorendo il rilascio di GDP e il legame con il GTP. catalizzare la formazione del legame peptidico. catalizzare la traslocazione del ribosoma sull'mRNA. consegnare gli amminoacil-tRNA al sito A del ribosoma.

L'incorporazione della selenocisteina nelle proteine. richiede un codone di stop UGA e il fattore di allungamento canonico. richiede un codone di stop UGA e un fattore di allungamento specializzato. richiede un codone per la cisteina UCA e il fattore di allungamento canonico. richiede un codone per la cisteina UCA e un fattore di allungamento specializzato.

Negli eucarioti, eRF3. Catalizza la dissociazione delle subunità ribosomiali dopo la terminazione della traduzione. Trasporta RRF al sito A del ribosoma dopo l'idrolisi del peptide. Favorisce la dissociazione di eRF1 dopo l'idrolisi del peptide. Trasporta eRF1 al sito A del ribosoma in complesso con il GTP.

Quali fattori coinvolti nella fase di terminazione e riciclaggio del ribosoma mostrano una struttura simile ad un tRNA (mimetismo molecolare)?. I fattori di rilascio di classe II. I fattori di rilascio di classe II e RRF. I fattori di rilascio di classe I e RRF. I fattori di rilascio di classe I e II.

Durante la traduzione, un fattore di rilascio che agisce nella fase di terminazione. mima la struttura di un fattore di allungamento. mima la struttura di un tRNA. mima la struttura della subunità minore del ribosoma. mima la struttura della subunità maggiore del ribosoma.

Quale delle seguenti affermazioni sui siRNA è FALSA?. Sono trascritti dalla RNA polimerasi II. Sono quasi sempre generati a partire da dsRNA esogeno. Non sono in genere processati dalla nucleasi Drosha. Rappresentano principalmente un sistema di difesa.

Indica l'ordine corretto delle proteine o complessi coinvolti nella maturazione dei miRNA. Esportina 5, Drosha, Dicer, RISC. Esportina 5, Dicer, Drosha, RISC. Dicer, Esportina 5, Drosha, RISC. Drosha, Esportina 5, Dicer, RISC.