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biologia fantini 25-30

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Titolo del test:
biologia fantini 25-30

Descrizione:
biologia fantini 25-30

Data di creazione: 2026/09/04

Categoria: Altri

Numero di domande: 19

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Contenuto:

Quando si genera il potenziale d'azione in un neurone?. Quando uno stimolo provoca l'ingresso di ioni sodio (Na⁺) dall'ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica. Quando gli ioni sodio (Na⁺) escono dalla cellula. Quando si attiva la pompa sodio-potassio (Na⁺/K⁺-ATPasi). Quando gli ioni potassio (K⁺) entrano nella cellula.

Come avviene la scissione dell'ATP da parte della pompa sodio-potassio?. Mediante attività enzimatica. Durante il processo di apoptosi. Libera ossido nitrico. Mediante attività mitocondriale.

Qual è il valore del potenziale di riposo di un neurone?. Circa −70 mV. Circa +95 mV. Circa −100 mV. Circa −150 mV.

Quale evento determina la depolarizzazione della membrana cellulare?. L'apertura di canali permeabili al sodio e al potassio. La chiusura dei canali del sodio. L'apertura dei canali per il potassio. L'apertura dei canali per il cloro.

Qual è l'obiettivo principale della tecnica del patch clamp?. Misurare la corrente ionica che attraversa un singolo canale della membrana cellulare. Valutare la frequenza dei battiti cardiaci. Registrare l'attività elettrica di un intero organo. Misurare la corrente generata da un insieme di cellule.

Da quale caratteristica dell'assone dipende l'aumento della velocità di propagazione dell'impulso nervoso?. Dalla presenza dei nodi di Ranvier, che permettono la conduzione saltatoria lungo l'assone mielinizzato. Dall'aumento del valore soglia necessario per la depolarizzazione. Dalla presenza di una guaina mielinica continua senza interruzioni. Dall'assenza della guaina mielinica, che rallenta la trasmissione del segnale.

In quale tipo di assone avviene la conduzione saltatoria dell'impulso nervoso?. Nell'assone mielinizzato, attraverso la propagazione del segnale tra i nodi di Ranvier. Nell'assone non mielinizzato, con propagazione continua lungo tutta la membrana. Durante un processo di sintesi mediato dall'RNA polimerasi. In presenza di un deficit della conduzione assonica.

Quale struttura permette di aumentare la velocità di propagazione dell'impulso nervoso lungo l'assone?. La guaina mielinica, che consente la conduzione saltatoria del potenziale d'azione. Le aree di depolarizzazione presenti lungo l'assone. La maggiore o minore lunghezza dell'assone. I nodi di Ranvier, che rallentano la trasmissione dell'impulso nervoso.

Quale struttura del neurone riceve principalmente le informazioni nervose provenienti da altre cellule?. I dendriti, specializzati nella ricezione dei segnali sinaptici. Il monticolo assonico, sede di origine del potenziale d'azione. Il citoplasma, che svolge funzioni metaboliche cellulari. I bottoni terminali, coinvolti nel rilascio dei neurotrasmettitori.

In quale direzione si propaga normalmente il potenziale d'azione lungo il neurone?. In direzione anterograda, dal corpo cellulare verso il terminale assonico. In direzione procettiva, lungo i prolungamenti neuronali. In una direzione istintiva determinata dal tipo di neurone. In direzione retrograda, dal terminale assonico verso il corpo cellulare.

Qual è la funzione delle sinapsi nel sistema nervoso?. Consentire la trasmissione degli impulsi nervosi tra cellule nervose attraverso specifiche giunzioni cellulari. Contenere il materiale genetico all'interno dei neuroni. Costituire le cellule neuronali del sistema nervoso. Agire come una particolare classe di ormoni.

Quale funzione svolgono le sinapsi tra le cellule?. Permettono la trasmissione di segnali nervosi tra cellule nervose. Permettono ai neuroni di collegarsi con le cellule adipose. Consentono ai neuroni di comunicare esclusivamente con le cellule muscolari. Consentono ai nuclei delle cellule nervose di entrare direttamente in contatto.

. Dove avviene la sintesi dei neuropeptidi nei neuroni?. Nel corpo cellulare del neurone, dove vengono prodotti e successivamente trasportati verso i terminali nervosi. Nei dendriti, coinvolti principalmente nella ricezione dei segnali nervosi. Nelle cellule adipose, specializzate nell'accumulo di lipidi. Nell'utero, come parte di processi endocrini specifici.

Che cosa sono i neurotrasmettitori?. Mediatori chimici che consentono la trasmissione dei segnali nervosi tra le cellule. Farmaci in grado di bloccare la propagazione dell'impulso nervoso. Ormoni prodotti e secreti esclusivamente dai neuroni. Mediatori chimici prodotti dalla neuroipofisi e rilasciati nel sangue.

Da quale struttura cellulare vengono originate le vescicole sinaptiche?. Dall'apparato di Golgi, che partecipa alla formazione e al processamento delle vescicole. Dal nodo di Hensen, una struttura coinvolta nello sviluppo embrionale dell'orecchio. Dai ribosomi, responsabili della sintesi delle proteine cellulari. Dal cromosoma X, che contiene informazioni genetiche specifiche.

Dove viene rilasciato il neurotrasmettitore durante la trasmissione sinaptica?. Nello spazio intersinaptico (fessura sinaptica), dove raggiunge la cellula bersaglio. All'interno del bottone sinaptico, dove viene accumulato nelle vescicole prima della liberazione. Nel citoplasma del neurone postsinaptico, prima dell'attivazione del recettore. Nel nucleo cellulare, dove interviene nella regolazione dell'espressione genica.

. Quale caratteristica differenzia le vescicole contenenti neuropeptidi rispetto a quelle contenenti neurotrasmettitori classici?. Presentano dimensioni maggiori rispetto alle vescicole contenenti neurotrasmettitori classici. Presentano dimensioni inferiori rispetto alle vescicole contenenti neurotrasmettitori classici. Contengono principalmente ATP come componente caratteristico. Contengono principalmente GTP come elemento distintivo.

Quali molecole agiscono come ligandi fisiologici dei recettori per i nucleotidi ciclici?. cAMP e cGMP, nucleotidi ciclici coinvolti nella trasduzione del segnale cellulare. PLP e proteine SNARE, molecole coinvolte rispettivamente nel metabolismo e nel traffico vescicolare. ATP e FISH, molecole non specifiche per l'attivazione dei recettori dei nucleotidi ciclici. AMPA e NMDA, recettori ionotropici attivati dal glutammato.

Che cos'è il potenziale postsinaptico eccitatorio (EPSP)?. Una depolarizzazione della membrana postsinaptica causata dall'ingresso di ioni con carica positiva. Un'iperpolarizzazione della membrana postsinaptica causata dal flusso di ioni con carica positiva. Una depolarizzazione della membrana postsinaptica determinata dal flusso di ioni con carica negativa. Un'iperpolarizzazione della membrana postsinaptica provocata dall'ingresso di ioni con carica negativa.

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