biologia fantini unico

Come si chiama l’insieme delle trasformazioni energetiche che avvengono nella cellula?. Metabolismo. Evoluzione. Ecosistema. Selezione naturale.

Qual è la più piccola unità di un elemento chimico?. Atomo. Molecola. Tessuto. Cellula.

Che cosa costituiscono i membri di una stessa specie che vivono nella stessa area geografica?. Popolazione. Biosfera. Ecosistema. Comunità.

Gli organismi procarioti appartengono ai domini: Eubacteria e Archaea. Animali e Protisti. Eukarya e Protisti. Funghi e Piante.

Quali sono i tre tipi di organismi necessari affinché un ecosistema sia autosufficiente?. Produttori, consumatori, decompositori. Consumatori, predatori, parassiti. Piante, animali, virus. Alghe, funghi, batteri.

Quali sono le tre particelle subatomiche fondamentali?. Elettroni, neutroni, protoni. Protoni, fotoni, neutroni. Elettroni, orbitali, neutroni. Protoni, isotopi, elettroni.

Quale particella possiede carica negativa?. Elettrone. Nucleo. Protone. Neutrone.

Il numero atomico (Z) corrisponde a: Numero di protoni. Somma di protoni ed elettroni. Numero di isotopi. Numero di neutroni.

Gli isotopi di uno stesso elemento differiscono per: Numero di neutroni. Numero di protoni. Numero atomico. Numero di elettroni.

Ciascun orbitale può ospitare al massimo: 2 elettroni. 1 elettrone. 4 elettroni. 8 elettroni.

. Nella formazione di un legame covalente, quali particelle subatomiche vengono condivise tra gli atomi?. Elettroni. Neutroni. Protoni. Nuclei atomici.

. Come viene definito il legame che si forma quando due atomi condividono equamente una coppia di elettroni?. Legame covalente apolare (o covalente puro). Legame ionico. Legame metallico. Legame covalente polare.

Quale caratteristica presentano gli atomi che costituiscono una molecola apolare?. Una differenza di elettronegatività nulla o molto bassa. Una carica elettrica positiva permanente. Un numero diverso di protoni e neutroni. Una differenza di elettronegatività molto elevata.

. Come viene espressa l'energia di legame nel Sistema Internazionale?. kJ/mol (chilojoule per mole). Watt (W). Joule (J). Pascal (Pa).

Nella formazione di un doppio legame covalente, cosa mettono in comune gli atomi?. Due coppie di elettroni. Due protoni. Una coppia di elettroni. Tre coppie di elettroni.

Quale dei seguenti è considerato un legame debole?. Legame a idrogeno. Legame ionico. Legame metallico. Legame covalente.

Le molecole polari come l’acqua sono definite: Idrofile. Idrofobe. Radioattive. Inerti.

Per quale motivo i gruppi funzionali sono fondamentali nelle macromolecole biologiche?. Perché determinano le proprietà chimiche e la funzione delle macromolecole. Perché sono presenti solo nelle molecole inorganiche. Perché aumentano esclusivamente la massa delle macromolecole. Perché impediscono la formazione di legami chimici.

Quali tra i seguenti composti organici appartengono alla classe degli alcoli perché presentano uno o più gruppi ossidrilici (-OH)?. Metanolo e propanolo. Salmeterolo. Metanolo e sambutanolo. Acido acetico.

I fosfolipidi: Sono molecole anfipatiche, hanno cioè una parte polare (idrofila) e una apolare (idrofoba). Sono sostanze di vario genere, insolubili in acqua, ad alto potere energetico, costituite da lunghe catene di acidi carbossilici. Sono costituiti da tre molecole di acidi grassi unite a una molecola di glicerolo. Sono sostanze grasse, insolubili in acqua, costituite da tre molecole di glicerolo.

L'amido: È un disaccaride composto da molecole di glucosio e di fruttosio che, idrolizzandosi, produce energia. È la principale forma di riserva di energia nelle piante, ed è composto da centinaia di molecole di glucosio. È un polisaccaride composto da unità di glucosio, e costituisce una forma di riserva di energia negli animali. È un polisaccaride composto da unità di saccarosio e costituisce la principale forma di riserva di energia nelle piante.

. Il glicogeno: È un polisaccaride composto da unità di saccarosio e costituisce la principale forma di riserva di energia nelle piante. È un polisaccaride composto da unità di glucosio, e costituisce una forma di riserva di energia negli animali. È la principale forma di riserva di energia nelle piante, ed è composto da centinaia di molecole di glucosio. È un disaccaride composto da molecole di glucosio e di fruttosio che, idrolizzandosi, produce energia.

. In quali biomolecole è presente il legame glicosidico?. Nei carboidrati. Nei trigliceridi. Nelle poliammine. Nelle proteine.

Un monosaccaride è: Uno zucchero non scomponibile in altre sottounità zuccherine che può avere un numero di C variabile da 3 a 8. Uno zucchero in cui il rapporto tra C, O e H è sempre 1:1:1. Uno zucchero che può avere due tipi di gruppo funzionale: quello carbossilico e quello amminico. Uno zucchero a 12 atomi di C che per idrolisi produce H2O e O.

Che tipo di macromolecole sono l’amido e il glicogeno?. Polisaccaridi di riserva costituiti da molte unità di glucosio. Lipidi utilizzati come riserva energetica. Proteine formate da catene di amminoacidi. Acidi nucleici formati da nucleotidi.

Quale delle seguenti molecole non viene sintetizzata dalle cellule umane?. Cellulosa. Glicogeno. Collagene. Cheratina.

Quale delle seguenti molecole è un disaccaride?. Lattosio. Fruttosio. Glucosio. Galattosio.

Da quali componenti sono formati i trigliceridi?. Una molecola di glicerolo, due molecole di acido grasso ed un gruppo fosfato. Una molecola di glicerolo e tre molecole di acidi grassi. Una molecola di glicerolo ed una di acido grasso. Una molecola di colesterolo e tre molecole di acidi grassi.

Quali caratteristiche descrivono correttamente il doppio strato lipidico delle membrane cellulari?. Tutte le precedenti. Presenta le parti idrofobe orientate verso l’interno e le parti idrofile rivolte verso l’esterno. È costituito da due strati di fosfolipidi. È la struttura fondamentale delle membrane cellulari.

Che cosa sono le micelle e come sono organizzate le loro componenti?. Aggregati di molecole di sapone che si organizzano formando un centro idrofilo e una superficie esterna idrofoba. Aggregati di molecole di sapone che inglobano molecole di DNA e RNA. Aggregati di molecole di sapone che si organizzano formando un centro idrofobo e una superficie esterna idrofila. Aggregati di macromolecole con attività di carrier.

Quale delle seguenti molecole appartiene alla classe dei fosfogliceridi?. La fosfatidilcolina. I lipidi legati ai carboidrati. I costituenti dei ribosomi. I lipidi legati ai cromosomi.

. Quale affermazione descrive correttamente il colesterolo?. È un costituente essenziale delle membrane cellulari ed è il precursore per la sintesi degli ormoni steroidei. È un precursore della vitamina D. È una proteina coinvolta nella formazione delle membrane cellulari. È un lipide presente nella parete dei mitocondri.

Che cosa si intende con il termine "colesterolemia"?. Il livello di colesterolo presente nel sangue. La concentrazione di grassi eliminati attraverso le feci. La quantità di colesterolo accumulata nelle cellule del fegato. La quantità di colesterolo presente esclusivamente nelle membrane cellulari.

La struttura quaternaria di una proteina è data: Dal tipo di configurazione derivante dall'interazione di più catene polipeptidiche. Dal tipo di configurazione geometrica assunta dal quarto segmento non elicoidale della catena. Dall'unione di quattro catene polipeptidiche. Dalla configurazione geometrica dei quattro sostituenti dell'atomo di C di un aminoacido.

Quali livelli di struttura sono presenti in tutte le proteine?. Tutti e quattro gli ordini di struttura (primaria, secondaria, terziaria e quaternaria). La struttura primaria. Almeno tre livelli di struttura. La struttura primaria e la struttura secondaria.

Quali tra i seguenti enzimi appartengono alla classe delle proteasi?. Tripsina, carbossipeptidasi, elastasi e pepsina. Pepsina. Elastasi. Tripsina e carbossipeptidasi.

. Per quale motivo una cellula dello stomaco produce pepsina ma non insulina?. Perché le cellule dello stomaco non possiedono il gene dell’insulina. Perché le cellule dello stomaco possiedono geni diversi rispetto alle cellule del pancreas. Perché l’insulina prodotta non può essere trasferita nello stomaco. Perché nelle cellule dello stomaco sono attivi solo i geni necessari alla produzione della pepsina.

Il legame peptidico si verifica: Dall'interazione del gruppo carbossilico di un aminoacido con il gruppo amminico di un altro aminoacido, con l'eliminazione di una molecola di acqua. Dall'interazione tra il carbonio centrale di un aminoacido con l'azoto dell'altro aminoacido. Dall'interazione di due aminoacidi, con l'aggiunta di una molecola di acqua. Dall'interazione di due gruppi amminici di due aminoacidi, con l'eliminazione di una molecola di acqua.

Quali interazioni chimiche contribuiscono alla formazione della struttura quaternaria delle proteine?. Legami idrogeno, forze di Van der Waals e legami ionici. Esclusivamente legami ionici. Solo legami idrogeno e forze di Van der Waals. Legami covalenti e legami polari.

Da quale caratteristica degli amminoacidi dipende il comportamento idrofilo o idrofobo della superficie di un’α-elica proteica?. Dal tipo di gruppo R esterico degli amminoacidi. Dal numero complessivo di gruppi R presenti nella proteina. Dal tipo di gruppo R degli amminoacidi che la compongono. Dal tipo di gruppo funzionale generico presente nella catena.

Quale caratteristica è comune a tutte le proteine?. Sono catene di amminoacidi uniti tra loro tramite legami peptidici. Sono catene di amminoacidi unite tramite legami glicosidici. Sono tutte proteine recettoriali presenti nelle membrane cellulari. Sono tutte macromolecole con funzione enzimatica.

Da quali componenti è formato un nucleotide del DNA?. Una base azotata (purina o pirimidina), lo zucchero desossiribosio e un gruppo fosfato. Una base azotata (purina o pirimidina), lo zucchero desossiribosio e tre gruppi fosfato. Una base azotata appartenente alle pirimidine, lo zucchero ribosio e due gruppi fosfato. Una base azotata appartenente alle pirimidine, lo zucchero ribosio e un gruppo fosfato.

Quale tipo di legame mantiene uniti i due filamenti complementari della molecola di DNA?. Legami a idrogeno. Legami fosfodiesterici. Legami peptidici. Legami ionici.

Nel DNA la citosina è appaiata con: la guanina. la adenina. la timina. una pirimidina.

Quante sono le basi azotate e come si suddividono?. Cinque: due purine (adenina e guanina) e tre pirimidine (citosina, timina e uracile). Quattro: due purine (adenina e guanina) e due pirimidine (citosina e timina). Cinque: due purine (adenina e citosina) e tre pirimidine (guanina, tiamina e uracile). Quattro: due purine (adenina e citosina) e due pirimidine (guanina e timina).

. Se un tratto di emielica di DNA presenta la seguente sequenza di basi: A C T A C G A G T G G che tipo di sequenza avrà il tratto di DNA complementare?: T G A T G C T C A C C. G T C G T A G A C A A. U G A U G C U C A C C. C A G C A T C T G T T.

Quale reazione viene catalizzata dalla DNA polimerasi durante la replicazione del DNA?. La formazione dei legami fosfodiesterici tra nucleotidi adiacenti. La formazione dei legami tra il desossiribosio e le basi azotate. La formazione dei legami a idrogeno tra basi complementari. La rottura dei legami a idrogeno tra basi complementari.

Quale tra le seguenti affermazioni descrive correttamente la replicazione del DNA?. I due filamenti della doppia elica si separano e ciascuno funge da stampo per la sintesi di un nuovo filamento complementare. La reazione di polimerizzazione è catalizzata dall'enzima ligasi. Il DNA viene sintetizzato utilizzando ribonucleotidi. La doppia elica originaria rimane completamente intatta mentre se ne forma una nuova.

Quale enzima è indispensabile per il processo di trascrizione del DNA?. L'RNA polimerasi. L'RNA ligasi. La DNA polimerasi. Macromolecole enzimatiche.

. Quale tra le seguenti affermazioni descrive correttamente la duplicazione del DNA?. È un processo di tipo semiconservativo. Utilizza ribonucleotidi dotati di attività enzimatica. Avviene con direzione di sintesi 3' → 5'. È un processo di tipo aconservativo.

Durante il processo di replicazione del DNA, cosa accade?. I due filamenti della doppia elica si separano e ciascuno funge da stampo per la sintesi di un nuovo filamento complementare. La doppia elica originale rimane inalterata mentre viene sintetizzata una nuova molecola completa. La formazione del nuovo filamento è catalizzata esclusivamente dall'enzima ligasi. Il nuovo DNA viene costruito utilizzando ribonucleotidi liberi.

In quale direzione le DNA polimerasi sintetizzano il nuovo filamento di DNA?. In direzione 5' → 3'. In direzione 3' → 5'. Possono iniziare la sintesi senza la presenza di un innesco (primer). In entrambe le direzioni contemporaneamente.

La trascrizione: È quel processo attraverso cui l’informazione genetica passa dal DNA all’RNA. Fa parte della funzione autosintetica del DNA. Avviene sui ribosomi. È quel processo che si esplica con la sintesi delle proteine.

Che cosa stabilisce il primo principio della termodinamica?. La quantità totale di energia di un sistema e dell’ambiente circostante rimane costante: l’energia non può essere creata né distrutta, ma solo trasformata da una forma all’altra. L’energia di un sistema può essere completamente eliminata durante una trasformazione spontanea. Ogni trasformazione energetica comporta sempre la produzione di nuova energia dal nulla. L’energia termica di un sistema aumenta sempre senza scambi con l’ambiente esterno.

Che cosa indica l'energia libera di Gibbs (G)?. La quantità di energia utilizzabile esclusivamente per avviare una reazione chimica. Che tutte le reazioni spontanee presentano un valore positivo di energia libera. La quantità di energia realmente disponibile per compiere lavoro in determinate condizioni di pressione e temperatura. La quantità totale di energia contenuta in un sistema indipendentemente dalle condizioni di pressione e temperatura.

. Che cosa avviene nell’inibizione non competitiva di un enzima?. l'inibitore si lega al sito allosterico dell'enzima, cioé a una regione diversa dal sito attivo, modificandone la conformazione e riducendo l'attivitá enzimetica. l'inibitore si lega al substrato formando un complesso che accellera la reazione enzimatica. L'inibitore occupa il sito attivo dell'enzima impedendo al substrato di legarsi e sostituendosi a esso. l'inibitore aumenta l'affinitá dell'enzima per il substrato favorendo la produzioen di un maggiore quantitá di prodotto.

Il sito attivo degli enzimi: È la parte dell’enzima che riconosce e accoglie il substrato in modo che possa avvenire la reazione catalizzata. È una molecola che permette lo svolgimento della reazione attivando gli enzimi. È costituito dalle molecole dei reagenti della reazione enzimatica che si adattano al substrato. È dato dalla porzione non proteica della molecola enzimatica.

Quale effetto produce un catalizzatore biologico (enzima) su una reazione chimica?. Modifica l’equilibrio chimico spostandolo verso la formazione dei prodotti. Permette lo svolgimento di reazioni che normalmente non sarebbero spontanee. Aumenta la velocità con cui avviene una reazione. Incrementa il valore dell’energia di attivazione necessaria per la reazione.

Che cosa si intende con il termine "sito attivo" di un enzima?. Il punto del cromosoma al quale si collega una fibra del fuso mitotico durante la divisione cellulare. La regione dell’enzima che si lega al substrato e con cui interagisce durante la reazione catalizzata. La zona da cui prende avvio il processo di duplicazione del DNA. La componente più piccola che costituisce un ribosoma.

Da che cosa dipende generalmente la velocità iniziale di una reazione enzimatica?. È sempre uguale alla velocità massima raggiungibile dall’enzima. È sempre proporzionale alla concentrazione del substrato indipendentemente dalle condizioni della reazione. Coincide con la velocità massima dell’enzima quando il pH è neutro. È direttamente proporzionale alla concentrazione dell’enzima quando le condizioni ambientali sono ottimali.

Che cosa avviene in caso di inibizione competitiva di un enzima?. L’inibitore modifica l’equilibrio della reazione spostandolo verso la formazione dei prodotti. Una molecola inibitrice compete con il substrato per il legame al sito attivo dell’enzima, riducendo la velocità della reazione. L’inibitore si lega in modo permanente all’enzima modificandone irreversibilmente la struttura. L’inibitore aumenta l’attività enzimatica favorendo il legame tra enzima e substrato.

Quale delle seguenti strutture si trova sia nelle cellule procariotiche sia in quelle eucariotiche?. Il nucleo delimitato da una membrana nucleare. I mitocondri, sede principale della produzione di energia cellulare. I ribosomi, responsabili della sintesi delle proteine. L’apparato di Golgi, coinvolto nella modifica e nel trasporto delle proteine.

Qual'è il significato del termine "procariote"?. Cellula con un nucleo delimitato da una membrana. Organismo che si nutre a partire da sostanze semplici come acqua e anidride carbonica e produce zuccheri con l'apporto di energia solare. Cellula priva di un nucleo delimitato da una membrana. Organismo che si alimenta di sostanze prodotte da organismi che compiono la fotosintesi.

Quali strutture o componenti sono presenti sia nelle cellule procariotiche sia nelle cellule eucariotiche?. Membrana plasmatica, citoplasma, materiale genetico (DNA) e ribosomi. Parete cellulare, cloroplasti e vacuoli di grandi dimensioni. Centrioli, lisosomi e reticolo endoplasmatico. Nucleo delimitato da membrana, mitocondri e apparato di Golgi.

I batteri: Sono organismi procariotici contenenti DNA ma privi di RNA. Sono organismi procariotici, cioè privi di un nucleo ben definito. Sono organismi procariotici privi di membrana cellulare. Sono organismi unicellulari privi di cromosomi, ma con piccoli frammenti di DNA sparsi nel citoplasma.

L'RNA polimerasi: È una molecola enzimatica che permette la distruzione del mRNA quando questo ha completato la sua funzione. È un polimero dell'RNA. È l'enzima che regola la trascrizione dell'mRNA sul DNA. È un enzima che permette la formazione dei ribosomi.

Quali proteine si associano al DNA per consentirne l’organizzazione strutturale?. Le glicoproteine. Gli istoni. Le proteine strutturali del citoscheletro, coinvolte nel mantenimento della forma e del movimento cellulare. Le ammine basiche.

Il Nucleosoma. È formato da un nucleo proteico, costituito da istoni, intorno al quale è avvolto il DNA. È formato da un dimero di fosfolipidi intorno al quale si avvolge il DNA. È costituito da due molecole di zucchero sulle quali si avvolge il DNA. È costituito da un ottametro di lipidi sul quale si avvolge il DNA.

Qual è la funzione dei promotori presenti nel DNA?. Forniscono il segnale necessario per il corretto avvio della trascrizione di un gene. Rappresentano le sequenze che danno inizio alla duplicazione del DNA. Indicano il punto in cui deve terminare il processo di trascrizione. Controllano il processo di splicing dell’RNA messaggero.

. A quale processo, nelle cellule eucariotiche, va incontro la molecola di mRNA appena trascritto per essere pronta per la traduzione?. La maturazione dell’mRNA, che comprende l’aggiunta del cappuccio 5’, della coda poli-A e la rimozione degli introni tramite splicing. La degradazione dell’RNA appena sintetizzato per impedire la formazione di proteine. La duplicazione del DNA, che produce una nuova copia del materiale genetico. La traduzione, che modifica direttamente la sequenza dell’mRNA.

Una delle seguenti strutture non è coinvolta nella sintesi proteica: Il centriolo. Il ribosoma. RNA transfer. RNA messaggero.

Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente gli introni?. Rimangono presenti negli RNA messaggeri maturi e vengono tradotti in proteine. Vengono eliminati durante il processo di maturazione del trascritto primario per formare l’RNA messaggero maturo. Vengono inseriti nell’mRNA durante il processo di splicing. Sono sequenze di DNA localizzate negli spazi tra geni diversi.

Per quale motivo il codice genetico viene definito "ridondante" ?. Perché uno stesso amminoacido può essere codificato da più triplette di nucleotidi (codoni). Perché una tripletta di nucleotidi può determinare la formazione di più amminoacidi contemporaneamente. Perché una singola tripletta di nucleotidi può codificare due diversi amminoacidi. Perché ogni amminoacido è associato a un unico tipo di tRNA.

Il codice genetico viene definito degenerato o ridondante perché: durante il corso degli anni si accumulano mutazioni. più codoni possono codificare lo stesso aminoacido. non è identico in persone diverse. un codone può codificare più aminoacidi.

L'mRNA è: un acido nucleico che dirige la sintesi proteica. un acido nucleico che contiene tutte le informazioni ereditarie. non esiste l'mRNA. un acido nucleico che dirige la sintesi glucidica.

. La traduzione avviene a livello dei: Ribosomi. Lisosomi. Nucleoli. Mitocondri.

Quali meccanismi possono regolare l’espressione genica negli eucarioti prima della traduzione?. Modificazioni del DNA, come la metilazione e l’acetilazione. La rimozione enzimatica di parti di una proteina già formata. Solo lo splicing alternativo del pre-mRNA. Solo la metilazione e l’acetilazione del DNA.

Che cosa si intende per espressione genica?. Il processo attraverso cui un gene viene utilizzato per produrre una molecola di RNA, che può successivamente portare alla sintesi di una proteina funzionale. La presenza di tutti i geni nel nucleo indipendentemente dalla loro attività. La trasformazione delle proteine cellulari in nuove sequenze di DNA. Il processo con cui tutto il DNA cellulare viene duplicato prima della divisione cellulare.

Qual è il ruolo della TATA box nei geni eucariotici?. È una sequenza del DNA che aiuta l’RNA polimerasi a iniziare la trascrizione di un gene. È una sequenza che indica la fine della produzione dell’RNA. È una sequenza utilizzata principalmente per duplicare il DNA. È una parte del DNA che viene trasformata direttamente in una proteina.

Qual è il ruolo dei fattori di trascrizione generali nella trascrizione degli eucarioti?. Si legano ai promotori dei geni e permettono il reclutamento dell’RNA polimerasi, favorendo l’inizio della trascrizione. Duplicano la molecola di DNA prima della divisione cellulare. Trasportano le proteine appena sintetizzate dal citoplasma al nucleo. Tagliano gli introni dall’mRNA durante il processo di splicing.

Qual è la differenza tra lo splicing e lo splicing alternativo?. Lo splicing e lo splicing alternativo indicano esattamente lo stesso processo di maturazione dell’RNA. Lo splicing permette di produrre proteine diverse attraverso la combinazione degli esoni, mentre lo splicing alternativo elimina esclusivamente gli introni dal pre-mRNA. Lo splicing rimuove gli introni dal pre-mRNA, mentre lo splicing alternativo consente diverse combinazioni degli esoni, permettendo la produzione di più proteine (isoforme) a partire dallo stesso gene. Lo splicing avviene nel nucleo, mentre lo splicing alternativo avviene nei mitocondri.

In quali patologie possono essere coinvolti difetti o alterazioni della regolazione dell’editing dell’RNA?. In patologie neurologiche, come l’epilessia e la sclerosi laterale amiotrofica, e in alcuni disturbi dell’umore. Esclusivamente nelle patologie autoimmuni. Solo nelle patologie neurologiche, cardiovascolari e autoimmuni senza coinvolgimento di altri disturbi. Principalmente nelle malattie cardiovascolari.

Da quali componenti è formato lo spliceosoma, il complesso coinvolto nello splicing dell’RNA?. Circa 150 proteine e 5 molecole di RNA. Proteine, lipidi e RNA transfer. Proteine, RNA transfer e RNA mitocondriale. Circa 200 proteine e 4 molecole di RNA.

I lisosomi sono: vescicole dotate di membrana contenenti enzimi idrolitici impegnati nella digestione cellulare. le centrali energetiche delle cellule eucariotiche. un sistema di sacchi membranosi. la base dei movimenti della cellula}.

Perché la membrana cellulare viene descritta attraverso il modello a mosaico fluido?. Perché è costituita da fosfolipidi e proteine che possono muoversi lateralmente all’interno della membrana. Perché, non essendo collegata al citoscheletro e alla matrice extracellulare, può modificare facilmente la propria forma. Perché le glicoproteine presenti nella membrana sono unite in modo rigido formando una struttura. Perché al microscopio elettronico appare come un insieme di piccole strutture disposte come le tessere di un mosaico.

L'apparato del Golgi: è un sistema di sacchi membranosi la cui funzione è quella di modificare, scegliere e imballare le macromolecole che devono essere secrete o inviate ad altri organuli. è una grande vescicola intracellulare non delimitata da membrana, contenente ormoni. non è un sistema di sacchi membranosi, ma sono costituiti da filamenti proteici. è un sistema di sacchi membranosi, ma la loro funzione non è quella di modificare, scegliere e imballare le macromolecole che devono essere secrete o inviate ad altri organuli.

II reticolo endoplasmatico rugoso ha la seguente funzione: sintesi delle proteine. metabolismo lipidico. centrale energetica. sostegno.

. Quali prodotti sono codificati dal genoma mitocondriale?. RNA ribosomiali (rRNA), RNA transfer (tRNA) e altre molecole necessarie per il funzionamento del mitocondrio. Enzimi destinati alla secrezione all’esterno della cellula. Lisosomi coinvolti nella degradazione delle molecole cellulari. Solo RNA ribosomiali (rRNA).

Che cosa si intende per apoptosi?. Un meccanismo di morte cellulare programmata, regolato dalla cellula attraverso specifici processi molecolari. Il principale processo responsabile dell’evoluzione biologica degli organismi. Un evento causato dall’improvvisa interruzione del flusso sanguigno nei tessuti. Il processo attraverso cui vengono aggiunti gruppi zuccherini alle proteine.

I mitocondri sono importanti per: il metabolismo energetico. la pinocitosi. la mitosi. la sintesi proteica.

. Che cosa sono i sarcomeri e da quali strutture sono formati?. Sono le unità strutturali e funzionali delle fibre muscolari, formate da filamenti sottili di actina (microfilamenti) e filamenti spessi di miosina, responsabili della contrazione muscolare. Sono regioni del DNA presenti nei cromosomi che contengono informazioni per la sintesi proteica. Sono strutture che collegano tra loro le cellule epiteliali permettendo l’adesione dei tessuti. Sono organuli cellulari coinvolti nella produzione di energia sotto forma di ATP.

. Nella cellula quale delle seguenti strutture costituisce le ciglia?. Microtubuli. Microfilamenti. Mitocondri. Plasmodesmi.

Il citoscheletro è formato: Da microtubuli, microfilamenti e filamenti intermedi. Da un doppio strato di fosfolipidi e glicoproteine. Da proteine fibrose e glicolipidi. Da cellulosa e altri zuccheri complessi.

Durante il ciclo cellulare la duplicazione del DNA avviene in: fase S dell'interfase. telofase. meiosi. metafase.

Quali sono le principali fasi della mitosi?. Profase, metafase, anafase e telofase. Profase, telofase e metafase. Telofase, profase ed interfase. Interfase, metafase e anafase.

Che cosa sono le sinapsi?. Sono giunzioni specializzate tra cellule nervose che permettono la trasmissione degli impulsi nervosi da un neurone all’altro o verso altre cellule. Sono esclusivamente segnali elettrici generati dalle cellule nervose. Sono cellule specializzate del sistema nervoso che trasmettono informazioni. Sono i nuclei presenti all’interno delle cellule nervose che contengono il DNA.

Che cos’è la mielina?. È una sostanza di colore biancastro che riveste le fibre nervose e facilita la trasmissione degli impulsi nervosi. È una fibra nervosa specializzata nella conduzione dei segnali elettrici. È la sostanza grigia del sistema nervoso costituita principalmente dai corpi cellulari dei neuroni. È una vitamina necessaria per il funzionamento delle cellule nervose.

In quale direzione trasmettono l’impulso nervoso i dendriti?. In senso centripeto, cioè dalla periferia della cellula nervosa verso il corpo cellulare (soma). Dai centri nervosi verso i recettori periferici. In entrambe le direzioni, in modo alternato, senza una direzione specifica. In senso centrifugo, dal corpo cellulare verso le terminazioni nervose.

A quale tessuto appartengono le cellule gliali?. Al tessuto nervoso, dove svolgono funzioni di supporto, protezione e nutrimento dei neuroni. Al tessuto cartilagineo, dove contribuiscono alla formazione della cartilagine. Al tessuto connettivo, dove producono la matrice extracellulare. Al tessuto epiteliale, dove rivestono le superfici interne ed esterne del corpo.

Da quali cellule viene prodotta la guaina mielinica nel sistema nervoso periferico?. Dalle cellule di Schwann, che avvolgono gli assoni dei neuroni formando la guaina mielinica. Dal neurone stesso, che sintetizza direttamente la propria guaina mielinica. Dagli oligodendrociti, che producono la mielina esclusivamente nel sistema nervoso periferico. Dagli astrociti, che rivestono e isolano le fibre nervose.

Quali cellule producono la mielina nel Sistema Nervoso Centrale?. Le cellule oligodendrogliali (oligodendrociti), che formano la guaina mielinica intorno agli assoni dei neuroni del sistema nervoso centrale. Le cellule microgliali, che svolgono principalmente funzioni di difesa immunitaria nel sistema nervoso centrale. Nessuna delle suddette cellule, perché la mielina è prodotta direttamente dai neuroni. Le cellule di Schwann, che producono la mielina nel sistema nervoso periferico.

Per trasporto attivo si intende quello per cui: una sostanza attraversa la membrana plasmatica contro gradiente di concentrazione con dispendio di energia. l'acqua attraversa la membrana plasmatica contro gradiente di concentrazione. una sostanza attraversa la membrana plasmatica senza dispendio di energia. una sostanza attraversa la membrana plasmatica secondo gradiente di concentrazione con dispendio di energia.

Che cosa permette il processo di osmosi attraverso una membrana semipermeabile?. Il passaggio del solvente (acqua) attraverso la membrana semipermeabile, da una soluzione meno concentrata a una più concentrata di soluto. Il trasporto di proteine attraverso la membrana cellulare. Il passaggio contemporaneo di soluto e solvente attraverso la membrana. Il movimento del soluto attraverso la membrana senza coinvolgere il solvente.

Che cosa si intende per simporto nel trasporto di membrana?. È un trasporto che permette il movimento di una sola sostanza in un’unica direzione. È un tipo di trasporto che permette il passaggio di due sostanze diverse nella stessa direzione attraverso la membrana cellulare. È rappresentato da canali ionici, come il canale del potassio, che permettono il passaggio selettivo di ioni. È un meccanismo che non consente alcun tipo di trasporto attraverso la membrana.

. La diffusione facilitata attraverso la membrana cellulare è: Il meccanismo di trasporto passivo per cui una molecola che non può passare attraverso la membrana si lega a una proteina di membrana che funge da trasportatrice. Il passaggio di molecole attraverso la membrana plasmatica da un ambiente a bassa concentrazione a uno a concentrazione superiore, che avviene con l'intervento di molecole proteiche. Il sistema di trasporto attraverso la membrana plasmatica per cui le sostanze passano da una zona a minore concentrazione a una zona a concentrazione maggiore, con consumo di energia. Il libero passaggio di molecole e ioni attraverso la membrana plasmatica.

Quando si genera il potenziale d'azione in un neurone?. Quando uno stimolo provoca l'ingresso di ioni sodio (Na⁺) dall'ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica. Quando gli ioni sodio (Na⁺) escono dalla cellula. Quando si attiva la pompa sodio-potassio (Na⁺/K⁺-ATPasi). Quando gli ioni potassio (K⁺) entrano nella cellula.

Come avviene la scissione dell'ATP da parte della pompa sodio-potassio?. Mediante attività enzimatica. Durante il processo di apoptosi. Libera ossido nitrico. Mediante attività mitocondriale.

Qual è il valore del potenziale di riposo di un neurone?. Circa −70 mV. Circa +95 mV. Circa −100 mV. Circa −150 mV.

Quale evento determina la depolarizzazione della membrana cellulare?. L'apertura di canali permeabili al sodio e al potassio. La chiusura dei canali del sodio. L'apertura dei canali per il potassio. L'apertura dei canali per il cloro.

Qual è l'obiettivo principale della tecnica del patch clamp?. Misurare la corrente ionica che attraversa un singolo canale della membrana cellulare. Valutare la frequenza dei battiti cardiaci. Registrare l'attività elettrica di un intero organo. Misurare la corrente generata da un insieme di cellule.

Da quale caratteristica dell'assone dipende l'aumento della velocità di propagazione dell'impulso nervoso?. Dalla presenza dei nodi di Ranvier, che permettono la conduzione saltatoria lungo l'assone mielinizzato. Dall'aumento del valore soglia necessario per la depolarizzazione. Dalla presenza di una guaina mielinica continua senza interruzioni. Dall'assenza della guaina mielinica, che rallenta la trasmissione del segnale.

In quale tipo di assone avviene la conduzione saltatoria dell'impulso nervoso?. Nell'assone mielinizzato, attraverso la propagazione del segnale tra i nodi di Ranvier. Nell'assone non mielinizzato, con propagazione continua lungo tutta la membrana. Durante un processo di sintesi mediato dall'RNA polimerasi. In presenza di un deficit della conduzione assonica.

Quale struttura permette di aumentare la velocità di propagazione dell'impulso nervoso lungo l'assone?. La guaina mielinica, che consente la conduzione saltatoria del potenziale d'azione. Le aree di depolarizzazione presenti lungo l'assone. La maggiore o minore lunghezza dell'assone. I nodi di Ranvier, che rallentano la trasmissione dell'impulso nervoso.

Quale struttura del neurone riceve principalmente le informazioni nervose provenienti da altre cellule?. I dendriti, specializzati nella ricezione dei segnali sinaptici. Il monticolo assonico, sede di origine del potenziale d'azione. Il citoplasma, che svolge funzioni metaboliche cellulari. I bottoni terminali, coinvolti nel rilascio dei neurotrasmettitori.

In quale direzione si propaga normalmente il potenziale d'azione lungo il neurone?. In direzione anterograda, dal corpo cellulare verso il terminale assonico. In direzione procettiva, lungo i prolungamenti neuronali. In una direzione istintiva determinata dal tipo di neurone. In direzione retrograda, dal terminale assonico verso il corpo cellulare.

Qual è la funzione delle sinapsi nel sistema nervoso?. Consentire la trasmissione degli impulsi nervosi tra cellule nervose attraverso specifiche giunzioni cellulari. Contenere il materiale genetico all'interno dei neuroni. Costituire le cellule neuronali del sistema nervoso. Agire come una particolare classe di ormoni.

Quale funzione svolgono le sinapsi tra le cellule?. Permettono la trasmissione di segnali nervosi tra cellule nervose. Permettono ai neuroni di collegarsi con le cellule adipose. Consentono ai neuroni di comunicare esclusivamente con le cellule muscolari. Consentono ai nuclei delle cellule nervose di entrare direttamente in contatto.

. Dove avviene la sintesi dei neuropeptidi nei neuroni?. Nel corpo cellulare del neurone, dove vengono prodotti e successivamente trasportati verso i terminali nervosi. Nei dendriti, coinvolti principalmente nella ricezione dei segnali nervosi. Nelle cellule adipose, specializzate nell'accumulo di lipidi. Nell'utero, come parte di processi endocrini specifici.

Che cosa sono i neurotrasmettitori?. Mediatori chimici che consentono la trasmissione dei segnali nervosi tra le cellule. Farmaci in grado di bloccare la propagazione dell'impulso nervoso. Ormoni prodotti e secreti esclusivamente dai neuroni. Mediatori chimici prodotti dalla neuroipofisi e rilasciati nel sangue.

Da quale struttura cellulare vengono originate le vescicole sinaptiche?. Dall'apparato di Golgi, che partecipa alla formazione e al processamento delle vescicole. Dal nodo di Hensen, una struttura coinvolta nello sviluppo embrionale dell'orecchio. Dai ribosomi, responsabili della sintesi delle proteine cellulari. Dal cromosoma X, che contiene informazioni genetiche specifiche.

Dove viene rilasciato il neurotrasmettitore durante la trasmissione sinaptica?. Nello spazio intersinaptico (fessura sinaptica), dove raggiunge la cellula bersaglio. All'interno del bottone sinaptico, dove viene accumulato nelle vescicole prima della liberazione. Nel citoplasma del neurone postsinaptico, prima dell'attivazione del recettore. Nel nucleo cellulare, dove interviene nella regolazione dell'espressione genica.

. Quale caratteristica differenzia le vescicole contenenti neuropeptidi rispetto a quelle contenenti neurotrasmettitori classici?. Presentano dimensioni maggiori rispetto alle vescicole contenenti neurotrasmettitori classici. Presentano dimensioni inferiori rispetto alle vescicole contenenti neurotrasmettitori classici. Contengono principalmente ATP come componente caratteristico. Contengono principalmente GTP come elemento distintivo.

Quali molecole agiscono come ligandi fisiologici dei recettori per i nucleotidi ciclici?. cAMP e cGMP, nucleotidi ciclici coinvolti nella trasduzione del segnale cellulare. PLP e proteine SNARE, molecole coinvolte rispettivamente nel metabolismo e nel traffico vescicolare. ATP e FISH, molecole non specifiche per l'attivazione dei recettori dei nucleotidi ciclici. AMPA e NMDA, recettori ionotropici attivati dal glutammato.

Che cos'è il potenziale postsinaptico eccitatorio (EPSP)?. Una depolarizzazione della membrana postsinaptica causata dall'ingresso di ioni con carica positiva. Un'iperpolarizzazione della membrana postsinaptica causata dal flusso di ioni con carica positiva. Una depolarizzazione della membrana postsinaptica determinata dal flusso di ioni con carica negativa. Un'iperpolarizzazione della membrana postsinaptica provocata dall'ingresso di ioni con carica negativa.

Quale delle seguenti classi di recettori NON appartiene ai recettori metabotropi?. I recettori del kainato, che sono recettori ionotropi attivati dal glutammato. I recettori associati ad attività enzimatica, coinvolti nella modulazione delle risposte cellulari. I recettori con sette domini transmembrana, appartenenti alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G. I recettori associati alle proteine G, che attivano vie di segnalazione intracellulari.

Qual è la funzione dell'adenilato ciclasi nella cellula?. È un enzima che catalizza la conversione dell'ATP in AMP ciclico (cAMP), coinvolto nelle vie di segnalazione intracellulari. È un enzima che degrada l'ATP producendo AMP ciclico attraverso un processo di idrolisi. È un enzima che utilizza l'ATP per aggiungere gruppi fosfato a proteine bersaglio. È una proteina che si lega a specifiche sequenze del DNA regolando l'espressione genica.

Qual è la principale differenza tra i recettori metabotropi di tipo 2 e quelli di tipo 3?. I recettori metabotropi di tipo 2 sono generalmente accoppiati a proteine G, mentre quelli di tipo 3 sono associati a domini con attività enzimatica, come le tirosin-chinasi. Entrambi i tipi di recettori utilizzano le stesse proteine di segnalazione, ma differiscono esclusivamente per il neurotrasmettitore riconosciuto. I recettori metabotropi di tipo 2 attivano principalmente le fosfolipasi, mentre quelli di tipo 3 sono associati a proteine G non specifiche. I recettori metabotropi di tipo 2 sono localizzati sulla membrana cellulare, mentre quelli di tipo 3 sono recettori solubili presenti nel citoplasma.

. Quale processo determina la conclusione della trasmissione sinaptica?. La rimozione del neurotrasmettitore dalla fessura sinaptica, attraverso degradazione, ricaptazione o diffusione. L'eliminazione del neurotrasmettitore dal terminale postsinaptico dopo l'attivazione del recettore. L'eliminazione del neurotrasmettitore dalle vescicole dell'apparato di Golgi prima del rilascio sinaptico. La rimozione del neurotrasmettitore dal corpo cellulare del neurone.

Dove sono localizzati i trasportatori responsabili della ricaptazione dei neurotrasmettitori dalla fessura sinaptica?. Sulla membrana del neurone presinaptico, dove permettono il recupero del neurotrasmettitore rilasciato. Nei vasi linfatici, coinvolti nel trasporto dei liquidi e delle cellule immunitarie. Nei lisosomi, deputati alla degradazione di componenti cellulari. Nei microtubuli retrogradi, coinvolti nel trasporto intracellulare lungo l'assone.

Quali strutture permettono la ricaptazione dei neurotrasmettitori presenti nella fessura sinaptica?. Trasportatori di membrana specifici presenti sulla membrana presinaptica. Lisosomi neuronali responsabili della degradazione di componenti cellulari. Trasportatori retrogradi coinvolti nel trasporto di segnali lungo l'assone. Microtubuli retrogradi coinvolti nel movimento di vescicole e organelli verso il soma.

Come viene definita la capacità di alcune sinapsi elettriche di trasmettere il segnale prevalentemente in una sola direzione?. Rettificazione, cioè la conduzione preferenziale del segnale in una direzione rispetto a quella opposta. Emulazione, cioè la riproduzione di un'attività simile a quella di un'altra cellula. Riverberazione, cioè la ripetizione ciclica di un circuito di attività nervosa. Decodificazione, cioè il processo di interpretazione del segnale ricevuto dalla cellula.

Quanti foglietti embrionali fondamentali si formano durante la gastrulazione?. Tre foglietti germinali: ectoderma, mesoderma ed endoderma. Sei foglietti germinali, derivati da successive suddivisioni dei tessuti embrionali. Nove foglietti germinali, ottenuti dalla differenziazione precoce dell'embrione. Cinque foglietti germinali, prodotti durante le fasi iniziali dello sviluppo.

Che tipo di struttura rappresenta la notocorda durante lo sviluppo embrionale?. Una struttura cellulare di origine mesodermica che svolge un ruolo di sostegno e induzione nello sviluppo embrionale. Una struttura pubblica priva di significato biologico nello sviluppo dell'organismo. Una struttura lipidica costituita principalmente da molecole di riserva energetica. Una struttura acquatica presente negli ambienti esterni all'embrione.

Qual è la funzione principale dei morfogeni durante lo sviluppo embrionale?. Guidare il differenziamento cellulare regolando il destino delle cellule in base alla loro posizione nell'embrione. Inibire il legame tra molecole specifiche durante i processi cellulari. Aumentare l'efficacia delle terapie farmacologiche sulle cellule bersaglio. Proteggere direttamente il tessuto nervoso da danni strutturali e degenerativi.

Qual è il ruolo principale svolto dai morfogeni nello sviluppo embrionale?. Guidare il differenziamento cellulare regolando l'identità e il destino delle cellule durante lo sviluppo. Mantenere direttamente l'integrità del tessuto cerebrale proteggendo i neuroni da danni cellulari. Impedire il legame tra molecole o recettori coinvolti nella comunicazione cellulare. Modificare la risposta delle cellule ai farmaci migliorando l'efficacia terapeutica.

Quali cellule producono e secernono la proteina relina durante lo sviluppo del sistema nervoso?. I neuroni, in particolare alcune popolazioni neuronali coinvolte nella migrazione e nell'organizzazione della corteccia cerebrale. I macrofagi, cellule del sistema immunitario coinvolte nella risposta infiammatoria. I tubuli, strutture epiteliali coinvolte in processi di trasporto e filtrazione. I tireociti, cellule della tiroide deputate alla produzione degli ormoni tiroidei.

Quale struttura si forma all'estremità dell'assone per permettere la comunicazione sinaptica con una cellula bersaglio?. Il bottone sinaptico, che rappresenta la componente presinaptica coinvolta nel rilascio dei neurotrasmettitori. Il soma neuronale, che costituisce la principale sede di ricezione del segnale sinaptico. L'addensamento postsinaptico, che contiene recettori e canali ionici della cellula ricevente. Il nodo di Ranvier, che consente la conduzione saltatoria del potenziale d'azione lungo l'assone.

Qual è la funzione principale dei dendriti?. Ricevere le informazioni sinaptiche provenienti da altre cellule. Guidare la crescita degli assoni durante lo sviluppo. Formare la guaina mielinica degli assoni. Trasmettere l'impulso nervoso dal soma verso altre cellule.

Quale funzione svolgono neuroligine e neurexine nella formazione delle sinapsi?. Favoriscono l'allineamento tra la componente presinaptica e postsinaptica, contribuendo alla formazione e al mantenimento della sinapsi. Controllano esclusivamente la degradazione dei neurotrasmettitori nello spazio intersinaptico. Permettono il trasporto degli impulsi nervosi lungo l'assone attraverso la guaina mielinica. Regolano direttamente la produzione di energia necessaria al neurone attraverso il metabolismo mitocondriale.

A cosa serve il cono di crescita dell'assone?. A guidare la crescita dell'assone verso il bersaglio corretto. A produrre i neurotrasmettitori nelle sinapsi. A ricevere gli impulsi nervosi provenienti da altri neuroni. A formare il corpo cellulare del neurone.

Qual è la funzione principale del centromero nei cromosomi?. Permettere il corretto movimento e la separazione dei cromosomi durante la divisione cellulare attraverso il legame con il fuso mitotico. Avviare la trascrizione dei geni presenti nelle regioni cromosomiche. Contenere i geni responsabili della produzione di RNA ribosomiale. Proteggere le estremità dei cromosomi durante la replicazione del DNA.

Qual è il ruolo principale dei telomeri nei cromosomi?. Proteggere le estremità dei cromosomi e mantenerne la stabilità durante la replicazione del DNA. Controllare direttamente la produzione delle proteine a partire dai geni. Consentire il collegamento dei cromosomi alle fibre del fuso durante la mitosi. Contenere le origini di replicazione necessarie per duplicare il DNA.

In quale fase della divisione cellulare i cromosomi sono più facilmente osservabili?. Durante l'interfase, quando il DNA è organizzato in cromatina poco condensata. Durante la metafase, quando raggiungono il massimo grado di condensazione. Durante la citodieresi, quando si separano le cellule figlie. durante la fase S, quando avviene la duplicazione del DNA.

Che cos'è il cariotipo?. La rappresentazione completa del corredo cromosomico di un individuo, in cui i cromosomi sono ordinati in base a coppie omologhe e dimensione. La descrizione delle proteine associate alla cromatina durante la divisione cellulare. L'analisi della quantità totale di DNA presente nel nucleo cellulare. La sequenza completa dei geni contenuti nei cromosomi.

Da quanti cromosomi è composto normalmente il corredo cromosomico umano?. Da 44 autosomi e 2 cromosomi sessuali (totale 46 cromosomi). Da 42 autosomi e 4 cromosomi sessuali (totale 46 cromosomi). Da 46 autosomi e 2 cromosomi sessuali (totale 48 cromosomi). Da 44 autosomi e 1 cromosoma sessuale (totale 45 cromosomi).

Quando un individuo viene definito eterozigote per un gene?. Quando possiede due alleli diversi dello stesso gene, come nel caso del genotipo Bb. Quando possiede un solo cromosoma contenente una copia del gene. Quando possiede due copie identiche dello stesso allele, come nel caso del genotipo BB. Quando presenta due cromosomi sessuali uguali nella stessa cellula.

Che cosa indica il termine genotipo?. La costituzione genetica di un individuo relativa a uno specifico carattere. L'insieme delle caratteristiche osservabili di un individuo, come il colore del pelo. Una singola porzione di DNA che occupa una posizione specifica sul cromosoma. Lo studioso che analizza la trasmissione dei caratteri genetici.

Qual è la differenza principale tra cellule diploidi e cellule aploidi?. Le cellule diploidi possiedono due copie di ogni cromosoma, mentre quelle aploidi ne possiedono una sola. Le cellule diploidi sono presenti solo nei gameti, mentre quelle aploidi costituiscono tutte le cellule dell'organismo. Le cellule diploidi contengono solo cromosomi sessuali, mentre quelle aploidi solo autosomi. Le cellule aploidi possiedono cromosomi duplicati, mentre quelle diploidi non contengono copie cromosomiche.

Dove si trovano i geni all’interno dei cromosomi?. In posizioni specifiche chiamate loci, che rappresentano la sede occupata dai geni sul cromosoma. Soltanto nelle regioni dei cromosomi sessuali coinvolte nella determinazione del sesso. Nelle strutture cellulari che producono le proteine, indipendentemente dai cromosomi. In regioni casuali del cromosoma che cambiano posizione durante la divisione cellulare.

Quanti cromosomi sono presenti nelle cellule somatiche umane?. 46 cromosomi organizzati in 23 coppie, condizione definita diploide (2n). 44 cromosomi costituiti esclusivamente da autosomi. 23 cromosomi presenti in singola copia, condizione definita aploide (1n). 48 cromosomi organizzati in coppie di cromosomi sessuali.

La tecnica FISH utilizza sonde fluorescenti specifiche per identificare quali molecole?. Piccoli frammenti di DNA specifici, permettendo di individuare determinate sequenze cromosomiche. Frammenti specifici di serotonina coinvolti nella comunicazione nervosa. Piccole porzioni di acido glutammico presenti nelle proteine cellulari. Piccoli frammenti di RNA coinvolti nella sintesi delle proteine.

La mitosi è: Il processo con cui si riproducono le cellule somatiche. Il processo di maturazione delle cellule germinali. Il processo di fusione di cellule diverse. Il processo di produzione delle cellule germinali.

. Lo scambio di segmenti, e quindi dei geni corrispondenti, tra due cromosomi omologhi, che si appaiano nelle sinapsi durante la meiosi, si definisce: crossing-over. linkage. feedback. trasmigrazione.

. In quale fase della meiosi sono visibili i chiasmi, strutture associate al crossing-over tra cromosomi omologhi?. Profase I della meiosi I. Anafase I della meiosi I. Profase II della meiosi II. Anafase II della meiosi II.

Quale risultato produce la meiosi durante l’oogenesi femminile?. Una cellula uovo funzionale e tre globuli polari. Una cellula uovo diploide e tre cellule somatiche. Due cellule uovo funzionali e due globuli polari. Quattro cellule uovo funzionali geneticamente identiche.

Secondo le leggi di Mendel, quale rapporto fenotipico si osserva nella generazione F2 di un incrocio monoibrido?. 3 individui con carattere dominante e 1 individuo con carattere recessivo (rapporto 3:1). 1 individuo con carattere dominante e 3 individui con carattere recessivo (rapporto 1:3). Individui con un rapporto fenotipico 9:3:3:1. 2 individui con carattere dominante e 2 individui con carattere recessivo (rapporto 1:1).

. Che cosa stabilisce la prima legge di Mendel (principio dell’uniformità degli ibridi)?. Gli individui della generazione F1 sono tutti uguali e mostrano il carattere dominante. Gli individui della generazione F1 mostrano sempre entrambi i caratteri dei genitori. Gli individui della generazione F2 possiedono solo il carattere recessivo. Gli alleli di un gene non si separano durante la formazione dei gameti.

Che cosa avviene durante l'anafase II della meiosi?. I cromatidi fratelli vengono separati e tirati verso i poli opposti della cellula. I cromosomi aploidi si dispongono lungo il piano equatoriale della cellula. I cromosomi omologhi si allineano al centro della cellula prima della divisione. I cromosomi omologhi vengono separati e diretti verso poli opposti della cellula.

. Quale fase della meiosi è più simile alla corrispondente fase della mitosi?. Anafase II. Profase I. Anafase I. Metafase I.

Che cosa descrive la seconda legge di Mendel (legge della segregazione)?. Ogni carattere è portato da due alleli che si separano durante la formazione dei gameti. I caratteri diversi vengono trasmessi sempre insieme alla generazione successiva. Tutti gli individui prodotti dalla fecondazione possiedono lo stesso genotipo dei genitori. Gli alleli dominanti eliminano definitivamente quelli recessivi dalle generazioni successive.

Durante il ciclo cellulare la duplicazione del DNA avviene in: fase S dell'interfase. meiosi. metafase. telofase.

Qual è il vantaggio principale della riproduzione sessuata?. Generare variabilità genetica, favorendo l’adattamento e l’evoluzione delle specie. Permettere la riproduzione senza il coinvolgimento di cellule specializzate. Produrre rapidamente molti individui geneticamente identici. Ridurre il consumo energetico necessario per la formazione dei nuovi organismi.

. Qual è la principale differenza tra mitosi e meiosi?. La mitosi avviene solo nelle cellule germinali, mentre la meiosi riguarda tutte le cellule dell'organismo. La meiosi prevede una sola divisione cellulare, mentre la mitosi ne comprende due successive. La mitosi produce due cellule diploidi geneticamente identiche, mentre la meiosi produce quattro cellule aploidi. La mitosi produce quattro cellule aploidi, mentre la meiosi produce due cellule diploidi identiche.

Che cosa si osserva nella dominanza incompleta?. L’individuo eterozigote manifesta solo il carattere dell’allele dominante. Entrambi gli alleli vengono espressi completamente e contemporaneamente. L’individuo eterozigote presenta un fenotipo intermedio rispetto ai due individui omozigoti. L’allele recessivo viene eliminato durante la formazione dei gameti.

Che cosa si verifica nella co-dominanza?. Entrambi gli alleli presenti nell’individuo eterozigote vengono espressi completamente e contemporaneamente. L’individuo eterozigote presenta un fenotipo intermedio tra i due omozigoti. Solo gli individui omozigoti possono esprimere il carattere determinato dal gene. Un allele dominante impedisce completamente l’espressione dell’altro allele.

Che cosa si intende per associazione genica (linkage)?. La trasmissione congiunta di geni vicini localizzati sullo stesso cromosoma. La perdita di un gene durante la divisione cellulare. La modifica di un gene causata esclusivamente da una mutazione. La distribuzione indipendente di geni localizzati su cromosomi diversi.

Che cosa si verifica nella dominanza incompleta?. L’individuo eterozigote presenta un fenotipo intermedio rispetto ai due individui omozigoti. L’individuo eterozigote manifesta solo il carattere dell’allele dominante. Entrambi gli alleli vengono espressi completamente nello stesso individuo. L’individuo eterozigote perde la capacità di esprimere il gene coinvolto.

Un individuo di sesso maschile riceve il cromosoma X: Dalla madre. Solo dal nonno materno. Da entrambi i genitori. Dal padre.

Perché i maschi sono definiti emizigoti per i geni localizzati sul cromosoma X?. Perché possiedono una sola copia dei geni presenti sul cromosoma X. Perché possiedono due copie identiche dei geni presenti sul cromosoma X. Perché hanno due cromosomi X come le femmine. Perché non possiedono alcun gene sul cromosoma.

Nell’ereditarietà autosomica recessiva, quando si manifesta il fenotipo patologico?. Quando un individuo eredita due copie dell’allele mutato, raggiungendo il genotipo aa. Quando entrambi i genitori presentano il fenotipo patologico. Solo quando l’allele mutato è presente sul cromosoma X. Quando un individuo possiede una sola copia dell’allele mutato ed è eterozigote.

Nell’ereditarietà autosomica dominante, quante copie dell’allele mutato sono necessarie per manifestare il carattere patologico?. Una sola copia dell’allele mutato è sufficiente per determinare il fenotipo patologico. Il carattere patologico compare solo negli individui privi di alleli normali. È necessario che l’allele mutato sia presente solo sui cromosomi sessuali. Sono necessarie due copie dell’allele mutato per manifestare la malattia.

Le mappe genetiche possono essere costruite mediante l’analisi della: Frequenza di ricombinazione tra geni associati localizzati sullo stesso cromosoma. Frequenza con cui vengono osservati gli incroci tra individui geneticamente diversi. Frequenza di ricombinazione tra geni indipendenti localizzati su cromosomi diversi. Struttura fisica dei cromosomi osservata direttamente al microscopio.

Le mutazioni genomiche possono comprendere: Delezioni, duplicazioni e inversioni di segmenti cromosomici. Solo sostituzioni di singole basi azotate. Esclusivamente errori durante la trascrizione dell’RNA. Solo modificazioni delle proteine istoniche.

Quali mutazioni possono produrre un effetto frame-shift?. Inserzioni e delezioni di nucleotidi non multiple di tre. Solo transizioni e transversioni. Tutte le mutazioni producono sempre frame-shift. Solo sostituzioni di basi.

Gli pseudogeni sono: Sequenze derivate da geni ancestrali che hanno perso la loro funzione a causa di una o più mutazioni nella loro sequenza. Geni che codificano esclusivamente per proteine enzimatiche. Geni capaci di stimolare direttamente la divisione cellulare. Geni dominanti che determinano effetti letali quando presenti in doppia copia.

Quali mutazioni possono essere trasmesse alla progenie?. Le mutazioni presenti nelle cellule germinali. Tutte le mutazioni indipendentemente dal tipo di cellula coinvolta. Le mutazioni presenti nelle cellule somatiche. Solo le mutazioni presenti nelle cellule tumorali.

Le transizioni e le transversioni sono due tipi di: Sostituzioni di basi azotate appartenenti alle mutazioni puntiformi. Alterazioni causate esclusivamente da radiazioni ultraviolette. Meccanismi cellulari di riparazione del DNA. Mutazioni genomiche che coinvolgono interi cromosomi.

La sindrome del cromosoma X fragile è dovuta a: Un’espansione di triplette CGG nel gene FMR1. La presenza del cromosoma X esclusivamente nei soggetti femminili. Una modalità di trasmissione di tipo autosomico recessivo. Gravi alterazioni delle DNA ligasi coinvolte nella replicazione del DNA.

La sindrome dell’X fragile è causata da: Un’espansione delle ripetizioni della tripletta CGG nel gene FMR1. Una delezione completa del cromosoma X. Una mutazione del gene responsabile della produzione della mielina sul cromosoma 17. Una duplicazione del cromosoma 21.

Quale struttura del sistema nervoso centrale è principalmente coinvolta nella Corea di Huntington?. Il nucleo striato, formato da putamen e nucleo caudato. Il midollo spinale e i nervi periferici. Il cervelletto e le cellule di Purkinje. Il talamo e la corteccia visiva.

Quale delle seguenti sostanze o condizioni NON rappresenta un agente mutageno?. Glutatione transferasi. Fumo di sigaretta. Radiazioni ultraviolette (raggi UV). Radiazioni ionizzanti come i raggi X.

La Corea di Huntington è causata da: Un’espansione delle ripetizioni della tripletta CAG nel gene HTT localizzato sul cromosoma 4. Una duplicazione del cromosoma 21. Una mutazione del gene che codifica per la proteina FMRP. Una delezione del cromosoma X che coinvolge il gene FMR1.

Il termine locus indica: Una specifica posizione del cromosoma che contiene la sequenza di DNA di un gene. Un metodo per estrarre il DNA dalle cellule. Una mutazione che causa sempre una malattia genetica. Una variante rara presente in una popolazione.

Nel Southern blotting, la sonda di DNA marcata serve a: Riconoscere una specifica sequenza complementare di DNA. Trasformare il DNA in RNA. Replicare una sequenza di DNA. Tagliare il DNA in frammenti più piccoli.

La PCR permette di: Amplificare in vitro una specifica regione di DNA. Identificare esclusivamente le proteine prodotte da un gene. Tagliare il DNA in corrispondenza di sequenze specifiche. Separare i frammenti di DNA in base alla loro lunghezza.

Gli STR sono utilizzati soprattutto in ambito forense perché: Sono marcatori altamente variabili utili per l’identificazione individuale. Permettono di eliminare le mutazioni del DNA. Sono sequenze presenti esclusivamente nei geni codificanti. Sono presenti in modo identico in tutti gli individui della specie.

. L’elettroforesi permette di separare DNA, RNA e proteine in base a: Dimensione e carica elettrica. Presenza di mutazioni genetiche. Funzione biologica della molecola. Numero di geni presenti nella molecola.

. In ambito forense, l’analisi del DNA viene utilizzata principalmente per: La diagnosi esclusiva delle malattie metaboliche. La modifica delle sequenze del DNA. L’identificazione personale e le indagini di paternità. La produzione di nuove varianti genetiche.

Un individuo presenta un cariotipo aneuploide in presenza di quale delle seguenti alterazioni cromosomiche?. Triploidia. Traslocazione bilanciata tra due cromosomi. Trisomia. Inversione del cromosoma X.

L’assetto cromosomico 47,XY,+21 oppure 47,XX,+21 corrisponde a quale condizione genetica. Sindrome di Prader-Willi/Angelman. Sindrome di Patau. Sindrome di Turner. Sindrome di Down.

La sindrome di Down è una condizione genetica caratterizzata da quale alterazione cromosomica?. Presenza di una copia aggiuntiva del cromosoma 21 (trisomia 21). Presenza di una copia aggiuntiva del cromosoma 13 (trisomia 13). Alterazione dei cromosomi 15 con disomia uniparentale. Perdita di un cromosoma X (monosomia X).

La sindrome di Turner è associata al seguente assetto cromosomico: 45,X. 45,XX. 47,XX. 46,XX.

. La sindrome di Turner è causata da: Presenza di un cromosoma X aggiuntivo nei maschi (47,XXY). Trisomia del cromosoma X (47,XXX). Presenza di un cromosoma Y aggiuntivo (47,XYY). Monosomia del cromosoma X (45,X).

La condizione cromosomica presente normalmente nelle cellule umane, in cui non sono presenti alterazioni numeriche dei cromosomi, è definita: Trisomia. Disomia. Tetrasomia. Monosomia.

Il corpo di Barr nelle cellule femminili è dovuto a: Perdita completa di uno dei due cromosomi X. Presenza di tre cromosomi sessuali. Inattivazione di uno dei due cromosomi X tramite condensazione in eterocromatina. Duplicazione del cromosoma X.

Quale dei seguenti rappresenta un meccanismo epigenetico coinvolto nella regolazione dell’espressione genica?. Sostituzione di nucleotidi nella sequenza del DNA. Ricombinazione tra cromosomi non omologhi. Metilazione del DNA e modificazioni degli istoni. Duplicazione dei cromosomi.

La metilazione del DNA è un meccanismo epigenetico che generalmente determina: un aumento della produzione di tutte le proteine cellulari. la duplicazione dei geni coinvolti nella regolazione epigenetica. una riduzione della trascrizione genica. una modifica della sequenza nucleotidica del DNA.

Quali enzimi sono responsabili dell’aggiunta di gruppi metilici al DNA?. DNA metiltransferasi (DNMT). Proteine MeCP e MBD. DNA polimerasi. RNA polimerasi.

Il codice istonico è basato principalmente su: cambiamenti nella sequenza nucleotidica del DNA. modificazioni post-traduzionali degli istoni che regolano l’espressione genica. duplicazioni complete dei cromosomi. sostituzioni di basi azotate durante la replicazione.

L’inattivazione del cromosoma X nelle cellule somatiche femminili ha lo scopo di: aumentare l’espressione di tutti i geni presenti sul cromosoma X. compensare la diversa quantità di geni legati al cromosoma X tra maschi e femmine. impedire la formazione dei cromosomi sessuali durante lo sviluppo embrionale. eliminare completamente uno dei due cromosomi X dall’organismo.

L’epigenetica studia principalmente: La variazione del numero di cromosomi presenti nelle cellule. I meccanismi che modificano l’espressione dei geni senza cambiare la sequenza del DNA. Le mutazioni che alterano direttamente la sequenza nucleotidica del DNA. La sintesi delle proteine indipendentemente dalla regolazione genica.

I microRNA (miRNA) svolgono un ruolo nella regolazione di numerosi processi biologici, tra cui: il controllo del differenziamento cellulare e del metabolismo degli zuccheri, senza influenzare lo sviluppo del sistema nervoso. soltanto la regolazione della proliferazione cellulare e della morte cellulare programmata. il controllo della proliferazione cellulare, del metabolismo dei lipidi, della regionalizzazione e del differenziamento neuronale e gliale durante lo sviluppo del sistema nervoso, oltre all'apoptosi. esclusivamente il controllo del metabolismo degli zuccheri e della sintesi proteica.

. In quale delle seguenti condizioni è soddisfatta una delle ipotesi della legge di Hardy-Weinberg?. Le mutazioni si verificano regolarmente a ogni generazione. La popolazione è costituita da un numero ridotto di individui. La popolazione non è soggetta a selezione naturale. È presente migrazione degli individui all'inizio della stagione riproduttiva.

Secondo la legge di Hardy-Weinberg, in una popolazione ideale le frequenze alleliche: aumentano progressivamente a ogni generazione. diminuiscono in presenza di riproduzione sessuata. rimangono costanti da una generazione all'altra in assenza di forze evolutive. dipendono esclusivamente dalla dominanza degli alleli.

Quale delle seguenti affermazioni è coerente con la legge di Hardy-Weinberg?. Se in una popolazione un gene è rappresentato da un solo allele, la sua frequenza allelica è pari a 1. Le mutazioni mantengono costanti le frequenze alleliche della popolazione. Le frequenze alleliche sono determinate dai rapporti di dominanza e recessività tra gli alleli. La somma delle frequenze alleliche di un gene è superiore a 1.

Qual è il ruolo principale degli RNA non codificanti (ncRNA)?. Regolare la secrezione degli ormoni prodotti dalle ghiandole paratiroidi. Regolare l'espressione genica, in particolare a livello post-trascrizionale. Stimolare direttamente la plasticità sinaptica attraverso la sintesi proteica. Controllare la concentrazione di glucosio nel sangue.

Quale situazione descrive correttamente l'azione della selezione naturale?. Un difetto genetico viene identificato in un secondo individuo della popolazione. Una mutazione è presente nel 70% degli individui di una popolazione. Un genotipo conferisce un vantaggio in termini di sopravvivenza e successo riproduttivo. Un individuo possiede due alleli diversi per uno stesso gene (eterozigosi).

Nel polimorfismo bilanciato, la selezione naturale favorisce principalmente: esclusivamente gli omozigoti dominanti. gli individui eterozigoti rispetto a entrambi gli omozigoti. gli individui con il maggior numero di mutazioni. esclusivamente gli omozigoti recessivi.

Secondo la teoria evolutiva moderna, l'evoluzione consiste principalmente in: la comparsa esclusiva di nuove mutazioni vantaggiose. un cambiamento delle frequenze alleliche all'interno di una popolazione nel tempo. un aumento costante del numero di geni presenti nel genoma. una modifica della sequenza del DNA di tutti gli individui della popolazione.

Il neodarwinismo è definito come una teoria che: Integra la teoria dell'evoluzione di Darwin con la genetica mendeliana. Esclude l'applicazione dei principi evolutivi alla specie umana. Rappresenta una semplice revisione della teoria originaria di Darwin, senza contributi della genetica. Non considera i meccanismi genetici dell'ereditarietà nello studio dell'evoluzione.

Nell’ambito dell’epigenetica, il rapporto gene–ambiente indica che. Soltanto i fattori ereditati dai genitori possono modificare l’espressione genica. Un comportamento negativo di una persona può modificare direttamente la sequenza del DNA. Solo l’ambiente lavorativo è in grado di influenzare l’attività dei geni. Fattori ambientali, stile di vita e condizioni esterne possono modulare l’espressione dei geni.

Con il termine speciazione si indica: Il processo evolutivo che porta alla formazione di nuove specie a partire da specie preesistenti. Un fenomeno non costante che provoca l'involuzione di una specie. Il processo che determina esclusivamente la comparsa di nuovi fenotipi all'interno di una specie. Un processo involutivo che conduce alla formazione di nuove specie.

Il disturbo da panico, il disturbo d’ansia generalizzato e le fobie sono disturbi: Determinati esclusivamente da fattori genetici. Fortemente ereditabili. Moderatamente ereditabili. Non influenzati da componenti ereditarie.

. L’autismo è classificato come un disturbo: Dello sviluppo neurologico. Della mucosa nasale e congiuntivale. Della ghiandola mammaria. Della retina di tipo infiammatorio.

I gas nobili sono poco reattivi perché: Hanno gli orbitali esterni già saturi. Non possiedono neutroni. Possiedono solo un livello energetico. Sono privi di elettroni.

Gli atomi tendono a raggiungere la stabilità energetica quando: Hanno il guscio elettronico esterno completo. Aumentano il numero di protoni. Diventano radioattivi. Perdono tutti gli elettroni.

Un legame covalente eteropolare si forma quando la differenza di elettronegatività è: Compresa tra 0,4 e 1,8. Maggiore di 3. Inferiore a 0,4. Uguale a zero.

Che cos’è l’elettronegatività?. La capacità di un atomo di attrarre elettroni in un legame chimica. Il numero di protoni nel nucleo. La massa totale di un atomo. La capacità di un atomo di perdere neutroni.

Quali livelli di organizzazione strutturale possono presentare le proteine?. Struttura primaria, secondaria, terziaria e quaternaria. Solo struttura primaria e secondaria. Struttura primaria, secondaria e terziaria, ma mai quaternaria. Esclusivamente struttura primaria.

definisce struttura secondaria di una proteina: La struttura delle catene che può essere di tipo alfa elica o beta foglietto, determinata dai legami H che si instaurano tra gli aminoacidi. La sequenza degli aminoacidi collegati da legami peptidici. La sequenza degli aminoacidi legati tra loro grazie all'unione dei loro gruppi amminici. L’unione dei nucleotidi che compongono la proteina.