Biologia Molecolare

Quale elemento è presente solo nella trascrizione in vivo degli eucarioti e non in vitro?. il Mediatore. TFIIH. TBP. TAF.

In Escherichia Coli la DNA polimerasi I. Riempire le brevi sequenze di DNA a singola elica che derivano dalla replicazione del DNA (lagging strand) e dalla riparazione, quando i nucleotidi danneggiati devono essere rimossi. ha un'alta processività, fedeltà e un'attività esonucleasica 3 primo-5 primo (proof reading). è un complesso multipeptidico con 10 diversi polipeptidi. Rha 4 domini funzionali e 3 subunità.

Qual'è l'unità base di un acido nucleico?. un nucleotide. un amminoacido. una base azotata. uno zucchero.

Le sequenze ripetute nell'origine di replicazione (OriC) del cromosoma di E.coli vengono legate da una proteina che forma un grosso multimero associato all'Origine stessa. Di che proteina si tratta?. DnaA. DnaB. SSB. Elicasi.

Il complesso proteico detto caricatore della sliding clamp catalizza l'apertura ed il posizionamento della proteina sul DNA, allo stesso modo il caricatore rimuove la sliding clamp quando la sintesi del DNA è finita. Il caricatore è ATP dipendente, quando il caricatore si lega, le subunità γ e τ cambiano conformazione e possono in questo interagire con la pinza e determinarne l'apertura. Il caricatore è ATP indipendente, quando il caricatore si lega, le subunità γ e τ cambiano conformazione e possono in questo interagire con la pinza e determinarne l'apertura. Ha sei ripiegamenti simmetrici ed formata da un dominio ripetuto tre volte in ogni monomero. il caricatore si comporta come una topoisomerasi.

Nel confronto tra i genomi di diversi mammiferi, quale dei seguenti parametri è meno conservata. Lunghezza e sequenza degli introni. Numero di introni e esoni. Posizionamento degli introni rispetto alla sequenza codificante. Lunghezza e sequenza degli esoni.

Quale delle seguenti proprietà chimiche dell'interazione tra purine e pirimidine non influenza struttura e funzione degli acidi nucleici?. l'assorbanza agli UV. la planarità delle basi. il tautomerismo delle basi. l'impilamento idrofobico.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il codice genetico è ERRATA? Il codice genetico è: l'insieme di regole per passare dal linguaggio in nucleotidi al linguaggio in aminoacidi. articolato in triplette di nucleotidi. comune ai procarioti e agli eucarioti. l'insieme di regole che permettono la duplicazione fedele del DNA.

Quali delle seguenti affermazioni sui superavvolgimenti solenoide e plectonemico è vero?. nel DNA rilassato i superavvolgimenti plectonemici sono tutti destorsi e i superavvolgimenti sinistorsi sono solenoidi. solo i superavvolgimenti plectonemici sono stabilizzati dalla presenza di proteine. la formazione di superavvolgimenti solenoidi è sequenza specifico. i superavvolgimenti plectonemici sono sempre sinistorsi, mentre quelli solenoidi sono destorsi.

Qual è l'elemento che agisce in trans (trans-dominante) nella regolazione. il repressore. il promotore. l'allolattosio. il gene lacZ.

Quale delle seguenti affermazioni riguardo gli istoni è vera: 1- Se il genoma non fosse compattato non si troverebbe nel nucleo 2- Gli istoni sono proteine acide 3- La decompattazione dell’eucromatina la porta a diventare eterocromatina. solo l’affermazione 1 è corretta. solo l’affermaizone 3 è corretta. le affermazioni 1 e 2 sono corrette. le affermazioni 1 e 3 sono corrette.

La funzione dei telomeri ha a che fare con: il potenziale proliferativo di una cellula. la protezione del genoma dei batteri. la trascrizione dei geni che vi sono contenuti. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quale dei risultati sperimentali di Avery dimostrò che il DNA è necessario e sufficiente alla trasformazione dei batteri?. Rimuovendo il DNA dagli estratti cellulari ottenuti dal ceppo S la trasformazione non avveniva. Rimuovendo l'RNA dagli estratti cellulari ottenuti dal ceppo S la trasformazione non avveniva. Le proteine da sole permettono la trasformazione. L'aggiunta di DNA da solo permette la trasformazione.

Nella trascrizione procariotica. La funzione del fattore σ è di legarsi alla RNA polimerasi batterica rendendola capace di riconoscere e legare stabilmente il DNA soltanto a livello dei promotori, e non di altri siti. Il nucleo (core) enzimatico della RNA polimerasi procariotica è in grado di distinguere i promotori dalle altre sequenze di DNA anche in assenza del fattore σ. La funzione del fattore σ è di riconoscere e legarsi al DNA a livello dei promotori, e non di altri siti, formando un complesso su cui successivamene si lega la RNA polimerasi. il fattore σ può riconoscere le sequenze promotrici anche quando non è parte dell'oloenzima.

Qual è il danno più comune dell'idrolisi sul DNA?. deaminazione della citosina ad uracile. rottura del legame glisodico tra le pirimidine ed il DNA. rimozione di una citosina e formazione di un sito abasico. deaminazione della timina.

Per denaturazione del DNA si intende: l'idrolisi del DNA. l'inattivazione di un gene. la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA. la separazione delle due emieliche per rottura dei ponti idrogeno.

Il DNA viene danneggiato sia per cause endogene che per cause esogene. Gli errori sono dati. in maggior parte da agenti mutageni endogeni, quindi il DNA è danneggiato in condizioni fisiologiche da acqua, ossigeno e agenti alchilanti. in maggior parte da agenti mutageni ambientali, quali raggi X, agenti chimici, UV. con la stessa frequenza da agenti mutageni esogeni ed endogeni. da danni esogeni i stimati al giorno 50000 rotture della singola elica.

Il trans-splicing è una forma particolare di splicing dell'RNA, osservato per lo più in alcuni organismi. la giunzione interessa molecole di RNA diverse. le giunzione interessa esoni non consecutivi. interessa solo organismi procariotici. tutte e tre le risposte sono corrette.

Una regione della cromatina ricca in deacetilasi degli istoni: è attivamente trascritta. molto probabilmente formerà una struttura eucromatinica. molto probabilmente formerà una struttura eterocromatinica. molto probabilmente sta replicando il DNA.

Qual è la principale ragione per cui il genoma dei batteri non è organizzato in nucleosomi?. tutte e 4 le rispote sono corrette. i batteri rispondono velocemente alle condizioni ambientali. le divisioni cellulari dei batteri avvengono in meno di 15 minuti. una percentuale molto più grande del cromosoma batterico codifica per le proteine.

L'RNA può avere attività enzimatica?. sì, i ribozimi sono RNA che hanno un sito di legame per il substrato ed una per i cofattori. Sì, le snRPN sono enzimi coinvolti nello splicing. no, la solo funzioni di regolazione e trascrizione. no, può interagire con enzimi e mediarne l'attività ma non funzionare come un'enzima.

Nei procarioti la traduzione dove avviene?. nello stesso comparto della trascrizione. nel nucleo. nel citoplasma. nel mitocondrio.

Quale malattia genetica può generare una mutazione in un sito di splicing?. Sindrome dell’atrofia muscolare spinale. Sindrome di Angelman. Sindrome di Klinefelter. Sindrome di Turner.

Relativamente al seguente tratto di una molecola di RNA, quale è la sequenza del filamento stampo del DNA? 5 UACGCGGUACGGUCAAUGCAUCUACCU 3. 3 ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA 5. 5 TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT 3. 3 TACGCGGTACGGTCAATGCATCTACCT 5. 5 ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA 3.

Gli agenti alchilanti sono sostanze che. si formano per l'aggiunta di un gruppo alchile agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere bifunzionali, quando si legano ad una sola parte della molecola e non formano cross link. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. Sono solitamente bifunzionali. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. si formano per l'aggiunta di un gruppo metilico o ossidrilico agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere sia bifunzionali,sia monofunzionali.

La sintesi di translesione è un meccanismo di riparazione. è una variante della ricombinazione omologa. che ammette la tolleranza può incorporare nucleotidi in assenza di una stampo, ma è comunque affidabile. che ammette la tolleranza può incorporare nucleotidi in assenza di una stampo, ma commette molti errori. che utilizza hMutLa e hMutLb: interagiscono con MSH e con i fattori di replicazione per il riparo.

La struttura a doppia elica assorbe la luce UV meno della struttura a singola elica perché: non è vero la singola elica assorbe più luce UV. a causa dell'effetto ipocromico che si ha in quanto il legame H e l'impilamento delle basi limita la risonanza negli anelli aromatici delle basi. l'impilamento delle basi aumento l'assorbimento della luce bianca a discapito dell'assorbimentodella luce UV. le basi all'interno della doppia elica sono inaccessibili agli UV.

La lettura di un segmento di DNA contenente il 20% di Adenina produrrà una sequenza di: DNA contenente il 40% di Uracile. RNA contenente il 20% di Uracile. DNA contenente il 40% di Timina. RNA contenente il 20% di Timina.

Quali interazioni molecolari sono implicate nella stabilizzazione della doppia elica del DNA?. Interazioni idrofobiche (impilamento delle basi). Interazioni di Van der Waals. Legami covalenti. Legami fosfodiesterici.

Una regione della cromatina ricca in deacetilasi degli istoni: molto probabilmente formerà una struttura eterocromatinica. è attivamente trascritta. molto probabilmente sta replicando il DNA. molto probabilmente formerà una struttura eucromatinica.

09. Certe sequenze nucleotidiche si ripiegano nell'elica Z più facilmente di altre. Quale delle seguenti è una caratteristica tipica dell'elica Z?. le eliche Z sono solitamente destorse. le eliche Z tendono a formarsi quando si alternano residui di A e G. nelle eliche Z tutte le basi hanno conformazioni anti. le eliche Z tendono a formarsi quando si alternano residui di 5 metilcitosine e G.

Per denaturazione del DNA si intende: l'idrolisi del DNA. la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA. l'inattivazione di un gene. la separazione delle due emieliche per rottura dei ponti idrogeno.

Un filamento di una molecola di DNA è interamente trascritto in RNA messaggero dalla RNA polimerasi: la composizione in basi del DNA utilizzato come stampo è C = 18,5%, G = 22,4%, A = 26,6%, T = 32,5%. La composizione in basi dell'RNA trascritto è: G = 18,5%, C = 22,4%, A = 32,5%, U= 26,6%. G = 26,6%, C = 22,4%, A = 18,5%, U= 32,5%. G = 22,4%, C = 18,5%, A = 26,6%, U= 32,5%. G = 32,5%, C = 26,6%, A = 18,5%, U= 22,4%.

I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma sono. Tra le catene laterali degli aminoacidi e lo scheletro fosfosiesterico del DNA. Circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo scheletro peptidico degli istoni. Prevalentemente nelle regioni di DNA ricche di GC dove il DNA tende a piegarsi spontaneamente. principalmente tra i motivi conservati degli istoni e le basi esposte verso la tasca maggiore del DNA.

Perchè ciascuna forca replicativa richiede un filamento guida ed un filamento ritardato?. perchè l'elicasi svolgono un'elica più velocemente di un'altra. perchè i filamenti del DNA sono antiparalleli e la polimerasi può lavorare solo in una direzione. perchè la sintesi deve essere complementare. perchè la DNA polimerasi deve sintetizzare DNA dal 3 primo al 5 primo.

Cosa attiva l'amminoacido legato al tRNA?. GADH. GDP. PiPi. AMP.

La sequenza consenso -10 è TATAAT. Se due geni tipA e tipB hanno promotori con la stessa sequenza, a parte la regione -10, dove il promotore di XXX è TAATAT e quello di XXY è TGTCGA, quale gene sarà trascritto più efficacemente e perché?. viene trascritto più efficientemente tipA, perché è più simile alla sequenza originale del promotore. non c'è differenza vengono trascritte ugualmente. viene trascritto più efficientemente tipA perché la sequenza in posizione 210 di tipB devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire, perché ha un contenuto di GC superiore. viene trascritto più efficientemente tipB perché la sequenza in posizione 210 di tipA devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire, perché ha un contenuto di TA superiore.

Nella duplicazione del DNA a doppia elica, la funzione di stampo o modello è svolta da: tutte e due le catene parentali di DNA. catene di RNA sintetizzate nelle fasi iniziali della replicazione. dalla DNA polimerasi. una sola delle due catene parentali.

Quale superstruttura può essere assunta da un tratto di DNA a doppia elica che contiene una sequenza ripetuta e invertita?. Struttura cruciforme. Struttura circolare. Struttura superavvolta. Struttura Z.

Qual è la principale ragione per cui il genoma dei batteri non è organizzato in nucleosomi?. le divisioni cellulari dei batteri avvengono in meno di 15 minuti. i batteri rispondono velocemente alle condizioni ambientali. tutte e 4 le risposte sono corrette. una percentuale molto più grande del cromosoma batterico codifica per le proteine.

Caratteristiche della eterocromatina costitutiva. è quasi sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e con pochi geni. è poco compattata, sempre trascritta. è quasi sempre compattata, contiene pochi geni trascritti in alcuni casi ma non in altri, contiene geni. è sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e priva di geni.

Le cause endogene del danno al DNA. Sono meno frequenti delle cause esogene. Consistono principalmente in depurinazione , deaminazione , ossidazione. Sono piuttossto rari. Consistono principalmente in , alchilazione e rotture a doppia elica. Sono meno frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare. Sono più frequenti delle cause esogene. Si dividono in errori delle replicazione, della ricombinazione, instabilità chimica del DNA, prodotti del metabolismo cellulare.

Qual è il meccanismo di replicazione del DNA dei cromosomi eucariotici?. Origini multiple bidirerzionali su molecole di DNA lineare. Inizio dalle estremità di molecole di DNA lineari. Origini multiple unidirezionali su molecole di DNA lineare. Una origine bidirezionale su una molecola di DNA linere.

Le prime prove sperimentali che il DNA costituisce il materiale ereditario degli organismi furono ottenute da: Watson e Crick. Griffith e Avery. Lamarck e Darwin. Mendel.

l risultato visto nello studio dei merodiploidi di Jacob e Monod che ha suggerito che la regione lacI agisse in trans per regolare l'operone lac era. Un mutante non funzionale lacO è corretto da un allele wild-type lacO. Un mutante non funzionale lacI è corretto da un allele wild-type lacI . Un mutante non funzionale lacO non può essere corretto da un allele lacO. Un mutante non funzionale lacI non può essere corretto da un allele lacI.

Le modificazioni covalenti delle proteine istoniche sono. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente i residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone liker. Cambiamenti post-trascrizionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone.

Da quale molecola deriva l'ADP?. dall'AGT. dalla GADHP. dall'ATP. dall'AMP.

Che differenza c'è tra un cromatosoma ed un nucleosoma?. Il cromatosoma non contiene istoni linker. Il cromatosoma contiene un istone H1 oltre al core istonico. Nel cromatosoma il DNA associato al nucleosoma ha un frammento di DNA più lungo. Il cromatosoma contiene una sola copia degli istoni del core.

Da quale attività enzimatica dipende il processo di correzione di bozze che caratterizza le DNA polimerasi replicative?. RNasica. Esonucleasica 3'-5'. Esonucleasica 5'-3'. Polimerasica 3'-5'.

Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B. Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B. Sono necessarie alcune proteine ausiliare (tra cui CAF e NP1) che favoriscono l'assemblaggio dei nucleosomi. Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B.i nucleosomi. Durante la replicazione della cromatina i nucleosomi restano permanentemente associati al DNA passando ad una delle due doppie eliche figlie. Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli ottameri di istoni in dimeri H32, H42 e in dimeri H2A-H2B. ll riassemblaggio dei nucleosomi comporta l'associazione degli istoni al DNA senza necessità di proteine ausiliarie.

Per tRNA si intende: la molecola di RNA deputata al trasferimento degli aminoacidi. una ribonucleasi. la RNA polimerasi. la molecola sulla quale è trascritto un gene.

Il codice genetico è: la relazione tra sequenza nucleotidica e sequenza aminoacidica. la traduzione dell'mRNA. la trascrizione del DNA. l'informazione genetica del DNA.

Il trans-splicing è una forma particolare di splicing dell'RNA, osservato per lo più in alcuni organismi. tutte e tre le risposte sono corrette. le giunzione interessa esoni non consecutivi. la giunzione interessa molecole di RNA diverse. interessa solo organismi procariotici.

L'RNA può avere attività enzimatica?. no, può interagire con enzimi e mediarne l'attività ma non funzionare come un'enzima. Sì, le snRPN sono enzimi coinvolti nello splicing. sì, i ribozimi sono RNA che hanno un sito di legame per il substrato ed una per i cofattori. no, la solo funzioni di regolazione e trascrizione.

Qual è l'elemento che agisce in trans (trans-dominante) nella regolazione. l'allolattosio. il repressore. il promotore. il gene lacZ.

Tipicamente, una proteina attivatrice di geni di eucarioti: 1. Lega sequenze di DNA. 2. Può interagire con le acetilasi degli istoni. 3. È presente nel nucleo. Indicare la giusta combinazione di risposte: Solo l’affermazione 2 è corretta. Tutte le affermazione sono vere. Solo l’affermazione 1 è corretta. Tutte le affermazione sono false.

La prima fase della riparazione per escissione di basi (BER), comune alle due vie short-patch BER e long-patch BER, coinvolge in successione l'attività di due enzimi, quali?. DNA glicosilasi e Esonucleasi. XRCC1 e Ligasi. DNA glicosilasi ed endonucleasi Ape1. Complesso RecBCD e proteina RecA.

Nel confronto tra i genomi di diversi mammiferi, quale dei seguenti parametri è meno conservata. Posizionamento degli introni rispetto alla sequenza codificante. Lunghezza e sequenza degli esoni. Lunghezza e sequenza degli introni. Numero di introni e esoni.

Quale delle seguenti affermazioni è vera per la regione lacO dell'operone lac?. Mutazioni in questa regione portano all'espressione costitutiva del promotore. Codifica per la proteina galattoside permeasi. Contiene il promotore dell'operone. Codifica per la proteina del repressore Lac.

Negli eucarioti, le famiglie geniche sono gruppi di. 10-100 geni, spesso collocati in regioni anche distanti nel genoma, che si sono formati per duplicazione di un singolo gene ancestrale, seguita da fenomeni di divergenza . I geni membri di una famiglia hanno sequenze codificanti, e quindi anche funzioni biochimiche simili . 100-500 geni, spesso collocati adiacenti l'uno all'altro nel genoma, che si sono formati per duplicazione di un singolo gene ancestrale, seguita da fenomeni di convergenza . I geni membri di una famiglia hanno sequenze codificanti, e quindi anche funzioni biochimiche simili . due o più geni, spesso collocati adiacenti l'uno all'altro nel genoma, che si sono formati per duplicazione di un singolo gene ancestrale, seguita da fenomeni di divergenza . I geni membri di una famiglia hanno sequenze codificanti, e quindi anche funzioni biochimiche diverse. due o più geni, spesso collocati adiacenti l'uno all'altro nel genoma, che si sono formati per duplicazione di un singolo gene ancestrale, seguita da fenomeni di divergenza . I geni membri di una famiglia hanno sequenze codificanti, e quindi anche funzioni biochimiche simili .

Quali sono le funzioni fondamentali del DNA?. trasmettere e ricreare l'informazione genetica. rinnovare e riprodurre l'informazione genetica. conservare e trasmettere l'informazione genetica. conserva e allinea l'informazione genetica.

La particolare instabilità dell'RNA (rispetto alle molecole di DNA) è dovuta alla presenza di un gruppo ..... sulla posizione 2' del ribosio. amminico. ossidrilico. metilico. fosforico.

18. Perchè ciascuna forca replicativa richiede un filamento guida ed un filamento ritardato?. perchè la sintesi deve essere complementare. perchè i filamenti del DNA sono antiparalleli e la polimerasi può lavorare solo in una direzione. perchè l'elicasi svolgono un'elica più velocemente di un'altra. perchè la DNA polimerasi deve sintetizzare DNA dal 3 primo al 5 primo.

La sintesi di translesione è un meccanismo di riparazione. che ammette la tolleranza può incorporare nucleotidi in assenza di una stampo, ma è comunque affidabile. è una variante della ricombinazione omologa. che ammette la tolleranza può incorporare nucleotidi in assenza di una stampo, ma commette molti errori. che utilizza hMutLa e hMutLb: interagiscono con MSH e con i fattori di replicazione per il riparo.

Le modificazioni covalenti delle proteine istoniche sono. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente i residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-trascrizionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone.

Qual è il corretto ordine degli eventi trascrizionali che avvengono dopo che la polimerasi si è legata al promotore?. formazione del complesso chiuso, formazione del complesso aperto, inizio della sintesi dell' RNA, clearance del promotore. formazione del complesso chiuso, formazione del complesso aperto, clearance del promotore, inizio della sintesi dell' RNA. Inizia la sintesi dell'RNA, formazione del complesso aperto, formazione del complesso chiuso, clearance del promotore. formazione del complesso aperto, formazione del complesso chiuso, inizio della sintesi dell' RNA, clearance del promotore.

La terminazione della trascrizione nei batteri avviene attraverso due principali meccanismi, che possono impiegare o meno una proteina, il terminatore Rho. Quale fra le seguenti affermazioni sulla proteina Rho è corretta. È un'elicasi che rompe l'appaiamento di basi fra stampo e trascritto. È una esonucleasi che degrada le estremità 3' dei trascritti di RNA. È un'endonucleasi che taglia a livello di sequenze di terminazione specifiche. È una subunità della RNA polimerasi che, in seguito a un cambio conformazionale della polimerasi, ne impedisce la trascrizione.

Nei procarioti la traduzione dove avviene?. nel mitocondrio. nel citoplasma. nel nucleo. nello stesso comparto della trascrizione.

Ognuno dei subcomplessi catalitici della DNA polimerasi III si assembla sul DNA grazie ad un altro subcomplesso,. subunità β, che formano un omodimero con struttura a ciambella, circonda la molecola di DNA che entra nel foro formato dalla ciambella. subunità τ che hanno il ruolo di coordinare lo spostamento dell'oloenzima in modo che il filamento continuo e quello ritardato vengano sintetizzati insieme. principale organizzatore dell'oloenzima, complesso γ appartiene alla famiglia delle proteine AAA+ (ATPasi Associate a varie Attività) che utilizzano l'energia dell'idrolisi dell'ATP. Si possono classificare come ATPasi DNA dipendenti,. subunità chiamate α, con attività polimerizzante, ɛ con attività esonucleolitica, correttore di bozze 3'-5',.

Un repressore eucariotico può funzionare in due modi: prima e dopo. sì e no. avanti e indietro. diretta e indiretta.

In Escherichia Coli la DNA polimerasi I. ha un'alta processività, fedeltà e un'attività esonucleasica 3 primo-5 primo (proof reading). è un complesso multipeptidico con 10 diversi polipeptidi. Rha 4 domini funzionali e 3 subunità. Riempire le brevi sequenze di DNA a singola elica che derivano dalla replicazione del DNA (lagging strand) e dalla riparazione, quando i nucleotidi danneggiati devono essere rimossi.

Che cos'è il "quorum sensing"?. Un particolare tipo di trascrizione fagica. Una risposta utilizzata dai batteri quando si verifica un'infezione anche tra batteri di specie diverse. Un meccanismo di attivazione trascrizionale tipico delle cellule eucariote monocellulari, quali I lieviti quando si trovano in condizioni di sovraffollamento. Un sistema di regolazione trascrizionale utilizzato dai batteri quando sono molto numerosi, essi producono sostanze capaci di diffondere all'interno delle cellule di batteri della stessa specie e di attivare la risposta.

Durante lo splicing nucleare, l'avvicinamento dei siti donatore (5') e accettore (3') è indotto dall'interazione delle snRNP U1 e snRNP U2 con ... Complesso formato da snRNP U3 e U4. EJC Exon Jnction Complex. BBP (Branching point Bindin Protein). Complesso formato da snRNP U4/U6 e U5.

Anche se c'è una rotazione libera intorno al legame glicosidico delle basi azotate, l'ingombro sterico. fa adottare alle pirimidine solo la configurazione sin. fa adottare alle pirimidine solo la configurazione anti. le purine possono adottare solo la configurazione anti. permette alle purine solo la configurazione sin e molte possibilità alle pirimidine.

La primasi: possiede attività di elicasi. trascrive normalmente i geni codificanti proteine. è un enzima altamente processivo. è molto attiva sul filamento lento durante la replicazione.

Una data molecola di tRNA (RNA di trasporto) può legarsi: a tre diversi aminoacidi. a qualsiasi aminoacido. ad uno o più aminoacidi. ad uno specifico aminoacido.

Le DNA polimerasi. non sono mai enzimi processivi. posseggono più di una attività enzimatica. non sono presenti nei procarioti. possegono attività elicasica.

Nella trascrizione procariotica. Il nucleo (core) enzimatico della RNA polimerasi procariotica è in grado di distinguere i promotori dalle altre sequenze di DNA anche in assenza del fattore σ. il fattore σ può riconoscere le sequenze promotrici anche quando non è parte dell'oloenzima. La funzione del fattore σ è di legarsi alla RNA polimerasi batterica rendendola capace di riconoscere e legare stabilmente il DNA soltanto a livello dei promotori, e non di altri siti. La funzione del fattore σ è di riconoscere e legarsi al DNA a livello dei promotori, e non di altri siti, formando un complesso su cui successivamene si lega la RNA polimerasi.

la fosforilazione degli istoni è altamente dinamica, si distinguono chinasi e fosfatasi. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione C terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo O H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo S H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo O H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano arginine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo O H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina.

Nella duplicazione del DNA a doppia elica, la funzione di stampo o modello è svolta da: una sola delle due catene parentali. catene di RNA sintetizzate nelle fasi iniziali della replicazione. tutte e due le catene parentali di DNA. dalla DNA polimerasi.

Nell' approccio sperimentale di Meselson e Stahl che portò le prove dell'ipotesi semiconservativa come il modello più probabile per la replicazione del DNA, quali radioisotopi e metodi di separazione sono stati usati?. Cellule infettate con il batteriofago T4 coltivate in presenza di radionuclidi, DNA analizzato con il gradiente CsCl gradiente. Cellule radiomarcate con timidina [3H]. Batteri cresciuti in N14H4 e in N15 H4, separati conun'ultracentrifuga in un gradiente di densità di CsCl. Batteri cresciuti in un mezzo contenentetimidina [3H] fino a che l'intero DNA contenesse catene pesanti e quindi trasferite in un mezzo di coltura leggero e pesante per un ciclo di replicazione.Separazione su gradiente di densità.

Quali sono i parametri della struttura Z del DNA?. Elica destrorsa | Diametro dell'elica 25 Å | Passo dell'elica 23 Å. Elica sinistrorsa | Diametro dell'elica 18 Å Passo dell'elica 46 Å. Elica sinistrorsa | Diametro dell'elica: 20 Å Passo dell'elica: F34 Å. Elica destrorsa | Diametro dell'elica 18 Å Passo dell'elica 46 Å.

Nella RNA polimerasi di Escherichia coli, la subunità sigma70. media il legame della polimerasi al promotore, riconoscendo le sequenze -10 e -35, attraverso il dominio C terminale che riconosce il segmento U P del promotore. media il legame della polimerasi al promotore, riconoscendo le sequenze -10 e -35, attraverso il dominio N terminale che riconosce il segmento U P del promotore. è importante principalmente nella fase di allungamento. fa parte del core della polimerasi.

Gli appaiamenti di Hoogsteen. possono risultare nella formazione di una tripla elica all'interno di lunghe sequenze che contengono solo purine e pirimidine in un filamento. risulta in un tetraplex da uno strecht di residui di G. può creare interazioni addizionali AT. risulta in un triplex in cui tutti e tre i filamenti sono composti solo da purine.

Quali sono le caratteristiche della eterocromatina facoltativa?. è sempre compattata. Non contiene geni. è trascritta in alcuni casi ma non in altri. è sempre trascrizionalmente inattiva.

Qual è il meccanismo di replicazione del DNA dei cromosomi eucariotici?. Origini multiple bidirerzionali su molecole di DNA lineare. Origini multiple unidirezionali su molecole di DNA lineare. Una origine bidirezionale su una molecola di DNA lineare. Inizio dalle estremità di molecole di DNA lineari.

La terminazione della trascrizione nei batteri avviene attraverso due principali meccanismi, che possono impiegare o meno una proteina, il terminatore Rho. Quale fra le seguenti affermazioni sulla proteina Rho è corretta?. È una subunità della RNA polimerasi che, in seguito a un cambio conformazionale della polimerasi, ne impedisce la trascrizione. È una esonucleasi che degrada le estremità 3' dei trascritti di RNA. È un'endonucleasi che taglia a livello di sequenze di terminazione specifiche. È un'elicasi che rompe l'appaiamento di basi fra stampo e trascritto.

La prima fase della riparazione per escissione di basi (BER), comune alle due vie short-patch BER e long-patch BER, coinvolge in successione l'attività di due enzimi, quali?. XRCC1 e Ligasi. DNA glicosilasi e Esonucleasi. DNA glicosilasi ed endonucleasi Ape1. Complesso RecBCD e proteina RecA.

L'effetto ipercromico del DNA consiste nel fatto che: se è a doppia elica assorbe più luce UV. se è a nucleotidi liberi assorbe meno luce UV. se è a doppia elica assorbe meno luce UV. se è a singola elica assorbe meno luce UV.

Per denaturazione del DNA si intende: la separazione delle due emieliche per rottura dei ponti idrogeno. l'idrolisi del DNA. la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA. l'inattivazione di un gene.

La terminazione della trascrizione nei batteri avviene attraverso due principali meccanismi, che possono impiegare o meno una proteina, il terminatore Rho. Quale fra le seguenti affermazioni sulla proteina Rho è corretta?. È una subunità della RNA polimerasi che, in seguito a un cambio conformazionale della polimerasi, ne impedisce la trascrizione. È un'elicasi che rompe l'appaiamento di basi fra stampo e trascritto. È un'endonucleasi che taglia a livello di sequenze di terminazione specifiche. È una esonucleasi che degrada le estremità 3' dei trascritti di RNA.

La T°C melting del DNA. è la T°C a cui il 50% del DNA è denaturato. è la T°C a cui il DNA si scioglie. è la T°C a cui il 100% del DNA è denaturato. è una Timina che viene eliminata e porta lla fusione del DNA.

in quali casi si hanno i più alti livelli di espressione dell'operone del lattosio. Alti livelli di glucosio, lattosio assente. Bassi livelli di glucosio lattosio assente. Alti livelli di glucosio, lattosio presente. Bassi livelli di glucosio lattosio presente.

se la lesione del DNA lascia un gap su un filamento e viene a mancare lo stampo. le prime due risposte sono corrette. il filamento 3' a singola elica invade la porzione intatta del cromosoma,si appaia con il fiamento complementare e spiazza l'altra. si verifica un'invasione da parte del filamento danneggiato, si genera una migrazione delle due giunzioni di Holliday, rotte da una resolvasi . Si utilizza il filamento intatto come stampo. non si possono riparare.

La prima fase della riparazione per escissione di basi (BER), comune alle due vie short-patch BER e long-patch BER, coinvolge in successione l'attività di due enzimi, quali?. DNA glicosilasi e Esonucleasi. Complesso RecBCD e proteina RecA. XRCC1 e Ligasi. DNA glicosilasi ed endonucleasi Ape1.

Per palindrome si intende una particolare sequenza che può essere letta nello stesso modo da sinistra a destra e da destra a sinistra. Indicare quale delle seguenti sequenze di DNA a singolo filamento, diventa una palindrome associandosi al filamento complementare: 3'-GAGCCGGCTC-5'. 3'-GAGTAACTAC-5'. 3'-CAAAGGTTTG-5'. 3'-CGTATTATGC-5'.

cellule di E coli vengono fatte crescere in un mezzo di coltura che ha come unica fonte di C il gluccosio. Si aggiunge triptofano., le cellule continuano a crescere dividendosi ogni 30 minuti. Come cambiano i livelli di sintasi del triptofano, una proteina codificata dall'operone del triptofano , se il mRNA del triptofano è stabile, ossia viene degradato molto lentamente?. I livelli di sintasi del triptofano restano elevati per molto tempo. I livelli di sintasi del triptofano aumentano in modo esponenziale. Quando la concentrazione del triptofano (aggiunto al mezzo di coltura) è alta, i livelli di sintasi del triptofano diminuiscono significativamente a causa dell'attenuazione della traduzione dell'mRNA, anche se l'mRNA è stabile. Non ci sono abbastanza elementi per poter dare una risposta.

Che cos'è il "quorum sensing"?. Un meccanismo di attivazione trascrizionale tipico delle cellule eucariote monocellulari, quali I lieviti quando si trovano in condizioni di sovraffollamento. Un sistema di regolazione trascrizionale utilizzato dai batteri quando sono molto numerosi, essi producono sostanze capaci di diffondere all'interno delle cellule di batteri della stessa specie e di attivare la risposta. Una risposta utilizzata dai batteri quando si verifica un'infezione anche tra batteri di specie diverse. Un particolare tipo di trascrizione fagica.

I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma sono. Tra le catene laterali degli aminoacidi e lo scheletro fosfosiesterico del DNA. Prevalentemente nelle regioni di DNA ricche di GC dove il DNA tende a piegarsi spontaneamente. principalmente tra i motivi conservati degli istoni e le basi esposte verso la tasca maggiore del DNA. Circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo scheletro peptidico degli istoni.

Quale dei risultati sperimentali di Avery dimostrò che il DNA è necessario e sufficiente alla trasformazione dei batteri?. L'aggiunta di DNA da solo permette la trasformazione. Rimuovendo l'RNA dagli estratti cellulari ottenuti dal ceppo S la trasformazione non avveniva. Le proteine da sole permettono la trasformazione. Rimuovendo il DNA dagli estratti cellulari ottenuti dal ceppo S la trasformazione non avveniva.

Cos'è la struttura secondaria di una molecola di DNA?. è la sequenza di basi azotate. è il DNA supeavvolto. è la cromatina. è la struttura a doppia elica.

Quale dei seguenti componenti NON appartiene al ribonucleotide. Gruppo fosfato. Timina. Ribosio. Uracile.

La separasi: è una DNasi. è un elicasi. non possiede attività enzimatica. è un enzima proteolitico.

Quale di queste affermazioni relativa agli Enhancer è vera?. agiscono in trans. sono specifici per un singolo gene. funzionano in entrambi i sensi. si trovano solo al centro del gene che regolano.

Nell' approccio sperimentale di Meselson e Stahl che portò le prove dell'ipotesi semiconservativa come il modello più probabile per la replicazione del DNA, quali radioisotopi e metodi di separazione sono stati usati?. Cellule radiomarcate con timidina [3H]. Cellule infettate con il batteriofago T4 coltivate in presenza di radionuclidi, DNA analizzato con il gradiente CsCl gradiente. Battercresciuti in un mezzo contenentetimidina [3H] fino a che l'intero DNA contenesse catene pesanti e quindi trasferite in un mezzo di coltura leggero e pesante per un ciclo di replicazione.Separazione su gradiente di densità. Batteri cresciuti in N14H4 e in N15 H4, separati conun'ultracentrifuga in un gradiente di densità di CsCl.

Perchè ciascuna forca replicativa richiede un filamento guida ed un filamento ritardato?. perchè l'elicasi svolgono un'elica più velocemente di un'altra. perchè i filamenti del DNA sono antiparalleli e la polimerasi può lavorare solo in una direzione. perchè la DNA polimerasi deve sintetizzare DNA dal 3 primo al 5 primo. perchè la sintesi deve essere complementare.

Qual è la principale ragione per cui il genoma dei batteri non è organizzato in nucleosomi?. i batteri rispondono velocemente alle condizioni ambientali. le divisioni cellulari dei batteri avvengono in meno di 15 minuti. tutte e 4 le rispote sono corrette. una percentuale molto più grande del cromosoma batterico codifica per le proteine.

Una mutazione nel gene RuvB potrebbe. ridurre la resistenza agli UV. aumentare il legame di RuvA al DNA. aumentare gli eventi di ricombinazione del DNA. aumentare il legame di RuvB al DNA.

I meccanismi di riparazione sono specifici per tipo di errore e funzionalmente conservati. La riparazione diretta del danno avviene. per tolleranza per sintesi di translesione. per escissione delle basi e dei nucleotidi. tramite fotoriattivazione e transmetilazione. per ricombinazione omologa.

Gli agenti alchilanti sono sostanze che. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. Sono solitamente bifunzionali. si formano per l'aggiunta di un gruppo alchile agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere bifunzionali, quando si legano ad una sola parte della molecola e non formano cross link. si formano per l'aggiunta di un gruppo metilico o ossidrilico agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere sia bifunzionali,sia monofunzionali.